от 27 декабря 2019 г. N 1874
Основание
Обращение заявителя с запросом о выдаче выписки из государственного реестра транспортных средств
Заместитель начальника Управления
Управление сметного нормирования
Заместитель начальника Учреждения – руководитель Инжинирингового центра
Отдел информатизации, связи и инженерно-технических мероприятий антитеррористической защищенности, Управление инженерного обеспечения
Государственная экспертиза проектной документации в части проверки достоверности определения сметной стоимости объекта капитального строительства
Подать документы в электронной форме
Консультационная услуга
Самара, ул. Агибалова, 48
+7 (846) 310-09-50
+7 (846) 310-09-51
пн-чт 9:00–18:00, перерыв 13:00–14:00; пт 9:00–16:45, перерыв 13:00–14:00
*график работы может меняться по праздничным дням
За дополнительной информацией обращайтесь в офис организации ГАУ СО Государственная экспертиза проектов в строительстве по
адресу: Самара, ул. Агибалова, 48,
а также по
телефонам +7 (846) 310-09-50, +7 (846) 310-09-51.
URL сайта: http://www.geps.ru.
Компания присутствует в рубриках
каталога: Изыскательские работы, НИИ.
Написать отзыв на «ГАУ СО Государственная экспертиза проектов в строительстве»
Спасибо за ваш отзыв. В ближайшее время он будет опубликован на сайте.
Ближайшие похожие компании
Ещё? Мы нашли несколько организаций в Самаре, похожих на компанию
«ГАУ СО Государственная экспертиза проектов в строительстве». Для удобства они отсортированы по расстоянию начиная с
ближайшей.
Описание
Оформление и выдача выписки изгосударственного реестра транспортных средств
119. Основанием для начала административной процедурыявляется запрос заявителя, оформленный в электронной форме с использованиемЕдиного портала либо на бумажном носителе. Запрос может быть направлен почтовойсвязью или представлен в регистрационное подразделение при личном обращении.120. Выписка из государственного реестратранспортных средств в зависимости от состава запрашиваемой информации, а такжесубъекта, ее запрашивающего, может содержать расширенный перечень информации отранспортном средстве (расширенная выписка) либо сокращенный переченьинформации о транспортном средстве (сокращенная выписка).Расширенная выписка выдается следующимлицам:а) владельцу транспортного средства, накоторое запрашивается расширенная выписка, а также его законному представителюили представителю, действующему на основании доверенности;б) судам, органам прокуратуры, следствия,дознания в связи с находящимися в их производстве уголовными, гражданскимиделами, делами об административных правонарушениях, судебнымприставам-исполнителям в связи с осуществлением ими функций по исполнениюсудебных актов или актов других органов, а также налоговым, таможенным и другиморганам и лицам в случаях и в порядке, предусмотренных законодательствомРоссийской Федерации, а также на основании соглашений, заключенных с операторомгосударственного реестра для исполнения возложенных на них функций;в) правоохранительным органам иностранныхгосударств и международным полицейским организациям – в соответствии смеждународными договорами Российской Федерации.Время выполнения административной процедуры- до 10 минут.121. Результатом административной процедурыявляется выдача (направление в личный кабинет заявителя на Едином портале)выписки из государственного реестра транспортных средств.
Безопасность лекарственных препаратов
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Эритромицин
Регистрационное удостоверение: ЛСР-007901/08 от 07.10.2008г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Ультоп®
Регистрационное удостоверение: ЛСР-002262/07 от 17.08.2007г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Рибоксин
Регистрационное удостоверение: ЛП-000240 от 16.02.2011г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Пирацетам
Регистрационное удостоверение: Р N003484/01 от 21.05.2009г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Пилокарпин
Регистрационное удостоверение: ЛСР-010622/08 от 26.12.2008г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Нафтизин
Регистрационное удостоверение: ЛСР-001477/09 от 03.03.2009г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Левомицетин
Регистрационное удостоверение: ЛС-002068 от 01.11.2011г.
