Официальный сайт Федеральной службы по аккредитации содержит ссылки на реестры сертификатов и деклараций о соответствии, где можно проверить их подлинность. Также в общем доступе находится информация об органах по сертификации и испытательных лабораториях, где можно ознакомится с областью аккредитации и статусе действия.
Ссылки на реестры:
Реестр аккредитованных лиц
Реестр сертификатов соответствия
Реестр деклараций о соответствии
Поиск сертификата осуществляется по следующим данным: номер сертификата, дата регистрации, дата окончания, заявитель, изготовитель, общее наименование продукции. Для более полного результата поиска советуем не использовать кавычки. Имейте ввиду, что по номеру сертификата не всегда удается найти информацию в реестре.
Основные сведения (тип сертификата, на соответствие какому нормативному документу выдан сертификат, схема сертификации, дата начала и окончания действия сертификата, регистрационный номер и т.д.)
Информация о заявителе (наименование, адрес, телефон, электронная почта и т.д.)
Информация об изготовителе и его филиалах (наименование, адрес, телефон, электронная почта и т.д.)
Информация о продукции (наименование, торговая марка, тип, модель, артикул, условия хранения, стандарты и иные нормативные документы, применяемые при сертификации и т.д.)
Информация о доказательных материалах (протоколы испытаний, акт анализа производства, сертификаты СМК)
Сведения об органе по сертификации
Статус «архивный» указывает на то, что срок действия данного сертификата / декларации о соответствии истек или его действие прекращено Росаккредитацией.
Основанием для прекращения или приостановки действия сертификата может быть:
Доказательные материалы признаны недобросовестными (фиктивные испытания).
Продукция отсутствует в области аккредитации органа по сертификации или испытательной лаборатории.
Сертификат выдан с нарушениями процедуры (без выезда эксперта на производство).
Образцы для испытаний не ввозились или были ввезены нелегально (для импортной продукции).
Орган по сертификации уклоняется от проверок, не выполняет предписания Росаккредитации.
Уважаемые клиенты, тщательно выбирайте поставщиков услуг. Решение сэкономить средства или время может обернуться против Вас, вплоть до назначения административного штрафа и конфискации продукции. Оформляйте документы в соответствии с действующими правилами и нормами, которые описаны в технических регламентах и будьте спокойны за свой бизнес.
Приступите к вопросу оформления разрешительных документов заранее!
Мы всегда сможем отложить распечатку документа, но мы не сможем ускорить испытания образцов
Став нашими клиентами, Вы всегда будете в курсе актуальных новостей отрасли
+
Мы БЕСПЛАТНО заранее напомним об окончании срока действия Ваших разрешительных документов
Наши контактные данные
Отправьте нам заявку
Интерактивный помощник официального сайта Росаккредитации 30.03.2020
Чем исключение из реестра отличается от отмены?
Протокол исключается из реестра в том случае, если техническая ошибка присутствует в его дате или номере.
Во всех остальных случаях используется возможность отмены.
Существует ли руководство по работе с обновленным компонентом для предоставления сведений о выданных протоколах испытаний?
Рабочую инструкцию, включающую в себя описание функциональности при работе с обновленным компонентом по предоставлению сведений о выданных протоколах, можно загрузить с Главной страницы Личного кабинета аккредитованного лица — «Руководство пользователя.»
Какими правами должен обладать пользователь ФГИС для публикации протокола, только руководитель или иное лицо?
Опубликовать протокол могут пользователи, обладающие правами «Заместителя руководителя» и выше. Подписывать протокол электронной подписью — не требуется.
Есть ли пакетная загрузка протоколов?
Пакетная загрузка в обновленном компоненте по предоставлению сведений о выданных протоколах не предусмотрена. В тоже время была реализована функциональность «Создать на основе», позволяющая создать запись о протоколе на основе шаблона. Полная процедура заполнения сведений и создание протокола на основе шаблона подробно рассмотрена в видео-инструкции.
В скопированную запись автоматически переносятся все поля кроме:
номер протокола
дата протокола
дата начала проведения исследования, дата окончания проведения исследования
фактическое значение показателя
выдан взамен (в дополнение) протокола
скан-копия протокола
дата создания протокола в Системе
пользователь, вносивший сведения
дата отправки протокола
причина изменения статуса протокола
описание причины изменения
дата решения об изменении статуса протокола
номер решения об изменении статуса протокола
Какой срок предоставления протоколов в систему?
В соответствии с Приложением к Приказу Минэкономразвития России от 30 мая 2014 г. N 329 срок предоставления сведений о выданных протоколах испытаний — 5 рабочих дней со дня выдачи протокола исследований (испытаний) и измерений.
