Подписание пакета документов
После подтверждения о корректности заполнения профиля необходимо авторизоваться в личном кабинете «Честного знака», указав УКЭП. При входе в систему будет предложено подписать пакет документов для активации функций. Без подписания дальнейшая работа в системе будет невозможна.
Пакет документов формируется автоматически на основании указанных при регистрации данных. После ознакомления с каждым документом необходимо его подписать электронной подписью.
Документы, нуждающиеся в подписи, указаны в таких разделах:
При добавлении новой товарной группы в личном кабинете система автоматически создает новый пакет документов, который необходимо подписать.
В результате вам будет доступна работа в личном кабинете ФГИС МДЛП с кодами маркировки и обмен документами. Более подробно о работе в личном кабинете ФГИС МДЛП вы можете прочитать в статьях «Работа в личном кабинете ФГИС МДЛП» и «Доступные операции в личном кабинете ФГИС МДЛП».
Обсудите эту тему в Сообществе маркировки и получите ответы на ваши вопросы!
2019
Цель локального проекта комплексная автоматизация процесса отчетности в ИС МДЛП, включая импорт, отечественное производство, организацию обмена данными с 3PL и CMO.
Организация проектной работы в Санофи
Основная статья: Санофи Россия (Sanofi)
«Сервье Рус» запустил систему маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов
26 декабря 2019 года компания «СЕРВЬЕ РУС» сообщила, что запустила систему маркировки и прослеживаемости лекарственных препаратов. Запуск состоялся ранее установленного законодательством срока – первые партии промаркированных лекарственных препаратов будут произведены уже в декабре 2019 года. Подробнее здесь.
Курганский завод «Синтез» завершил интеграцию с системой маркировки
25 декабря 2019 года компания ОАО «Синтез» сообщила что, совместно с итальянскими разработчиками маркировочного оборудования Antares Vision внедрила в производственный процесс систему маркировки лекарственных препаратов цифровыми кодами DataMatrix. Оборудование запущено на участке фасовки цеха готовых лекарственных форм, маркировка нанесена на партию препарата «Ибупрофен». Подробнее здесь.
Цифровая маркировка лекарств снизила их нелегальный оборот в 2,5 раза
Цифровая маркировка лекарств существенно снизила их нелегальный оборот, заявил в декабре 2019 года заместитель министра промышленности и торговли Виктор Евтухов на пресс-завтраке в медиацентре «Российской газеты».
По его словам, за маркировку препаратов, относящихся к жизненно важным и стоящих менее 20 рублей за упаковку, плата взиматься не будет.
Виктор Евтухов также отметил, что благодаря этому проекту можно будет контролировать попадание на рынок медикаментов, которые поступают в рамках госзакупок в государственные учреждения. Оборот таких фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств будет невозможен, заверил он.
Обязательная маркировка всех лекарственных средств в России, как предполагалось ранее, начнется с 1 января 2020 года.
При этом 11 декабря 2019 года Государственная Дума одобрила во втором чтении законопроект об этапности внедрения обязательной маркировки лекарств, продлив переходный период на полгода — до 1 июля 2020 года.
Тестирование ИС МДЛП с решениями «Первого БИТа» для автоматизации клиник
Международный интегратор ИТ-решений «Первый Бит» 22 ноября 2019 года сообщил о том, что протестировал свои программные продукты для клиник при участии Центра развития перспективных технологий (ЦРПТ) – единого оператора цифровой маркировки «Честный Знак». Эксперты ЦРПТ подтвердили, что системы «БИТ.Управление медицинским центром» и «БИТ.Стоматология» гарантированно работают с государственной системой мониторинга движения лекарственных препаратов (МДЛП). Подробнее здесь.
Неготовность системы маркировки лекарств к полноценному запуску
Российский союз промышленников и предпринимателей (РСПП) обратился к премьер-министру Дмитрию Медведеву и спикеру Госдумы Вячеславу Володину с письмами, в которых заявил о неготовности системы маркировки лекарств к внедрению 1 января 2020 года. Оба письма подписаны президентом РСПП Александром Шохиным, сообщил 8 октября 2019 года РБК.
По данным РСПП, к 1 сентября 2019 года промаркировано более 28 млн упаковок 5370 препаратов. По завершении внедрения система маркировки должна будет отслеживать порядка 6,5 млрд упаковок лекарств и охватывать свыше 1 тыс. производителей.