Отмена государственной регистрации лекарственного препарата.
Лазикс®
Регистрационное удостоверение: П N014865/02 от 16.05.2008г.
Все публикации раздела “Безопасность ЛП”
В соответствии с Порядком аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требования к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденного приказом Минздрава России от 29 сентября 2017 г. № 694н «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение», 18 января 2023 года с 10.00 по московскому времени планируется проведение аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта.
Аттестация будет проводиться Аттестационной комиссией Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта в помещении Минздрава России, расположенном по адресу: Москва, Успенский переулок, д.10, стр. 1.
Заявителям регистрации и производителям лекарственных препаратов для медицинского применения
Федеральным законом от 29 ноября 2021 г. № 382-ФЗ «О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации» (далее соответственно – Налоговый Кодекс Российской Федерации в реакции № 382-ФЗ) внесены изменения в Налоговый Кодекс Российской Федерации, в том числе в части увеличения размеров государственной пошлины за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов и регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского
экономического союза, а также в отношении регистрации медицинских изделий.
Так, согласно частям 1 и 2 статьи 333.32.1 за совершение Минздравом России действий, связанных с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов в соответствии с Федеральным законом от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» осуществлением регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения в целях формирования общего рынка лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в соответствии с правом Евразийского экономического
союза уплачиваются пошлины в различных размерах в зависимости от видов осуществляемых действий.
Наиболее значительная государственная пошлина уплачивается за внесение в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, изменений, требующих проведения экспертизы лекарственных средств в части экспертизы качества лекарственного средства и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения, – 490 000 рублей.
В условиях применения ограничительных экономических мер в отношении Российской Федерации, с учетом оперативного реагирования производителей лекарственных средств на конъюнктуру рынка и изменение логистических цепочек и в целях оптимизации затрат заявителей и минимизации повторной оплаты государственной пошлины Минздрав России рекомендует вносить различные точечные виды изменений в регистрационную документацию на лекарственное средство, объединяя их в единую подачу в рамках отдельного определенного вида регистрационного действия.
Изменения, вносимые в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, требующие проведения экспертизы предложенных методов контроля качества лекарственного средства и качества представленных образцов лекарственного средства с использованием этих методов и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата, указаны в разделе II классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденной приказом Минздрава России от 13 декабря 2016 г. № 959н.
Письмо от 29.12.2022 № 25-6/И/2-22779.
В соответствии с пунктом 2 статьи 3 Федерального закона от 27.12.2019 № 475-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» и Федеральный закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» размещается обновленный (дополненный) перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов.
Проведение аттестации экспертов ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России в соответствии с Порядком определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденного приказом Минздрава России от 26 августа 2010 г. № 755н, назначено на 15.11.2022 (тестирование) и на 17.11.2022 (собеседование) в 10:00 по московскому времени.
Субъектам обращения лекарственных средств
Министерство здравоохранения Российской Федерации в связи с техническими
работами в Государственном реестре предельных отпускных цен производителей
на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых
и важнейших лекарственных препаратов, который размещен на официальном сайте
в сети Интернет (http://grls.rosminzdrav.ru), сообщает, что в соответствии с пунктом
16 Особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен
производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно
необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденных
Постановлением Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771,
и решения Федеральной антимонопольной службы (далее – ФАС России) от
09.09.2022 № ТН/84479/22 о снижении перерегистрированных предельных
отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень
жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, (копия
прилагается) размещает актуальные сведения о предельных отпускных ценах
на лекарственные препараты, соответствующие Международному непатентованному
наименованию или группировочному (химическому) наименованию Эноксапарин
натрия.
Письмо от 06.10.2022 № 25-7/И/2-16839.