Какая ответственность предусмотрена за несвоевременное внесение сведений о выданных протоколах?
Согласно приказу Минэкономразвития России от 30.05.2014 № 329 протоколы должны быть внесены в реестр не позднее 5-ти рабочих дней со дня выдачи.
В соответствии с пунктом 2 части 1 статьи 23 Федерального закона N 412-ФЗ действие аккредитации приостанавливается национальным органом по аккредитации в отношении всей области аккредитации или ее части в случае неоднократного в течение одного года непредставления в национальный орган по аккредитации в установленный срок сведений о результатах своей деятельности или неоднократного в течение одного года представления недостоверных сведений о результатах своей деятельности.
Необходимо ли для заводской лаборатории вносить протоколы по которым отгружается продукция?
Да, необходимо.
Направляются ли данные о протоколах по СОУТ?
Да, направляются.
Что считается протоколом испытаний?
Протоколами считаются все сведения обо всех протоколах исследований (испытаний) и измерений, выданных испытательной лабораторией.
Что является датой выдачи протокола?
Датой выдачи протокола является дата утверждения протокола.
Нужно ли прикладывать скан-копию протокола испытаний? Где это сделать?
Прикладывать скан-копию протокола не обязательно. При необходимости скан-копию можно загрузить на этапе создания протокола
Необходимо ли указывать сведения об оборудовании, использованном при проведении испытаний?
Обязательно для внесения в карточку протокола: наименование средств измерений и (или) испытательного оборудования c указанием инвентарного (при отсутствии — серийного) номера оборудования и года ввода его в эксплуатацию, использованного при проведении исследований (испытаний) и измерений и указанного в протоколе испытаний (измерений). Сведения указываются в случае, если их внесение в протокол является обязательным в соответствии с требованиями нормативно-правовых актов. При этом обращаем внимание, что указание в протоколе использованного оборудования может являться обязательным в соответствии с требованиями, документов в области стандартизации, методиками испытаний и иных применяемых нормативных документов. В случае если указание сведений об оборудовании не предусмотрено, в поле выставляется соответствующая отметка (подробно описано в Рабочей инструкции).
Необходимо ли вносить сведения о лицах, подписывающих и утверждающих протокол?
Данные сведения не обязательны для заполнения. При необходимости данные поля можно заполнить.
Подписываются ли протоколы электронной подписью?
Нет, подписывать протокол ЭП не требуется.
Доступ к ФГИС Росаккредитации, Подключение к ФГИС, Работа в личном кабинете
Реестр протоколов испытаний в настоящее время в процессе разработки, но общие принципы его ведения уже известны.
Принципы ведения единого реестра протоколов испытаний:
Необходимость ведения единого реестра документации (протоколов испытаний), полученной в процессе сертификации или декларирования товаров, назревала давно. Решением Коллегии ЕЭК «О Порядке формирования и ведения единого реестра протоколов исследований (испытаний) и измерений, выданных при оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза» было организовано публичное обсуждение проекта введения единого реестра. Обсуждение будет проходить в период с 2 сентября по 2 октября 2022 года в открытой форме. Принять в нем участие сможет каждый заинтересованный.
Данный процесс преследует следующие цели:
-создание единого перечня протоколов, полученных на территории стран- участниц Таможенного союза;
-уточнение сведений, которые должен содержать протокол испытаний, допущенный к внесению в единый реестр.