Несмотря на «большой объем работ» по подготовке к реализации маркировки с 1 января 2020 года, в письме отмечаются «объективные обстоятельства», препятствующие завершению ее внедрения. Среди них — значительное увеличение брака при маркировке, «чувствительный рост» себестоимости препаратов, несовершенство единого справочника-каталога лекарств, неурегулированность обмена данными участников маркировки с федеральной информационной системой, негативные результаты тестов по нанесению маркировки с 44 знаками криптокода у предприятий и другие проблемы.
При этом в РСПП заявляют о «высокой степени готовности» маркировки лекарств, входящих в программу «7 нозологий». Речь идет о наиболее затратных лекарственных препаратах для лечения генетических и онкологических заболеваний.
В РСПП вызвало «серьезную обеспокоенность» количество участников, зарегистрированных в системе (около 15% от планируемого количества), а также число лекарств, внесенных в систему (8% от предполагаемого объема). Такая ситуация, отмечается в письмах, говорит о «высоких рисках» для полноценного внедрения одновременно всех этапов функционирования системы с 1 января 2020 года.
По информации от 228 российских производителей лекарств, которую приводит РСПП, из 788 производственных линий только 45% полностью оснащены оборудованием для маркировки.
Среди проблем, с которыми столкнулись в ходе эксперимента производители, выпускающие препараты стоимостью до 20 руб., нанесение идентификатора с криптокодом в 44 знака.
РСПП отмечает, что это позволит использовать имеющееся оборудование без замены или доработки.
Доработки, по мнению Союза промышленников и предпринимателей, требует и Единый справочник-каталог лекарственных препаратов. В нем отсутствуют некоторые препараты, содержащиеся в Государственном реестре лекарственных средств, что повлекло за собой невозможность их регистрации.
Среди прочих проблем в письме названы отсутствие нормативных правовых актов, которые предусматривали бы механизм включения оплаты услуги по предоставлению кодов маркировки, неурегулированность обмена данными с информационной системой и отсутствие ИТ-решений для устранения этой проблемы.
В Росздравнадзоре пояснили, что на октябрь 2019 года выработана схема взаимодействия мониторинга движения лекарственных препаратов и Единого классификатора лекарств.
По ее словам, участники рынка настаивают на строгом соблюдении сроков и «выступают против переноса запуска проекта».
О предложенной схеме взаимодействия системы маркировки и единого классификатора лекарств сообщил и гендиректор «Оператор-ЦРПТ» (оператора системы цифровой маркировки) Дмитрий Алхазов. По его словам, прямая интеграция позволит убрать текущие несоответствия. Алхазов отверг проблему повышения брака сверх нормы, о которой в письме говорит РСПП.
В Минпромторге заявили, что ведут постоянную работу с производителями лекарств, в том числе о сложностях и проблемах при внедрении системы мониторинга. В министерстве отметили, что по результатам тестирования криптокод сокращен до 44 символов и производители добились высокого качества печати и низкого уровня брака.
ИТ-директор ЦВ «Протек» Виктор Горбунов заявил о технологической готовности компании. По его словам, уровень готовности больших сетей достаточно высок. Виктор Горбунов считает, что переносить сроки маркировки не стоит.
С ним согласен и гендиректор сети «Неофарм» Евгений Нифантьев.
Другой участник рынка, президент компании «Акрихин» Денис Четвериков, видит негативный сценарий в случае переноса даты внедрения маркировки.
Тестирование ИС МДЛП с решениями 1С
Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ) и фирма «1С» 4 февраля 2019 года сообщили о проведении совместного тестирования обновленных версий программных продуктов «1С:Розница. Аптека», «1С:Управление аптечной сетью» и продуктов линейки «1С:Медицина» с поддержкой информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (ИС МДЛП).
В целях развития ИС МДЛП в актуальных на 4 февраля версиях ПО осуществлена оптимизация текущих и доработка новых бизнес-процессов, реализованных в системе, в том числе с учетом предложений участников оборота лекарственных препаратов.
Наиболее важным обновлением является возможность беспрепятственного товародвижения лекарственных препаратов между зарегистрированными и незарегистрированными участниками оборота. Теперь зарегистрированным участникам не нужно ждать, когда в системе зарегистрируются их контрагенты и партнеры, и можно полностью автоматизировать свои бизнес-процессы с учетом маркировки. Эта возможность существенно сокращает сроки внедрения системы маркировки и прослеживаемости как в отдельных компаниях, так и в целом по отрасли, подчеркнули в ЦРПТ.