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации информирует, что с 01.09.2022 на Едином портале государственных и муниципальных услуг (функций) доступно предоставление следующих государственных услуг:
Для получения заключений (разрешительных документов) в форме электронного документа представление документов и сведений заявителем осуществляется в форме электронного документа (пакета электронных документов), подписанного усиленной неквалифицированной электронной подписью.
Услуга оказывается на основании оптимизированного стандарта, разработанного в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июля 2021 г. № 1279. Утвержденные оптимизированные стандарты прилагаются.
Письмо о размещённых услугах на ЕПГУ
ОС по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
ОС по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения в Российской Федерации или на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией
В соответствии с Порядком аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требования к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение, утвержденного приказом Минздрава России
от 29 сентября 2017 г. № 694н «Об утверждении порядка аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта, требований к уровню образования и квалификации указанного уполномоченного лица и его полномочий по обеспечению качества биомедицинского клеточного продукта, вводимого в обращение»,
14 сентября 2022 года с 10.00 по московскому времени планируется проведение аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта.
Аттестация будет проводиться Аттестационной комиссией Министерства здравоохранения Российской Федерации по аттестации уполномоченного лица производителя биомедицинского клеточного продукта в помещении Минздрава России, расположенном по адресу: Москва, Успенский переулок, д.10, стр. 1.
Субъектам обращения лекарственных средств
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России сообщает, что 25 августа 2022 года официально опубликовано распоряжение Правительства Российской Федерации от 24 августа 2022 г. № 2419-р, которым внесены изменения в перечень ЖНВЛП, в том числе в части корректировки лекарственных форм, являющихся эквивалентными по отношению к уже включенным лекарственным формам (http://publication.pravo.gov.ru/Document/View/0001202208250043).
Обращаем внимание на необходимость оперативной подачи документов для государственной регистрации предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, лекарственные формы которых были включены в данное распоряжение.
В отношении лекарственных препаратов, по которым внесены изменения в части написания лекарственных форм или группировочных наименований необходимо подать заявление о внесении изменений в Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Заявителям при включении в Государственный реестр лекарственных средств и производителям фармацевтических субстанций, содержащих вещество “тилорон”
Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий направляет для сведений и учета в работе письмо ФГБУ “НЦЭСМП” Минздрава России от 16.03.2021 №5761.
Письмо от 08.04.2022 № 25-6/249.
Департамент регулирования обращения лекарственных средств
и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации
в связи с вступлением в силу постановления Правительства Российской Федерации
от 17.11.2021 №1961 «О внесении изменений в постановление Правительства
Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 441» (далее – Постановление № 1961),
продлевающего срок действия постановления Правительства Российской Федерации
от 3 апреля 2020 г. № 441 «Об особенностях обращения лекарственных препаратов
для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях
угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для
организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате
чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики
и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний
и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических,
биологических, радиационных факторов» до 01.01.2023, сообщает следующее.
В соответствии с п.2 Постановления №1961 разрешения на временное обращение
серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской
Федерации и разрешенного для медицинского применения на территории
иностранных государств уполномоченными органами соответствующих
иностранных государств, выданные в соответствии с постановлением Правительства
Российской Федерации от 3 апреля 2020г. №441 до дня вступления в силу настоящего
постановления, действительны до 1 января 2023 г. и подлежат замене до 1 января
2022 г. по заявлению юридического лица, действующего в собственных интересах
или уполномоченного представлять интересы другого юридического лица, на имя
которого выдано соответствующее разрешение, представленному в Министерство
здравоохранения Российской Федерации в срок до 20 декабря 2021 г.
В связи с изложенным информируем, что в случае необходимости продления
разрешения на временное обращение необходимо предоставить заявление в форме
письменного обращения в Министерство здравоохранения Российской Федерации
в срок до 20.12.2021.
Письмо от 13.12.2021 № 25-5/3419.
Все публикации раздела “Новости”
Cрок регистрации запроса на услугу
1 раб. дн.