Порядок составления единого реестра имеет ряд особенностей:
- Документ соответствует п.5 протокола о техническом регулировании. Главная цель – отследить выдаваемые документы о соответствии товаров требованиям качества и безопасности, в числе которых: декларация соответствия, сертификат качества, свидетельство о государственной регистрации; а также определить список правил, согласно которым протоколы испытаний будут внесены в единый реестр;
- Единый реестр будет содержать сведения о протоколах, полученных в ходе проверок соответствия нормативам и требованиям стандартов ГОСТ, ГОСТ Р, ТР ТС. При выдаче документа следует придерживаться стандартов оформления протоколов ГОСТ ISO/IEC 17025 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий». Кроме того, при оформлении протокола в первую очередь будут учитываться требования аккредитованной лаборатории, выдающей документ;
- Единый перечень протоколов будет иметь вид электронного ресурса, для ведения которого будут применяться средства интегрированной информационной системы Таможенного союза, с участием уполномоченных органов государств – участников ЕАЭС;
- Для создания единого реестра будут использованы сведения о протоколах, выданных в странах ЕАЭС и включенных в национальные реестры. Контроль за ведением и формированием единого реестра возложен на Комиссию, состоящую из представителей стран- участниц Таможенного союза. Сведения в Комиссию поступают в электронном виде, обрабатываются, проверяются и направляются для внесения в Единый реестр;
- Порядок ведения национального реестра устанавливается согласно законодательства государства;
- Внесение данных в единый реестр происходит автоматически после размещения сведений о протоколе в национальном реестре
- Все действия члены национальных комиссий по формированию и ведению реестра взаимосвязаны и работают с использованием средств интегрированной системы в рамках Таможенного союза, для формирования и составления единого реестра;
- Процедура формирования и составления единого перечня / реестра состоит из следующих этапов:
-сбор сведений о протоколах и предоставление их в национальный комитет;
-внесение данных о протоколе в национальный реестр, актуализация, хранение и присвоение статуса «действителен»;
-публикация данных о протоколе в едином национальном портале (согласно п11 настоящего документа);
-по истечению срока действия, аннулировании или по иным причинам в национальный реестр вносится соответствующая пометка, дата и указание причины прекращения действия протокола испытаний;
- Заполнение Единого национального реестра происходит на государственном языке с указанием лаборатории, выдавшей документ, производителя испытуемого товара, адресов (юридических и фактических) производителя и предпринимателя, осуществляющего проверку и последующую поставку на рынок. Кроме того, в перечень необходимо включить сведения об испытуемом товаре (назначение, состав, модель, тип, марка, артикул и др), в данном случае допустимо применение букв латинского алфавита;
- Единый реестр протоколов должен содержать следующие данные, взятые из национальных реестров:
1-данные о протоколе:
- статус действия («действителен», «аннулирован», «недействителен»);
- наименование регламентов, на основании которых проводилось исследование;
- номер и дата протокола;
- дата внесения изменений и причина, если таковые были внесены).
2-данные о лаборатории, на базе которой проводились испытания:
- название (в тч юридическое);
- уникальный идентификационный номер;
- адрес фактический и юридический;
- контактные данные;
- регистрационный номер, дата выдачи и срок действия документа об аккредитации;
- данные о руководителе предприятия или лица, его заменяющего.
3-данные о заявителе / заказчике:
- полное и точное название (фактическое и юридическое) для юридического лица;
- ФИО для физлица или ИП;
4-данные об образце товара:
- название и обозначение (точное и полное, с указанием артикула, буквенной и числовой кодировкой;
- техническое название, указанное в регламенте;
- наименование, адрес (юридический и производственный) головного офиса и филиалов, в которых был произведен товар.
5-указание разделов документов, соответствие которым подтверждено испытаниям.
6-указание результата испытаний (соответствует/ не соответствует). Отдельно следует указывать разделы, испытания по которым имели положительный результат;
7-число выданных лабораторией экземпляров протоколов, по заявке предпринимателей.
- Все данные, которые будут содержаться в Едином реестре, являются общедоступны и могут быть получены заинтересованными лицами (контрагентами);
- В том случае, если аккредитованная лаборатория проводит испытания по субподряду, результат испытаний в реестр вноситься не будет;
- Данные, внесенные в реестр согласно п10 настоящего документа следует внести в реестр в трехдневный срок с момента внесения их в национальный реестр.
Сообщить о нарушениях
Информация о компании:
ИНН 7727446908 | КПП 772701001
ОГРН 1207700220023
Как проверить орган сертификации и лаборатории
Вы получили полный ответ. Итак, удачи в поиске!
Нужно оформить новый сертификат, декларацию или СГР?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Анализ информации
В ПИ проверяется наличие и анализируется следующая информация:
Наименование, номер аттестата, адрес ИЛ;
Должность, Ф.И.О. и подпись лица, утверждавшего ПИ, а также наличие Ф.И.О. и подписей лиц, проводивших испытания;
Наименование объекта испытаний, изготовителя, заявителя, НД, по которой были проведены сертификационные испытания;
Сроки проведения испытаний;
Климатические условия проведения испытаний;
Результаты сертификационных испытаний;
Номер и дата отбора образцов;
Полное описание объекта испытаний;
Испытательное и измерительное оборудование;
Полный объем проведенных испытаний и соответствие продукции требованиям ТР ТС по показателям безопасности.
При необходимости возврата образцов заявителю, ИЛ передает испытанные образцы заявителю в соответствии с требованиями системы менеджмента качества ИЛ.
Отгрузка и транспортировка испытанных образцов из ИЛ осуществляется силами заявителя.
В случае отрицательного результата испытаний, на основании отрицательного протокола испытаний экспертом, ответственным за оценивание, составляется отрицательное заключение по сертификации.
В этом случае ОС выдает заявителю вместе с протоколом испытаний отрицательное решение по результатам сертификации.
Как проверить подлинность декларации соответствия?