Решения 1С используют специальную библиотеку для интеграции с МДЛП. Она позволяет обеспечить единство методических и интерфейсных решений, а также своевременную поддержку изменений. На основании документов складского учета, формируемых в программе 1С, создаются документы для передачи данных в систему ФГИС МДЛП. Это позволяет организовать обмен данными с ФГИС МДЛП без двойного ввода данных.
Эту интеграционную библиотеку могут использовать все разработчики на платформе «1С:Предприятие 8», что позволит оперативно поддержать ФГИС МДЛП не только в решениях, которые выпускает сама фирма «1С», но и в многочисленных разработках для фармацевтического рынка, которые предлагают партнеры «1С» и независимые разработчики, заявили в ЦРПТ.
Единая национальная система маркировки «Честный ЗНАК»
Неверно было бы говорить, что единая национальная система маркировки содействует исключительно коммерции. Она направлена и на поддержку покупателя. Прежде всего — на охрану его прав и здоровья. Цель системы — предоставить потребителю правдивую информацию о товаре. Ее можно получить, отсканировав код на упаковке продукции камерой смартфона. На гаджете должно быть установлено приложение «Честный ЗНАК». Зашифрованные в Data Matrix данные «расскажут» о том, кем, когда и где был произведен товар. Также там есть все сведения о его составе и сроке годности. Таким образом, система цифровой маркировки «Честный ЗНАК» подтверждает подлинность изделия, и, следовательно, его качество.
Делимся проектом, в котором мы автоматизировали работу с маркировкой и “Честным ЗНАКом”
Подытожим
«Честный знак» — система цифровой маркировки, которая максимально прозрачна: она позволяет увидеть всю полезную информацию о произведённой в РФ или ввезённой из-за границы продукции. Также она гарантирует отсутствие подделок среди нанесённых на товары и упаковку кодов: это попросту невозможно. Перечень товаров будет расширяться, чтобы потребитель имел возможность видеть, за что платит. Для бизнеса эта система несёт свои преимущества: «Честный знак» РФмаркировкой качества, повышающей узнаваемость брендов, создающих на рынке здоровую конкуренцию из белых продавцов и производителей.
Получайте раз в неделю подборку лучших статей Жизы
Рассказываем истории из жизни бизнесменов, следим за льготами для бизнеса и
даём знать, если что-то срочно пора сделать.
Как пользоваться регистратором выбытия лекарственных средств
Регистратор выбытия — это устройство с экраном, клавиатурой и встроенным 2D-сканером. Используется для считывания кодов маркировки и передачи данных о выводе идентификаторов из оборота во ФГИС МДЛП. Регистратор выбытия имеет программный интерфейс и может быть интегрирован в товароучетную систему. Устройство используется в двух случаях.
Оператор ЦРПТ предоставляет регистратор выбытия безвозмездно на основании типового договора (форма утверждена приказом Минпромторга РФ № 2973 от 13.08.2019). На выбор представлены три модели устройств.
Рассмотрим, как пользоваться регистратором выбытия лекарственных средств. Поддерживается работа в трех режимах:
Разберем подробнее, как работать с регистратором выбытия лекарственных средств на примере модели v.1.0. При первом запуске устройства нужно обновить товарную базу, затем вывести препарат с кодом Data Matrix из оборота:
Система последовательно выполнит следующие этапы проверок: формата кода маркировки, локальную, по остаткам, в режиме онлайн на сервере эмиссии.
В списке выбытия отображаются все GTIN и количество лекарственных препаратов, подготовленных для вывода из оборота. В зависимости от результатов проверки они будут выделены желтым или зеленым цветом.
Хотите выстроить прозрачную систему учета маркированного товара?
Сделаем за 7 рабочих дней и на 30% дешевле рынка за счет удаленного внедрения.
Оцените, насколько полезна была информация в статье?
Наш каталог продукции
У нас Вы найдете широкий ассортимент товаров в сегментах кассового, торгового, весового, банковского и офисного оборудования.
Посмотреть весь каталог
Какие системы налогообложения подходят для работы с маркировкой
Упрощенная и общая системы налогообложения подходят для торговли любыми маркированными товарами. Для патентной системы налогообложения (ПСН) есть ограничения.
По закону 325-ФЗ патент запрещено использовать тем, кто торгует маркированными товарами:
Предприниматели, которые продают одежду не из натурального меха, сигареты, туалетную воду, шины, фотоаппараты и другие маркированные товары по-прежнему могут работать на патенте. Для них нет ограничений по выбору системы налогообложения.
