Готовый сервис электронного кадрового документооборота
Переход на авторизацию через Госуслуги
Специалист по внешнеэкономической деятельности
Ваши задачи:
- Подготовка документов для таможенного оформления грузов, организация работы с ФТС.
- Подготовка и осуществление перевозки грузов (экспорт/импорт) в цепи поставок (курьерская доставка грузов, оптимизация логистических затрат, планирование, учет и контроль выполнения заявок на доставку грузов), контроль движения.
- Заключение и сопровождение внешнеторговых контрактов.
- Ведение переговоров и деловой переписки с логистическими компаниями и брокерами по условиям работы и оптимизации поставок.
Наши ожидания:
- Высшее химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское профессиональное образование.
- Английский язык уровня – В2, знание испанского и китайского языков будет преимуществом.
- Опыт работы с иностранными контрагентами, с таможней, опыт составления внешнеторговых контрактов, знание международных перевозок.
Специалист отдела развития экспорта, направление Латинской Америки и Карибского бассейна
Ваши задачи:
- Проведение работ по государственной регистрации, подтверждению регистрации лекарственных средств и внесению изменений в регистрационное досье, в том числе на испанском и английском языке.
- Взаимодействие, в том числе на испанском языке, с регуляторными органами стран обращения лекарственных средств при проведении работ по государственной регистрации лекарственных средств и внесению изменений в регистрационное досье в зарубежных странах.
- Получение разрешений на одноразовый ввоз, взаимодействие с контрагентами в странах ЛАКБ.
- Обеспечение подразделений ФГУП СПбНИИВС ФМБА России актуальной регистрационной документацией, обновление актуальных регистрационных досье.
Наши ожидания:
- Высшее химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское профессиональное образование.
- Приветствуется опыт работы в сфере международной регистрации лекарственных средств или в фармацевтическом производстве. Рассматриваем кандидатов без опыта работы.
- Испанский язык уровня – В1 (либо высокая способность и желание изучать язык), знание английского будет преимуществом.
- Понимание основ процесса производства лекарственных средств и правил составления регистрационного досье.
Специалист по контрактному производству
Ваши задачи:
- Проведение внешних трансферов технологий в качестве руководителя проекта:
- от этапа фармацевтической разработки предприятия на сторонние производственные площадки;
- между предприятием и контрактной площадкой;
- между разными контрактными площадками.
- Администрирование проектов посредством Microsoft Project.
- Обеспечение повседневного выполнения задач и распоряжений вышестоящего руководства, обработка, систематизация и оформление результатов выполняемых работ, ведение надлежащей документации.
- Осуществление в рамках компетенции ведения делопроизводства, формирование и отправление/получение корреспонденции и другой информации по электронным каналам связи.
Наши ожидания:
- Высшее химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское профессиональное образование.
- Опыт работы в сфере международной регистрации лекарственных средств или в фармацевтическом производстве.
- Приветствуется знание испанского или английского языков.
- Желательно наличие курсов: формат CTD, правила международной регистрации лекарственных средств.
- Понимание основ процесса производства лекарственных средств и правил составления регистрационного досье.
- Знание международного формата досье (CTD), руководства ICH, правил надлежащей практики (GMP).
Специалист Отдела развития экспорта, направление PQ и ДЗ
Ваши задачи:
- Проведение работ по государственной регистрации, подтверждению регистрации лекарственных средств и внесению изменений в регистрационное досье, в том числе на английском языке.
- Взаимодействие на английском языке с экспертами ВОЗ и регуляторными органами стран обращения лекарственных средств при проведении работ по государственной регистрации лекарственных средств и внесению изменений в регистрационное досье в зарубежных странах.
- Получение разрешений на одноразовый ввоз, взаимодействие с контрагентами в странах дальнего зарубежья.
- Обеспечение подразделений ФГУП СПбНИИВС ФМБА России актуальной регистрационной документацией, обновление актуальных регистрационных досье.
Наши ожидания:
- Высшее химико-фармацевтическое, химико-технологическое, биотехнологическое, биологическое или медицинское профессиональное образование.
- Приветствуется опыт работы в сфере международной регистрации лекарственных средств или в фармацевтическом производстве. Рассматриваем кандидатов без опыта работы.
- Английский язык уровня – В2.
- Желательно наличие курсов: формат CTD, правила международной регистрации лекарственных средств.
- Знание международного формата досье (CTD), руководства ICH, правил надлежащей практики (GMP).
Инженер-механик
Инженер по валидации
Ваши задачи:
- Разработка документации для проведения квалификационных мероприятий (протоколы, приложения, отчёты), проведение квалификационных мероприятий.
- Составление планов валидационных мероприятий.
- Участие в приемке нового оборудования.
- Выявлять, регистрировать, оценивать и способствовать устранению возникших в процессе квалификации отклонений.
Наши ожидания:
- Высшее профессиональное образование (техническое, технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, медицинское, фармацевтическое).
- Опыт работы инженером по валидации не менее 1-го года.
- Технический английский для ознакомления с технической документацией (разговорный английский будет преимуществом).
Химик отдела контроля качества
Ваши задачи:
- Выполнение испытаний по контролю сырья, материалов, промежуточных продуктов, готовой продукции.
- Ведение рабочей документации (журналов, протоколов, карточек).
- Разработка и актуализация нормативной документации контрольно-аналитического сектора.
- Контроль и проведение процедуры калибровки лабораторных измерительных приборов.
- Контроль за приготовлением титрованных, стандартных, буферных, дезинфицирующих растворов, за соблюдением срока годности растворов, реактивов, СО.
Наши ожидания:
- Высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биологическое, биотехнологическое).
- Опыт работы приветствуется, рассматриваем выпускников.
- Готовность работать с документами и в соответствии с прописанными процедурами.
Ваша роль:
- Наладка, техническое обслуживание и ремонт технологического оборудования, отечественного и импортного производства.
- Контроль и наблюдение за его работой, за работой приборов и вспомогательных механизмов в процессе эксплуатации.
- Ремонт и обслуживание деталей, узлов и агрегатов технологического и вспомогательного оборудования (насосы, редукторы, конвейеры, узлы приводимые в движение пневматическими цилиндрами и т.д.).
- Монтаж и пуско-наладка нового оборудования, разборка и демонтаж выведенного из эксплуатации.
- Ведение журналов учета технического обслуживания и ремонта оборудования.
Наши требования:
- Среднее или высшее профессиональное техническое образование.
- Практический опыт выполнения различных видов ремонта технологического и вспомогательного оборудования.
- Понимание логики работы оптических и фото датчиков, индукционных сенсоров, контактных датчиков, регуляторов давления и распределения сжатого воздуха для обеспечения работы компонентов пневматических систем в шкафах управления оборудованием.
Отдел подбора
Контролер (охранник) КПП
- Клиент SuperJob с 2009 года
Вакансия перемещена в архив. Вероятно, эта вакансия закрыта. Но у нас есть много других похожих вакансий, которые могут вас заинтересовать.