Это также осуществляется путем поиска ее в Реестре, но уже другом, не Реестре сертификатов, а Реестре деклараций, который находится на этом же сайте – официальном сайте Росаккредитации, причем там можно найти не только декларации соответствия ТР ТС , но и декларации соответствия ГОСТ, хотя ранее реестры на декларации соответствия ГОСТ не велись и проверить ее подлинность не было возможности. Подробнее о Реестре деклараций.
Проверить аттестат
Сообщить о нарушении
Вы можете помочь нам, если сообщите о фактах нарушений, допущенных нашими сотрудниками
Как проверить подлинность СГР?
Проверка подлинности СГР проводится по тому же принципу, что и сертификаты с декларациями, однако Реестры уже ведутся не на официальном сайте Росаккредитации, а на сайтах Роспотребнадзора, причем для СГР, выданных в разных странах Таможенного союза ведутся разные Реестры, каждая страна ведет свой реестр СГР. Существует и Единый Реестр СГР, который ведется комиссией Евразийского союза, однако с ним часто возникают проблемы по доступности. Подробнее о Реестре СГР.
Единый Реестр деклараций соответствия
Также для Вашего удобства мы оставили старые ссылки на декларации:
Найти декларацию соответствия ТР ТС: Реестр деклараций ТР ТС
Найти декларацию соответствия ГОСТ Р: Реестр деклараций соответствия ГОСТ Р
Найти декларацию соответствия ТР РФ: Реестр деклараций соответствия ТР РФ
Проверка подлинности добровольных сертификатов соответствия
Единого государственного реестра для сертификатов, оформленных в добровольном порядке, не существует.
Для проверки подлинности нужно осуществить следующие действия:
- Перейти в реестр системы добровольной сертификации (СДС), в рамках которой был оформлен сертификат
- В случае отсутствия открытого реестра СДС, сделать запрос в орган по сертификации, выдавший сертификат
Как сделать проверку сертификатов ИСО читайте в нашей отдельной статье
Если Вам требуется какая-либо разрешительная документация, обращайтесь к специалистам нашего центра 8 (800) 600-70-55.
Реестр деклараций ТР ТС на сайте ЕЭК
Найти декларацию соответствия ТР ТС в РБ – Реестр деклараций ТР ТС Беларусь
Найти декларацию соответствия ТР ТС в Казахстане – Реестр деклараций ТР ТС Казахстан
Найти декларацию соответствия ТР ТС в РФ – Реестр деклараций ТР ТС Россия
Найти декларацию соответствия ТР ТС в Армении – Реестр деклараций ТР ТС Армения
Найти декларацию соответствия ТР ТС в Киргизии – Реестр деклараций ТР ТС Киргизия
Проверка подлинности добровольных сертификатов соответствия
Единого государственного реестра для сертификатов, оформленных в добровольном порядке, не существует.
Для проверки подлинности нужно осуществить следующие действия:
- Перейти в реестр системы добровольной сертификации (СДС), в рамках которой был оформлен сертификат
- В случае отсутствия открытого реестра СДС, сделать запрос в орган по сертификации, выдавший сертификат
Как сделать проверку сертификатов ИСО читайте в нашей отдельной статье
Если Вам требуется какая-либо разрешительная документация, обращайтесь к специалистам нашего центра 8 (800) 600-70-55.
Проверка подлинности сертификатов и деклараций соответствия
Для проверки статуса обязательного сертификата либо декларации соответствия на сайте Росаккредитации необходимо:
- Перейти на сайт Росаккредитации
- В соответствующем поиске ввести номер сертификата/декларации соответствия либо наименование заявителя (изготовителя)
- Найти нужный документ – если есть зеленая галочка в кружочке, значит сертификат или декларация действует
- Дополнительно можно кликнуть на документ и перейти в карточку сертификата/ декларации, там представлена вся информация о заявителе, сроке действия, продукции, основаниям оформления, техрегламентам и другие сведения.
Как найти сертификат соответствия?
Все выданные и зарегистрированные должным образом Сертификаты соответствия, Декларации соответствия и СГР в обязательном порядке вносятся в соответствующие реестры, большинство которых доступны пользователям интернета, но которые иногда очень тяжело найти из-за сайтов по сертификации, которые копируют данные реестры и вставляют их у себя на сайте, не актуализируя их, таким образом данные реестры не являются полноценными и если Вы решите посмотреть зарегистрирован выданный Вам сертификат или нет, то можете его там не найти, хотя в действительности он зарегистрирован.