Те, кто продает лекарства, обувь и одежду из натурального меха, должны работать на упрощенной или на общей системе налогообложения.
Как выглядит маркировка «Честный ЗНАК» на лекарствах
Лекарственные препараты, как и другие товары, подконтрольные «Честному ЗНАКу», маркируют с помощью Data Matrix — двумерного матричного штрихкода. Предназначен для кодирования данных о продукции, производителе, стране происхождения и прочих.
Как выглядит маркировка «Честный ЗНАК» на лекарствах.
В серийном номере зашифрованы основные данные о продукции: срок годности, страна происхождения и прочие.
Коды Data Matrix выдает оператор маркировки через регистратор эмиссии. Стоимость идентификатора — 50 копеек без учета НДС. Каждый штрихкод защищен от копирования и подделок. Требования к его размерам при маркировке лекарств не установлены. Рекомендованный формат — 16 × 16 мм. В то же время ЦРПТ успешно протестировал идентификаторы 10 × 10 и 12 × 12 мм.
Код Data Matrix наносят на вторичную (потребительскую) упаковку, а при ее отсутствии — на первичную: флаконы, тубы, ампулы, пакеты.
Допускается этикетирование третичной (заводской, транспортной) упаковки. На нее наносят линейный штриховой код, в котором зашифрованы данные о продукции, содержащейся внутри общего короба.
Обратите внимание! При расформировании третичной упаковки нужно передавать соответствующие данные во ФГИС МДЛП в течение 5 или 20 (если товар находится за пределами РФ) рабочих дней с момента совершения операции.
Хотите получить решение «под ключ» по внедрению маркировки?
На 30% дешевле рынка за счет удаленного внедрения. Начнем работать в день обращения!
Маркировка лекарств в ИС «Честный ЗНАК»
Чтобы работать с маркированными лекарствами на официальном сайте ИС «Честный ЗНАК» в РФ , нужно провести подготовительную работу. Для начала проверьте наличие и срок лицензии на право ведения медицинской или фармацевтической деятельности. Для этого воспользуйтесь специальном сервисом на сайте Роскомнадзора по адресу: www.roszdravnadzor.ru/services/licenses.
Для работы в системе мониторинга обязательно необходимо получить усиленную квалифицированную электронную подпись (УКЭП). Она выдается в удостоверяющих центрах, прошедших аккредитацию Минкомсвязи. Для получения УКЭП потребуется:
Для работы с маркированными лекарствами участникам товарооборота также потребуется закупить оборудование. Для считывания идентификационных меток нужны 2D-сканеры. В число наиболее популярных моделей входят:
Представителям ритейла потребуется закупить онлайн-кассы. Если ими уже оснащены торговые точки, то нужно обновить программное обеспечение. Оно должно поддерживать работу с тегом 1162 — «код товара».
Для работы с препаратами в условия складских помещений потребуется приобрести терминалы сбора данных с поддержкой распознавания 2D-кодов. К их числу относятся следующие модели:
Изготовителям препаратов также потребуется получить регистратор эмиссии. Он выдается оператором проекта мониторинга. Аптеки и медицинские учреждения, которые отпускают лекарства со 100%-ной скидкой по рецепту, получают от ЦРПТ регистратор выбытия безвозмездно.
Мы готовы помочь!
Задайте свой вопрос специалисту в конце статьи. Отвечаем быстро и по существу. К комментариям
В чем функции оператора системы маркировки ООО «ЦРПТ»
В апреле 2019-го года в силу вступило Распоряжение Правительства РФ № 620-р*. Оператором системы обязательной маркировки было выбрано ООО «Оператор-ЦРПТ». Компания обеспечивает полный цикл маркировки продукции, а также прослеживание товара и локализацию производственных мощностей. По сути ООО «Оператор-ЦРПТ» — связующее звено между государством, бизнесом и потребителем.
Отметим, что ООО «Оператор-ЦРПТ» — дочерняя компания ЦРПТ — Центра развития перспективных технологий. Та, в свою очередь, занимается созданием национального каталога товаров. Классификатор является частью системы цифровой маркировки. В нем находится информация о продукции, представленной на российском рынке.
Зарубежные аналогиПравить
Зарубежные системы маркировки и прослеживаемости товаров, в основном, либо не носят обязательного характера, либо сфокусированы на отдельных товарных группах. Однако, аналогичные по масштабам внедрения таких систем были осуществлены ранее в Белоруссии и Армении. Ряд государств идёт по пути постепенного расширения охватываемых такими системами товарных групп.