ВЕДЕНИЯ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ
1. Настоящие Правила определяют форму, порядок ведения государственного реестра транспортных средств (далее – государственный реестр) и перечень содержащихся в нем сведений, а также порядок доступа к сведениям, содержащимся в государственном реестре, и выдачи выписки из государственного реестра заинтересованным лицам и организациям (за исключением информации ограниченного доступа) (далее – выписка).
2. Ведение государственного реестра осуществляется Министерством внутренних дел Российской Федерации (далее – оператор государственного реестра) в электронной форме путем формирования или изменения реестровых записей, содержащих сведения о транспортных средствах, совершаемых в отношении их регистрационных действиях, регистрационных данных транспортных средств и иных данных (далее – реестровая запись).
Последовательная совокупность реестровых записей образует государственный реестр.
3. Государственный реестр ведется на русском языке.
Государственный регистрационный номер, наименование марки, модель транспортного средства, идентификационный номер транспортного средства, идентификационный номер основного компонента транспортного средства (кузова, рамы, кабины), номер шасси и модель двигателя могут быть указаны с использованием букв латинского алфавита.
4. Ведение государственного реестра осуществляется с соблюдением требований законодательства Российской Федерации в области персональных данных.
5. Реестровые записи, а также вносимые в них изменения подписываются усиленной квалифицированной электронной подписью должностного лица, уполномоченного на внесение соответствующих сведений в государственный реестр.
6. Каждой реестровой записи о транспортном средстве присваивается неизменяемый, не повторяющийся во времени и на территории Российской Федерации уникальный номер.
Повторное использование уникального номера не допускается.
7. В государственном реестре содержатся следующие сведения:
а) сведения о транспортном средстве:
реквизиты паспорта транспортного средства (электронного паспорта транспортного средства);
государственный регистрационный номер;
идентификационный номер (VIN);
марка и (или) модель (коммерческое наименование);
категория (подкатегория) транспортного средства, установленная техническим регламентом Таможенного союза “О безопасности колесных транспортных средств” и Федеральным законом “О безопасности дорожного движения”;
модель, номер, тип, мощность и рабочий объем двигателя;
идентификационный номер основного компонента транспортного средства (кузова, рамы, кабины);
цвет кузова (кабины);
оснащенность оборудованием для питания двигателя газообразным топливом;
масса в снаряженном состоянии (масса без нагрузки) и технически допустимая максимальная масса (полная масса) для транспортного средства, предназначенного для перевозки грузов или оборудования, установленного на нем;
б) сведения о регистрационном действии:
дата и наименование регистрационного действия;
реквизиты регистрационного документа;
подразделение Государственной инспекции безопасности дорожного движения Министерства внутренних дел Российской Федерации, осуществившее регистрационное действие;
в) сведения о владельце транспортного средства:
для юридических лиц – полное и сокращенное (при наличии) наименование организации, основной государственный регистрационный номер записи в Едином государственном реестре юридических лиц, код причины постановки на учет в налоговом органе, идентификационный номер налогоплательщика, адрес регистрации;
для индивидуальных предпринимателей – фамилия, имя, отчество (при наличии), дата и место рождения, идентификационный номер налогоплательщика, страховой номер индивидуального лицевого счета, основной государственный регистрационный номер записи в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, адрес регистрации;
для физических лиц – фамилия, имя, отчество (при наличии), дата и место рождения, идентификационный номер налогоплательщика (при наличии), номер основного документа, удостоверяющего личность, страховой номер индивидуального лицевого счета, адрес регистрации по месту жительства и (или) по месту пребывания;
г) сведения об изменении информации, содержащейся в государственном реестре.
8. При отсутствии сведений, предусмотренных пунктом 7 настоящих Правил, или при невозможности их установления в соответствующих полях реестровой записи делается запись “отсутствует”. Внесение иных записей, знаков или символов либо оставление полей реестровой записи незаполненными не допускается.