Найти Сертификат соответствия ТР ТС : Реестр сертификатов ТР ТС
Найти Сертификат соответствия ТР РФ : Реестр сертификатов соответствия ТР РФ
Найти Сертификат соответствия ГОСТ Р: Реестр сертификатов ГОСТ Р
Найти Сертификат соответствия ЕВРО 4: Реестр сертификатов ЕВРО-4
Найти сертификат соответствия РС ФЖТ: Реестр сертификатов РС ФЖТ
Найти сертификат соответствия ФСТЭК: Реестр сертификатов ФСТЭК
Найти протокол испытаний: Реестр протоколов испытаний
Протокол испытаний
Направление в испытательную лабораторию
Направление в ИЛ может быть передано одним из следующих способов:
Вместе с отобранными образцами силами заявителя;
Непосредственно представителями ОС;
Курьерской службой, имеющей договор с ОС.
Один экземпляр подписанного с двух сторон направления остается в ИЛ, второй вместе с протоколом испытаний возвращается в ОС.
Результаты сертификационных испытаний оформляются протоколом испытаний, который передается представителем ИЛ в ОС.
Ответственный за архив и делопроизводство, при необходимости, расписывается в получении протоколов испытаний (далее – ПИ) в сопроводительной документации представителя ИЛ.
После получения ПИ, ответственный за архив и делопроизводство передает их эксперту, ответственному за оценивание, который приступает к проведению их проверки и анализа.
Проверка подлинности добровольных сертификатов соответствия
Единого государственного реестра для сертификатов, оформленных в добровольном порядке, не существует.
Для проверки подлинности нужно осуществить следующие действия:
- Перейти в реестр системы добровольной сертификации (СДС), в рамках которой был оформлен сертификат
- В случае отсутствия открытого реестра СДС, сделать запрос в орган по сертификации, выдавший сертификат
Как сделать проверку сертификатов ИСО читайте в нашей отдельной статье
Если Вам требуется какая-либо разрешительная документация, обращайтесь к специалистам нашего центра 8 (800) 600-70-55.
Проверка подлинности Свидетельств о государственной регистрации (СГР)
- Перейти в реестр, расположенный на сайте Евразийской экономической комиссии
- Заполнить форму поиска, указав, например, наименование продукции, название производителя или номер СГР
- Действующие СГР имеют статус «Подписан и действует»
Проверка подлинности Свидетельств о государственной регистрации (СГР)
- Перейти в реестр, расположенный на сайте Евразийской экономической комиссии
- Заполнить форму поиска, указав, например, наименование продукции, название производителя или номер СГР
- Действующие СГР имеют статус «Подписан и действует»
Оформление направления
После проведения идентификации и отбора образцов экспертом, ответственным за оценивание, в двух экземплярах оформляется направление в испытательную лабораторию.
Проверка подлинности сертификатов и деклараций соответствия
Для проверки статуса обязательного сертификата либо декларации соответствия на сайте Росаккредитации необходимо:
- Перейти на сайт Росаккредитации
- В соответствующем поиске ввести номер сертификата/декларации соответствия либо наименование заявителя (изготовителя)
- Найти нужный документ – если есть зеленая галочка в кружочке, значит сертификат или декларация действует
- Дополнительно можно кликнуть на документ и перейти в карточку сертификата/ декларации, там представлена вся информация о заявителе, сроке действия, продукции, основаниям оформления, техрегламентам и другие сведения.
Реестры органов по сертификации
Для проверки аккредитации органа сертификации, которая выдает сертификаты и декларации соответствия или лаборатории, которая выдает протоколы испытаний для оформления сертификатов и деклараций, существуют также Реестры Органов сертификации и Реестры лабораторий, которые имеют право (аккредитацию) выдавать данные сертификаты и протоколы.
Причем в Реестре указана область аккредитации, например орган или лаборатория, которая не имеет аккредитации по ТР ТС “упаковка” не имеет право сертифицировать по данному регламенту продукцию. Подробнее о Реестре органов по сертификации и Реестре испытательных лабораторий.
Единый Реестр органов сертификации по ТР ТС
Реестр органов сертификации Армении
Реестр органов сертификации Беларуси
Реестр органов сертификации Казахстана
Реестр органов сертификации Киргизии
Реестр органов сертификации России
Как получить новую декларацию, сертификат или СГР на свою компанию?
Если же Вы и так не нашли сертификат, СГР или декларацию в Реестре, но они Вам нужны для реализации или импорта продукции, закажите их получение у наших специалистов и мы оформим Вам их “под ключ”, включая испытания, сопровождение и внесение в Реестр, вписав Вашу компанию в организацию-заявитель.
Все выданные через Портал по сертификации “Сертики ру” документы абсолютно легитимны, это гарантируется и подтверждается их наличием в официальном Едином реестре сертификатов, который Вы всегда можете проверить онлайн.