Наиболее часто обязательная маркировка и системы прослеживаемости вводятся в отношении лекарственных средств, а также алкогольной, табачной и сельскохозяйственной продукции.
Наряду с обязательными государственными существуют также частные системы маркировки и прослеживания товаров.
Этот раздел статьи ещё не написан. Согласно замыслу одного или нескольких участников Википедии, на этом месте должен располагаться Вы можете помочь проекту, написав этот раздел. (25 сентября 2020)
До какого числа необходимо пройти регистрацию в «Честном знаке»?
С 1 января по 29 февраля 2020 всем медицинским учреждениям необходимо пройти регистрацию в системе.
До 15 февраля 2020 медицинским учреждениям рекомендуется подать заявку на получение регистратора выбытия.
С 1 июля 2020 наступает запрет на производство немаркированных лекарств. То есть к этому времени клиника должна быть уже полностью готова к работе с системой МДЛП.
Система тотального контроля товарооборота
ФГИС МДЛП – это элемент ГИС МТ «Честный ЗНАК», который применяется для работы с ЛП. Основными предназначением данной системы является обеспечение постоянного контроля оборота медикаментов с применением индивидуальных и групповых средств идентификации, формируемых при сериализации и агрегации. Главной целью является избавление Российского рынка от контрафактной и поддельной продукции.
ФГИС МДЛП позволяет решить такие задачи, как:
Для принятия участия в маркировке медикаментов, необходимо пройти процедуру регистрации в МДЛП. Для этого пользователю потребуется получить КЭЦП и установить ПО, необходимое для защиты данных.
В МДЛП отмечаются все данные, сопряженные с оборотом медикаментов:
Как выглядит маркировка «Честный ЗНАК» на лекарственных препаратах
Для маркировки медикаментов, так же как и для большинства других товарных групп, подлежащих ОМ, используется код DataMatrix. Главное его предназначение заключается в кодировании информации о товаре, изготовителе, стране происхождения и т.д.
Внешний вид маркировочного кода на медикаментах, структура:
В серийный номер закодирована основная информация о товаре: срок хранения, страна изготовитель и т.д.
Коды DataMatrix предоставляются оператором маркировки при помощи РЭ. Стоимость одного маркировочного кода составляет 50 коп. без НДС. Чётких предписаний к его размеру нет, есть только рекомендации.
Маркировочные коды наносятся на внешнюю потребительскую упаковку, либо непосредственно на товар.
Также имеется возможность маркировки заводской, транспортной упаковки 1D кодами, на которые закодированы сведения о товаре входящем в паллету.
Следует помнить, что при расформировании заводской упаковки необходимо предоставлять информацию об этом во ФГИС МДЛП в протяжении 5 либо 20 (когда товар находится за границей РФ) рабочих дней после того, как была совершена операция.
Как работать в системе «Честный ЗНАК»
Ниже мы подробно рассмотрим, как работать в ГИС МТ «Честный ЗНАК» участникам маркировки медикаментов.
Система МДЛП осуществляет выполнение 2-х основных задач:
Применяется прямая либо обратная схема взаимодействия между участниками. В первой ситуации, поставщиком в системе отмечается информация об отгрузке. Товар передаётся с кодами аптечного пункта или медицинского учреждения, после чего поставка подтверждается.
В случае обратного взаимодействия, всё происходит наоборот: получатель отмечает получение товара и пересылает сведения об этом на «подтверждение» отправителю, а тот их подтверждает:
При реализации медикаментов идентификаторы сканируются с товарной упаковки, после чего операция проводится через ККМ. ОФД передаёт сведения о выводе продукции из оборота в ГИС МТ. При отпуске медикаментов по льготному рецепту или оказании медуслуг, используется регистратор выбытия.
Как использовать регистратор выбытия для медикаментов
Регистратор выбытия — это устройство оснащённое дисплеем, клавиатурой и встроенным 2D распознователем. Применяется для считывания идентификаторов, а также передачи сведений о выбытии маркировочных кодов из оборота во ФГИС МДЛП.
РВ имеет программный интерфейс и может интегрироваться с программой учёта товара. Предоставляется бесплатно, оператором ЦРПТ на основании типового договора.