9. Сведения, содержащиеся в государственном реестре, подлежат постоянному хранению, их уничтожение и изъятие не допускаются. В случае изменения сведений, содержащихся в государственном реестре, ранее внесенные сведения сохраняются.
10. В государственном реестре:
статус “действующая” присваивается реестровой записи, содержащей сведения о состоящем на государственном учете транспортном средстве;
статус “архивная” присваивается реестровой записи, содержащей сведения о снятии транспортного средства с государственного учета, или о прекращении государственного учета по причине признания регистрации недействительной, или о допущенной технической ошибке;
статус “приостановленная” присваивается реестровой записи, содержащей сведения о временном прекращении допуска транспортного средства к участию в дорожном движении.
11. Реестровые записи, имеющие статус “архивная” или “приостановленная”, доступны для работы с ними, в том числе для выдачи в установленном порядке сведений, содержащихся в таких реестровых записях.
12. При совершении регистрационных действий в соответствующую реестровую запись вносятся изменения в содержание или в состав регистрационных данных транспортного средства.
В случае если установлено, что изменения в государственный реестр внесены вследствие неправомерного действия или технической ошибки, реестровые записи о внесении изменений признаются недействительными и при выдаче выписок не указываются в перечне регистрационных действий.
13. Доступ к сведениям, содержащимся в государственном реестре (за исключением информации ограниченного доступа), предоставляется оператором государственного реестра по запросу о выдаче выписки (далее – запрос).
В зависимости от состава запрашиваемой информации, а также субъекта, ее запрашивающего, выписка может содержать расширенный перечень сведений о транспортном средстве (далее – расширенная выписка) или сокращенный перечень сведений о транспортном средстве (далее – сокращенная выписка).
Выдача выписки осуществляется на бумажном носителе или в форме электронного документа посредством использования информационно-телекоммуникационной сети “Интернет”, включая федеральную государственную информационную систему “Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)” (далее – Единый портал), официальный сайт оператора государственного реестра, а также посредством единой системы межведомственного электронного взаимодействия, иных технических средств связи.
14. Расширенная выписка по форме согласно приложению N 1 выдается:
а) владельцу транспортного средства, в отношении которого запрашивается расширенная выписка, его законному представителю или представителю, действующему на основании доверенности;
б) судам, органам прокуратуры, следствия, дознания в связи с находящимися в их производстве уголовными, гражданскими делами, делами об административных правонарушениях, судебным приставам-исполнителям в связи с осуществлением ими функций по исполнению судебных актов или актов других органов, а также налоговым, таможенным и другим органам и лицам в случаях и в порядке, которые предусмотрены законодательством Российской Федерации, или на основании соглашений, заключенных с оператором государственного реестра для исполнения возложенных на них функций;
в) правоохранительным органам иностранных государств и международным полицейским организациям в соответствии с международными договорами Российской Федерации.
15. Формирование расширенной выписки осуществляется на основании одного из следующих сведений:
а) наименование юридического лица, или основной государственный регистрационный номер записи в Едином государственном реестре юридических лиц, или идентификационный номер налогоплательщика – для владельца транспортного средства – юридического лица;
б) страховой номер индивидуального лицевого счета или фамилия, имя, отчество (при наличии) и дата рождения владельца – для владельца транспортного средства – физического лица или индивидуального предпринимателя;
в) идентификационный номер транспортного средства, или идентификационный номер основного компонента транспортного средства (кузова, рамы, кабины), или номер шасси;
г) государственный регистрационный номер транспортного средства.
16. Выдача расширенной выписки осуществляется по запросу, содержащему:
а) основание для формирования расширенной выписки в соответствии с пунктом 15 настоящих Правил;
б) сведения, позволяющие идентифицировать заявителя, в соответствии с пунктом 17 настоящих Правил.