Оформить все виды сертификатов, деклараций и СГР можно без проблем «под ключ» через наш портал, отправив заявку в разделе «Онлайн-заявка» или связавшись с нашими специалистами по телефонам или электронной почте, указанным в разделе «Контакты».
Проверка подлинности Свидетельств о государственной регистрации (СГР)
- Перейти в реестр, расположенный на сайте Евразийской экономической комиссии
- Заполнить форму поиска, указав, например, наименование продукции, название производителя или номер СГР
- Действующие СГР имеют статус «Подписан и действует»
Официальные сайты
Официальный сайт Комиссии Таможенного союза
Здесь расположена нормативно-правовая база Таможенного союза, содержащая Таможенный кодекс, международные договора, решения Комиссии и другие документы.
Таможенный компьютерный сервис
Здесь Вы узнаете всё о таможенных вопросах: новости таможенного законодательства, растаможка товара, правила заполнения таможенных деклараций и многое-многое другое.
Официальный сайт Росстандарта
(Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии). Информационные ресурсы по техническому регулированию, стандартизации, подтверждению соответствия, метрологии.
Официальный сайт Роспотребнадзора
Федеральной службы по надзоу в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Новости и документация касательно санитарно-эпидемиологического надзора, защиты прав потребителей. Информация о государственной регистрации и лицензировании.
Официальный сайт Минздрава
Федеральное государственное учреждение здравоохранения (ФГУЗ) Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора. Лабораторные исследования и испытания, микробиологические исследования, физико-химические испытания, оформление протокола лабораторных исследований.
Ростехнадзор осуществляет функции по выработке и реализации государственной политики и нормативно-правовому регулированию в установленной сфере деятельности.
Официальный сайт “Росаккредитация”
Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) является федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим функции национального органа Российской Федерации по аккредитации.
Официальный сайт МЧС
Министерства РФ по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий. Законодательство, деятельность, полезная информация и другие разделы.
Реестры лабораторий
Единый Реестр лабораторий по ТР ТС
Реестр лабораторий Армении
Реестр лабораторий Беларуси
Реестр лабораторй Казахстана
Реестр лабораторий Киргизии
Реестр лабораторий России
Надеемся, что на Ваши вопросы:
Реестры сертификатов на сайте ЕЭК
Реестр сертификатов ТР ТС Беларусь
Реестр сертификатов ТР ТС Казахстан
Реестр сертификатов ТР ТС Россия
Реестр сертификатов ТР ТС Армения
Реестр сертификатов ТР ТС Киргизия
Как найти протокол в реестре протоколов испытаний?
На сегодняшний день программного решения ведения протоколов испытаний еще не создано, оно в процессе разработки, но скоро можно будет проверить протокол испытаний на подлинность в реестре протоколов испытаний, в самое ближайшее время на сайте Росаккредитации появиться данная возможность.
Нужен протокол испытаний с внесением в реестр?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Абсолютно все электронные реестры Росаккредитации на сайте ФГИС
Как найти сертификат или декларацию в Реестре Росаккредитации – у нас Вы можете скачать бесплатно подробную официальную инструкция Росаккредитации по поиску в реестрах.
А теперь по порядку:
Реестры СГР
Найти СГР, выданное в РФ: Реестр СГР РФ
Найти СГР, выданное в Беларуси: Реестр СГР Беларусь
Найти СГР, выданное в Киргизии: Реестр СГР Киргизии
Найти СГР, выданное в Казахстане: Реестр СГР Казахстана
Найти СГР, выданное в Армении: Реестр СГР Армении
Найти все СГР в рамках ЕврАзЭС: Единый Реестр СГР
Реестр сертификатов
Проверить статус действующего сертификата можно в реестре Росаккредитации
Орган по сертификации должен быть действующим и включен в Национальную часть
Существует ли Единый Реестр органов по сертификации, сертификатов и деклараций, СГР и протоколов испытаний?
Как такового Единого Реестра органов по сертификации, СГР, сертификатов соответствия и деклараций соответствия, протоколов испытаний не существует, есть отдельные Реестры на разных официальных сайтах – Росаккредитации, Роспотребнадзора, сайтах ведомств стран Таможенного союза в которых ведутся данные по этим документам. Для Вашего удобства мы собрали на нашем Портале все Реестры, которые могут Вам пригодится в проверки подлинности сертификатов, деклараций, СГР и прочей информации. Впрочем есть один Единый Реестр сертификатов, но он еще не до конца работает и ориентироваться на него лучше не надо. Однако с 1 сентября 2018 года появился Единый реестр деклараций, который вполне работает.