Предусмотрена возможность работы в трёх режимах:
Ниже мы детально разберём принцип работы с РВ медикаментов на примере модели v.1.0. При первом запуске оборудования требуется обновить товарную базу, после чего вывести маркированный препарат из оборота:
О системе Честный ЗНАК
Честный ЗНАК — национальная система маркировки и прослеживания продукции. Обязательная маркировка в отношении определённых групп товаров вводится постепенно, но в 2019—2020 годах их перечень значительно расширился.
До недавнего времени в перечень продукции, подлежащей обязательной маркировке, не входили подконтрольные товары, требующие оформления ветеринарных сопроводительных документов. Поэтому у организаций и ИП не было необходимости регистрироваться сразу в двух системах.
Однако с 15 июля 2019 года был запущен эксперимент по маркировке молока и молочной продукции. С 20 января 2021 года маркировка в этом сегменте станет обязательной, кроме некоторой продукции, для которой установлен более поздний срок — 1 октября 2021 года. Это означает, что уже сейчас участникам молочного рынка нужно задуматься о регистрации не только в «Меркурии», но и в Честном ЗНАКе. Заблаговременное вступление в эксперимент по маркировке позволит планомерно освоить работу в системе, выявить и вовремя устранить проблемы.
Те, кто уже работает в ветеринарной системе, регистрируются только в системе маркировки, а те, кто только начинает хозяйственную деятельность на этом рынке, — в обеих системах.
Что необходимо для начала работы:
Уже сейчас участникам оборота маркировочной и подконтрольной молочной продукции предлагаются варианты интеграции сразу с двумя системами — Честный ЗНАК и «Меркурий». Кроме того, есть возможности для интеграции собственной учётной системы участника оборота с этими системами (личными кабинетами), что делается самостоятельно или через интегратора.
Для экономии Вашего времени
ПЛАН ДЕЙСТВИЙ по маркировке
ЗАРЕГИСТРИРУЕМ ВАС на Честном знаке
ЗАРЕГИСТРИРУЕМ ВАС на GS1
* Подробности уточняйте у менеджера по телефону 8 (800) 500-47-29
«Фарма. Просто» для ПК от оператора ГИС «Честный ЗНАК»
«Фарм.Просто» — программное решение от оператора системы «Честный ЗНАК», разработано для малых предприятий, работающих с лекарственными препаратами. Программа бесплатная. Она используется для получения, формирования и отправки информации о движении медикаментов в ГИС МТ.
Работа с программой не требует специальных знаний. Доступны функции загрузки маркировочных кодов, создания черновиков, составления заданий на сканирование штрихкодов. Чтобы воспользоваться программой, необходимо предварительно пройти регистрацию в системе маркировки.
Рассмотрим, как работать в системе «Честный ЗНАК» участникам маркировки лекарственных препаратов.
Система МДЛП обеспечивает реализацию двух основных функций:
Используется прямая или обратная схема взаимодействия участников. В первом случае поставщик регистрирует данные об отгрузке в системе и передает товар с кодами аптекам или медорганизациям. Те в свою очередь, их подтверждают. При обратном взаимодействии все наоборот: получатель фиксирует приемку и отправляет сведения на «согласование» отправителю. Тот их подтверждает. Рассмотрим такую схему на примере:
При продаже лекарства код Data Matrix считывают с его упаковки сканером штрихкодов, операция проводится через онлайн-кассу. ОФД передает данные о выводе товара из оборота в систему маркировки. При отпуске лекарства по льготному рецепту или оказании медицинских услуг используется регистратор выбытия — рассмотрим подробнее, что это и как с ним работать.
Если у Вас есть сложности с работой в Честном знаке – наша кампания может Вам помочь
Задайте Ваш вопрос нашему специалисту, позвоните нам – 8 (800) 500-47-29
Программа GetMark Вам также пригодится если у Вас возникают следующие вопросы:
Мы знаем про маркировку Все. Наше ПО особенно будет полезно тем кто работает с Wildberries, Ozon.
Не тратьте свое время, на поиски ответов на свои вопросы в интернете, просто позвоните нам 8 (800) 500-47-29
Штрафы
Регистрация в маркировке товаров нужна для того, чтобы легально осуществлять деятельность с подконтрольными группами товаров. Нарушение нового порядка влечет за собой административную и уголовную ответственность (в крупных масштабах).
Продажа товара без кода маркировки попадает под статью АК РФ №15.12:
Товар без идентификационных знаков будет конфисковаться. Для каждой категории товара прописаны сроки, с какой даты нельзя продавать товар без идентификационных меток.