17. К сведениям, позволяющим идентифицировать заявителя, относятся:
а) для юридических лиц – полное и сокращенное (при наличии) наименования организации, основной государственный регистрационный номер записи в Едином государственном реестре юридических лиц, код причины постановки на учет в налоговом органе, идентификационный номер налогоплательщика, адрес регистрации;
б) для индивидуальных предпринимателей – фамилия, имя, отчество (при наличии), дата и место рождения, указание на статус индивидуального предпринимателя, идентификационный номер налогоплательщика, основной государственный регистрационный номер записи в Едином государственном реестре индивидуальных предпринимателей, номер основного документа, удостоверяющего личность, сведения о дате выдачи указанного документа и выдавшем его органе, адрес регистрации;
в) для физических лиц – фамилия, имя, отчество (при наличии), дата и место рождения, идентификационный номер налогоплательщика (при наличии), номер основного документа, удостоверяющего личность, сведения о дате выдачи указанного документа и выдавшем его органе, адрес регистрации по месту жительства и (или) по месту пребывания;
г) для органов, указанных в подпунктах “б” и “в” пункта 14 настоящих Правил, – полное и сокращенное (при наличии) наименование органа, перечень запрашиваемой информации и основания для направления запроса.
18. Запрос о выдаче расширенной выписки заверяется подписью владельца транспортного средства, либо его законного представителя, либо представителя, действующего на основании доверенности (если владельцем является физическое лицо или индивидуальный предприниматель), или лица, действующего от имени юридического лица (если владельцем является юридическое лицо), или должностных лиц органов, указанных в подпунктах “б” и “в” пункта 14 настоящих Правил.
19. В случае представления запроса о выдаче расширенной выписки в электронной форме он должен быть подписан тем видом электронной подписи заявителя, допустимость использования которого установлена Правилами определения видов электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 25 июня 2012 г. N 634 “О видах электронной подписи, использование которых допускается при обращении за получением государственных и муниципальных услуг”.
20. В случае представления запроса при личном обращении:
если запрос представляется заявителем, предъявляется документ, удостоверяющий личность;
если запрос представляется представителем заявителя, предъявляются документ, удостоверяющий личность представителя заявителя, а также документ, подтверждающий законное представительство, или оформленная надлежащим образом доверенность.
21. При представлении запроса представителем заявителя, действующим на основании доверенности, в электронной форме доверенность представляется в форме электронного документа, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного лица, выдавшего (подписавшего) доверенность, или усиленной квалифицированной электронной подписью нотариуса, удостоверившего доверенность.
22. Сокращенная выписка по форме согласно приложению N 2 выдается на основании запросов любых лиц.
Выдача сокращенной выписки осуществляется по запросу, содержащему идентификационный номер транспортного средства, или идентификационный номер основного компонента транспортного средства (кузова, рамы, кабины), или номер шасси.
23. По выбору заявителя выписка выдается в форме электронного документа или на бумажном носителе.
24. Оператор государственного реестра выдает выписку:
в форме электронного документа – в срок не более 3 рабочих дней со дня получения запроса, если иной срок не установлен законодательством Российской Федерации. По запросу, направленному в электронной форме в автоматизированном режиме с использованием Единого портала, выписка выдается в форме электронного документа незамедлительно, но не позднее следующего рабочего дня после дня направления соответствующего запроса;
на бумажном носителе – в срок не более 10 дней со дня получения запроса, если иной срок не установлен законодательством Российской Федерации.
25. При выдаче выписки в форме электронного документа она заверяется усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченного должностного лица оператора государственного реестра.
Выписка, выданная с использованием Единого портала, не требует подписания электронной подписью уполномоченного должностного лица оператора государственного реестра.
26. При выдаче выписки на бумажном носителе такой документ подписывается уполномоченным должностным лицом оператора государственного реестра и заверяется печатью оператора.
27. Днем выдачи заявителю выписки на бумажном носителе, которую заявитель получает при личном обращении, считается дата ее подписания, указанная в качестве ее реквизита.