Быстрые ссылки для Вашего удобства, а ниже уже вся подробная информация:
Прочие Реестры
Реестр принятых технических регламентов ТР ТС – здесь перечислены все принятые технические регламенты Таможенного союза
Реестр сертификатов РС ФЖТ – здесь находятся сертификаты, выданные РС ФЖТ на продукцию для РЖД
Реестр Регистрационных удостоверений Минздрава – Регистрационные удостоверения Минздрава на все виды медицинского оборудования в этом реестре
Реестр аккредитованных ФСТЭК России органов по сертификации и испытательных лабораторий – здесь все касательно ФСТЭК
Перечень органов по аттестации N РОСС RU.0001.01БИ00 – специализированные органы по аттестации
Реестры сертификатов для тендеров и госзакупок:
Проверка подлинности сертификатов и деклараций соответствия
Для проверки статуса обязательного сертификата либо декларации соответствия на сайте Росаккредитации необходимо:
- Перейти на сайт Росаккредитации
- В соответствующем поиске ввести номер сертификата/декларации соответствия либо наименование заявителя (изготовителя)
- Найти нужный документ – если есть зеленая галочка в кружочке, значит сертификат или декларация действует
- Дополнительно можно кликнуть на документ и перейти в карточку сертификата/ декларации, там представлена вся информация о заявителе, сроке действия, продукции, основаниям оформления, техрегламентам и другие сведения.
ОС ООО «СМ-ГРУПП»
Полезные материалы
Реестр лабораторий
Реестр испытательных лабораторий
Испытательные лаборатории проводят исследования образцов продуктов производства и материалов, также компонентов окружающей среды на соответствие нормам, государственным стандартам и техническим регламентам. Каждая аккредитованная лаборатория вносится в реестр лабораторий, где проверить её наличие может каждый производитель товара, подлежащего сертификации или декларации.
Присутствие лаборатории в реестрах проверяют и органы сертификации. Ведь решение о выдаче документа, подтверждающего качество и безопасность продукции, во многом зависит от лабораторной экспертизы. Значит, лаборатория, занимающаяся проверкой товара на обязательную сертификацию, заведомо должна подтвердить высокий уровень оказания услуг и получить аттестат.
Если говорить конкретнее о характере деятельности испытательных организаций, которые могут проходить аккредитацию, то это могут быть:
- лаборатории неразрушающего контроля (для исследования различного оборудования, строительных объектов и сооружений с применением радиационного, магнитного, теплового, ультразвукового, электрического и иных методик контроля);
- лаборатории разрушающего контроля (занимающиеся проведением механических, статических, динамических, технологических испытаний, проверками твердости, антикоррозийных свойств продукции и т.п.);
- аналитические лаборатории (занимающиеся исследованием воды, воздуха, почвы, отходов производства).
Аккредитация лаборатории не является непременным условием абсолютно для всех исследовательских организаций, зато она расширяет их правомочия и широту деятельности. Товары, даже не подлежащие обязательной сертификации, но прошедшие проверку в аккредитованной лаборатории, вызывают больше доверия у продавцов и потребителей. Это означает, что в интересах любой лаборатории пройти аккредитацию, получить аттестат лаборатории и оказаться в реестрах.
Для вашего удобства мы разместили на нашем сайте ссылки на Единый реестр лабораторий, исследующих качество продукции на соответствие ТР ТС и на национальные реестры аккредитованных лабораторий Таможенного союза:
Единый Реестр лабораторий по ТР ТС
Как найти испытательную лабораторию в Реестре Росаккредитации – у нас Вы можете скачать бесплатно подробную официальную инструкция Росаккредитации по поиску в реестрах.
Реестр аккредитованных лабораторий по ТР ТС:
Реестр лабораторий Армении
Реестр лабораторий Беларуси
Реестр лабораторй Казахстана
Реестр лабораторий Киргизии
Реестр лабораторий России
Реестр аккредитованных лабораторий Таможенного союза:
Реестр лабораторий Беларуси
Реестр лабораторий Казахстана
Реестр лабораторий России
Нужна мгновенная консультация эксперта?
Просто позвоните по бесплатному номеру: 8 (800) 222-46-11
Или задайте вопрос в форме обратной связи:
Или напишите нам в мессенджерах и получите мгновенный ответ эксперта:
Как проверить наличие аккредитации лаборатории реестре?
Проверка аккредитации лабораторий доступна в сети, причём ознакомиться с подробными данными о каждой аккредитованной лаборатории можно абсолютно бесплатно.