Процесс движения лекарственных препаратов
Производитель, нанеся Data Matrix код на упаковку лекарственного препарата, сообщает в систему «Честный знак» информацию о произведенном продукте, о сроке годности, о производителе, о дате производства и все необходимые реквизиты данного товара.
Далее, когда дистрибьютор закупает продукцию у производителя, он также передает информацию об этом на платформу «Честный знак». То есть на каждом этапе движения лекарственного препарата можно точно сказать, у какой компании он находится сейчас и в каком статусе.
Конечными точками работы с лекарственным препаратом являются места его реализации – аптеки либо медицинские организации.
Большинство медицинских организаций не продают лекарственные препараты напрямую, но, как правило, используют их либо в ходе ведения медицинской деятельности, либо выводят их из оборота по причине, допустим, истечения срока годности, повреждения упаковки и тд. Но в любом случае они обязаны подавать сведения в систему «Честный знак».
У нас Вы найдете широкий ассортимент товаров в сегментах кассового, торгового, весового, банковского и офисного оборудования
Чтобы попасть в личный кабинет системы Честный ЗНАК и начать работу с маркировкой, нужно пройти обязательную авторизация с помощью УКЭП. Если на устройстве авторизация происходит впервые, нужно учесть ряд технических нюансов, о которых мы и расскажем. Данная инструкция подойдет тем организациям, которые решили сменить компьютер для входа в личный кабинет системы Честный ЗНАК уже после регистрации.
Где можно купить регистратор выбытия лекарств
Сегодня на рынке представлено три модели устройств с одинаковым набором функций и схожими интерфейсами — от компаний «АТОЛ» и «ШТРИХ-М». Регистратор предоставляется бесплатно после заключения соответствующего договора. В будущем планируется разработать более производительные регистраторы выбытия лекарств, которые участники оборота при желании смогут купить за деньги. Для получения регистратора выбытия необходимо:
Действия выполняются в личном кабинете пользователя МДЛП. После рассмотрения заявления формируется заказ-наряд, на основании которого осуществляется оснащение участника системы регистратором выбытия.
Варианты подключения и одновременной работы в «Меркурии» и Честном ЗНАКе
На текущий момент невозможно получить единый первичный доступ сразу к двум системам, поэтому регистрироваться нужно по отдельности. Но уже сейчас можно работать одновременно в двух системах в режиме одного окна. Для этого Минсельхоз и Россельхознадзор утвердили варианты интеграции производителей продукции с двумя системами. В основе — связывание кодов маркировки с идентификатором производственного ветеринарного сопроводительного документа и фиксация в системе маркировки каждого отслеживаемого движения товаров на основании электронного универсального передаточного документа.
Основные варианты работы в двух системах:
Для небольших предприятий оператор системы маркировки (ЦРПТ) и государственные ведомства считают приоритетным третий вариант. Он уже реализован и предполагает единообразный подход для участников рынка.
Единый веб-интерфейс заработал в марте 2020 года. Он функционирует на базе Честного ЗНАКа, в личный кабинет пользователя (производителя продукции) интегрирован модуль работы с системой «Меркурий». Помимо стандартного функционала, там появились два новых раздела для работы в системе «Меркурий»: «Ветеринарные документы» и «Складской журнал».
Возможности работы в двух системах через единый веб-интерфейс — это полный функционал Честного ЗНАКа и выполнение всех основных операций (приёмка, отгрузка, учёт, переработка сырья, перемещение готовой продукции и другие) в системе «Меркурий».
Бесшовная интеграция, предлагаемая оператором системы Честный ЗНАК, ориентирована прежде всего на участников рынка, которые не используют свои учётные системы и системы управления производством — это микро- и малые предприятия.
Тем производителям, которые используют свои учётные системы, предлагаются два других варианта для работы с системой Честный ЗНАК: заказ кодов маркировки через интерфейс «Меркурия» или обращение учётной системы пользователя напрямую в систему маркировки.
В таких случаях предполагается интеграция собственной учётной системы с системой Честный ЗНАК. Это делается через самостоятельно разработанные или готовые интеграционные решения.
Эта статья была полезной?
Подключитесь к ЭДО для маркировки
Заполните заявку вручную или загрузите сертификат ЭП
Какое оборудование необходимо для работы с обязательной маркировкой
Выбор комплекта оборудования для работы со средствами идентификации и системой маркировки товаров напрямую зависит от двух параметров — типа участника и наименования продукции.