28. Днем выдачи заявителю выписки посредством почтового отправления считается дата передачи почтового отправления оператором государственного реестра организации почтовой связи для отправки заявителю.
29. Днем выдачи заявителю выписки в форме электронного документа считается дата отправки оператором государственного реестра электронного документа или ссылки на такой документ, указанная в реквизитах соответствующего электронного сообщения.
30. В случае если в государственном реестре отсутствуют запрашиваемые сведения или указанные сведения относятся к информации ограниченного доступа, оператор государственного реестра в срок не более 3 рабочих дней со дня получения им запроса направляет заявителю уведомление об отказе в выдаче выписки.
31. Сведения, содержащиеся в выписке, независимо от способа ее выдачи являются действительными на момент формирования выписки.
32. На основании одного запроса выдается одна выписка.
В случаях, предусмотренных подпунктами “б” и “в” пункта 14 настоящих Правил, на основании одного запроса о выдаче выписки могут быть выданы несколько выписок.
33. Информация обо всех поступивших запросах и выданных на их основании выписках сохраняется в государственном реестре.
34. При формировании или изменении реестровых записей владельцу транспортного средства направляется уведомление с использованием Единого портала при наличии согласия владельца транспортного средства на такую форму уведомления.
Электронные сервисы
22. Срок предоставления государственной услуги не долженпревышать одного часа.Срок предоставления государственной услугиисчисляется с момента приема к рассмотрению у заявителя документов, необходимыхдля предоставления государственной услуги, независимо от способа подачизаявления.23. Заявленияпринимаются сотрудниками регистрационных подразделений в течение всего времени,установленного графиком приема в регистрационном подразделении.Прием заявителей осуществляется всоответствии с очередностью предварительной записи, сформированной с учетомзаявлений, поданных с помощью Единого портала, и заявок системы управленияэлектронной очереди и иных электронных систем управления движением заявителей,реализованных в регистрационных подразделениях.При неявке заявителя в установленное времясрок его ожидания составляет не более 15 минут, по истечении которого приемзаявителя и оформление документов осуществляются в общем порядке.24. При наличиисвободного времени прием заявителей может осуществляться в порядке живойочереди.25. В срок предоставления государственнойуслуги не включается время, затрачиваемое заявителем на переходы (переезды) кместам проведения административных процедур (действий), предусмотренныхАдминистративным регламентом.
Документы, необходимые для получения услуги
Основания для приостановления предоставления государственной услуги
Основания для приостановления предоставлениягосударственной услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрены.
Основания для отказа в предоставлении государственной услуги
Основания для отказа в предоставлениигосударственной услуги законодательством Российской Федерации не предусмотрены.
Основания для отказа в приеме заявления и документов
Основанием для отказа в приеме заявления и документов,необходимых для предоставления государственной услуги, является невыполнениетребований пункта 28 Административного регламента.
Текст документов должен быть написан разборчиво.Фамилии, имена и отчества (при наличии) физических лиц должны быть написаныполностью, а наименования (фирменные наименования) юридических лиц – безсокращений.
Документы, представляемые для регистрации транспортныхсредств, составленные на иностранном языке, должны быть переведены на русскийязык и иметь удостоверительные надписи нотариуса либо другого должностноголица, имеющего право совершать такие нотариальные действия в соответствии сзаконодательством Российской Федерации, о верности перевода.
Для регистрации транспортных средств принимаются документы, составленные запределами Российской Федерации, при условии их легализации консульскимидолжностными лицами или выданные официальными органами других государств путемпроставления на документах апостиля в порядке, установленном Конвенцией,отменяющей требования легализации иностранных официальных документов, либо этидокументы должны быть скреплены гербовой печатью в соответствии с требованиямиКонвенции о правовой помощи и правовых отношениях по гражданским, семейным иуголовным делам, если иное не предусмотрено другими международными договорамиРоссийской Федерации.
Копии представляемых для регистрации транспортных средств документов не могутслужить заменой подлинников.