В Едином реестре лабораторий по ТР ТС нужно ввести в окна поиска известные данные и нажать «поиск». Если данные введены частичные, вы увидите список лабораторий, из которых нужно выбрать нужную. Как и в случае с сертификатами и органами сертификации, в реестре возле названия лаборатории будет обозначен её статус:
- зелёный круг – аттестат лабораторий действует (значит, в текущий момент она имеет право выдавать заключения на сертифицируемую и декларируемую по обязательной схеме продукцию);
- оранжевый круг – аккредитация лаборатории временно приостановлена (до исправления каких-либо нарушений или внесения корректив в документы, либо до продления истёкшего аттестата аккредитации);
- жёлтый круг – действие аттестата лаборатории временно ограничено (аккредитованная лаборатория может оказывать только определённые услуги, пока проверяющий орган не снимет ограничения после исправления нарушений или документальных несоответствий);
- красный круг – аттестат лаборатории аннулирован.
Для проверки аттестата лаборатории на сайте Росаккредитации нажмите на вкладку Реестры. Здесь нас интересует Реестр аккредитованных лиц, включающий обширный список органов сертификации, испытательных лабораторий, органов инспекции, провайдеров проверок квалификации лабораторий посредством межлабораторных сравнительных испытаний.
В итоге вы также переходите в Единый реестр лабораторий, но если после ввода в графы поиска известных данных вы поставите отметку «Только включённые в национальную часть Единого реестра», то круг поиска сузится до лабораторий в РФ.
Как происходит аккредитация испытательной лаборатории?
Роль лабораторий, испытывающих продукцию на соответствие Техническим регламентам, буквально является ключевой. Именно протоколом лаборатории товар признаётся не просто пригодным к использованию, но качественным и безопасным для людей и окружающей среды. Поэтому процедура проверки компетентности лаборатории очень серьёзная и происходит в несколько этапов:
- Заявитель направляет заявку об аккредитации в Федеральную службу по аккредитации.
- Аккредитующий орган назначает исполнителя, проверяющего документацию, юридический статус заявителя и квалификацию сотрудников. Большое значение имеет наличие современного оборудования и степень оснащённости лаборатории. Непременно проводится анализ подобных испытательных организаций, ранее получивших аттестат лаборатории.
- О своём решении исполнитель уведомляет заявителя в течение 10 суток. Если принимается положительное решение о выдаче аттестата, документы анализируются специальной экспертной комиссией. На этом этапе могут понадобиться дополнительные документы и данные от заявителя. В результате проверки выносится экспертное заключение, которое может содержать, помимо результатов анализа проверки, и указания о разногласиях с принятыми условиями проведения оценки квалификации. По рекомендации комиссии некоторые пункты заявки могут быть изменены. Но главное, чего добивается каждый заявитель – это итоговые выводы комиссии о соответствии информации о лаборатории всем критериям компетентности для исследования продукции подлежащей обязательной сертификации.
- Положительное решение экспертов вместе с программой аттестационной проверки направляется в Росаккредитацию. Заключение о следующем этапе проверки принимается именно Федеральным органом, который инициирует собрание аттестационной комиссии экспертов.
- Окончательная проверка осуществляется в течение 20 дней по программе Росаккредитации на территории лаборатории.
- Акт проверки лаборатории и экспертные заключения изучаются Федеральной службой. Если принимается положительное решение, то не позднее чем через 3 дня после составления приказа заявитель получает аттестат лаборатории, а испытательная организация вносится в реестр лабораторий.
Как продлевается аттестат аккредитации лаборатории?
Аттестат испытательной лаборатории действует в течение 5 лет. Если его срок требуется продлить, запрос в орган Росаккредитации необходимо направить не позднее, чем за 3 месяца до окончания данного срока.
Новый аттестат могут дать и по упрощённой схеме, если инспекционная проверка не выявляла нарушений, а лаборатория не планирует расширять сферу деятельности. Упрощение аккредитация лаборатории заключается в том, что проверка объекта на его территории не обязательна. В остальном все этапы проверки лаборатории соблюдаются.
Разумеется, реестр лабораторий отражает всегда только актуальные данные о каждой испытательной организации, и вновь аккредитованные лаборатории снова изменяют свой статус «приостановлен» на обозначение «действует».
Зарегистрировать любой сертификат или декларацию соответствия
можно «под ключ» через наш портал, отправив заявку в разделе «Онлайн-заявка», либо связавшись с нашими специалистами по телефонам или электронной почте, указанным в разделе «Контакты».
Все выданные через Портал по сертификации «Сертики ру» сертификаты декларации ТР ТС гарантированно вносятся в Единый реестр сертификатов, а значит проходят проверку только аккредитованными лабораториями.
В направлении указывается
Наименование образцов продукции и их заводские (серийные) номера (при наличии);
Статьи и пункты НД, на соответствие которым должны быть проведены испытания, при необходимости, показатели, определяемые при этом.