Подберем оборудование для работы с маркировкой. Доставка по всей России.
Какие документы нужны для регистрации маркировки товаров
Для получения электронной подписи понадобятся копии и оригиналы документов:
Регистрация маркировки товаров невозможна без электронной подписи. Она нужна, чтобы оформить личный кабинет и пройти верификацию. Электронная подпись может содержаться на флешке, смарт-карте или электронной карте. Такую ЭЦП можно получить в удостоверяющем центре.
Ответьте на вопрос:
Выберите оператора электронного документооборота (можно пропустить и ввести данные позже):
Выберите вашу товарную категорию (можно несколько):
Ответьте на вопрос, являетесь ли вы членом GS1 рус:
Заполните данные участника при регистрации в маркировке Честный Знак:
Далее для регистрации в личном кабинете Честный Знак понадобится внести данные пользователей. Для каждого участника будьте готовы прикрепить сертификат электронной подписи:
Внесите свои банковские реквизиты:
Укажите данные вашего оператора электронного документооборота:
После завершения регистрации в системе Честный Знак вы получите уведомление о том, что данные обрабатываются. Срок регистрации маркировки занимает 1-2 дня. Уведомление придет на электронный адрес, указанный при регистрации.
Зачем нужен Личный кабинет ГИС МТ «Честный ЗНАК»
Через Личный кабинет системы «Честный ЗНАК» участники маркированного товарооборота будут передавать в ГИС МТ информацию о перемещениях товара. Это позволит прослеживать товар по всей цепочке его продвижения от производителя до конечного потребителя.
Все, кто обязан передавать данные в единую систему мониторинга товаров, должны иметь доступ в ЛК:
DataMobile — ПО для автоматизации учета маркированных товаров
Программное обеспечение DataMobile автоматизирует бизнес-процессы на предприятии. Софт разработан для терминалов сбора данных и мобильных устройств на операционной системе Android. DataMobile подходит для оптовиков, розничных магазинов, складов, производственных компаний, служб доставки, различных учреждений. ПО позволяет:
Софт имеет открытый формат обмена данными, интегрируется с различными конфигурациями 1С и другими системами учета товаров. Программное обеспечение представлено в четырех версиях: Стандарт, Стандарт Pro, Online Lite, Online. Перейти на более старшую возможно, оплатив ценовую разницу. Обновления ПО и техподдержка предоставляются бесплатно.
Для работы с продукцией, прослеживаемой через систему «Честный ЗНАК», мы разработали специальный модуль DataMobile Маркировка. Он позволяет автоматизировать учет продукции с кодами Data Matrix, а именно:
Настройка ПО происходит без программирования — путем выбора нужных опций.
Для удобства работы с DataMobile мы предусмотрели несколько вариантов лицензии. Можно приобрести бессрочную Lifetime или оформить подписку в сервисе DMcloud на 1, 6, 12 месяцев.
Подберем версию DataMobile Маркировка под задачи вашего бизнеса.
ФГИС МДЛП предназначена для организации непрерывного мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием индивидуальной и групповой кодированной маркировки (сериализация и агрегация) и идентификации упаковок лекарственных препаратов в целях обеспечения эффективного
Регистратор выбытия предназначен для обеспечения регистрации выбытия лекарственных препаратов (далее – ЛП) без оплаты в аптеках и медицинских организациях в федеральной информационной системе мониторинга и прослеживания товаров (далее – ИС МП), состоящей из СКЗКМ и ИС МДЛП согласно требованиям регуляторов рынка по
К сведениям имеют доступ все зарегистрированные в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения ней участники Эксперимента (каждый участник имеет доступ к сведениям по товарам, находящимся в его обороте), а также государственные органы, осуществляющие контроль в сфере обращения
Списать препарат можно в любой момент, то есть если даже вы его уже полностью использовали, вам необходим только доступ к DataMatrix коду, который был нанесен на вторичную упаковку. Важно помнить, что выбытые из оборота лекарственные препараты вы уже не можете никаким образом продать
В личном кабинете МДЛП можно зайти в «Место хранения» и посмотреть остатки медикаментов
В 2022 году обязательной маркировке будут подлежать: шубы, лекарства, обувь, табак, фотоаппараты и лампы-вспышки, духи и туалетная вода, шины и покрышки, одежда, постельное белье и полотенца, молочная продукция, упакованная минеральная и обычная питьевая вода, а также велосипеды и велосипедные рамы