С 6 мая 2023 года изменяется Порядок формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.
4 мая 2023
Изменения Порядка формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии были установлены Решением Коллегии ЕЭК от 04.04.2023 № 46.
Установлено, что в дополнение к сведениям, которые включаются только в национальную часть единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии, если это предусмотрено законодательством государства-члена, без передачи таких сведений в ЕЭК, могут вноситься следующие сведения:
Положения действуют в течение 24 месяцев с даты вступления настоящего Решения в силу.
Откорректирован порядок ведения единого реестра сертификатов и деклараций о соответствии
В начале апреля 2023 года была размещена официальная публикация решения Коллегии Евразийской экономической комиссии № 46 от 4 апреля 2023 года. Данным решением произведено внесение изменений в порядок создания и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия, а также зарегистрированных деклараций о соответствии.
Отметим, что корректировки включаются в документ, который был утвержден решением Коллегии Евразийской экономической комиссии № 127 от 26 сентября 2017 года.
Также следует учесть тот факт, что обновленное решение станет действительным с 6 мая 2023 года, исключение составят лишь отдельно взятые положения.
Прежде всего, обращаем ваше внимание на установленную в документе информацию о том, что данные о сертификате и декларации о соответствии, которые вводятся в национальную часть единого реестра, могут дополняться нижеуказанными сведениями, которые не несут необходимости предоставления их в Евразийскую экономическую комиссию:
Также обращаем особое внимание на то, что вышеупомянутые изменения будут действительными в течение 2 лет с момента вступления решения в силу.
Дополнения сведений, включаемых в национальную часть единого реестра
Следует учесть, что к данным о сертификате, включаемым в единый реестр, будут приложены добавления со следующими сведениями: для акта анализа состояния производства (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) потребуется в обязательном порядке дополнительно указывать номер, дату, наименование органа по сертификации, регистрационный номер аттестата аккредитации (уникальный номер записи об аккредитации), а также информацию о подписавшем его эксперте (эксперте-аудиторе) – его ФИО.
В актуализированном документе отныне максимально детально изложены данные, зафиксированные в декларации о соответствии и сертификате в формате дополнительной информации. В решении определено, что к подобным сведениям относятся следующие:
Также немаловажен такой факт как введение для сертификатов нового пункта с обозначением номера бланка выданного дубликата сертификата и даты его выдачи (в том случае, когда выдается дубликат сертификата).
Проверка подлинности документов
И стоит принять во внимание введение указания о том, что в национальной части единого реестра может размещаться оптически считываемый матричный код (а точнее – QR-код), который предназначен для быстрого перехода к электронной записи о документе об оценке соответствия в национальной части единого реестра. Необходимость размещения этого кода определяет уполномоченный орган.
Информация о выданной разрешительной документации – сертификатах, СГР, декларациях – отражается в реестрах. Эти информационные ресурсы находятся на официальных сайтах контролирующих ведомств и доступны каждому заинтересованному лицу. Именно с помощью этих реестров осуществляется проверка соответствия деклараций и обязательных сертификатов законодательным правилам, а также подтверждение подлинности их оформления.
Где проверить сертификат соответствия и декларацию?
Регистрация сертификатов и деклараций ведется на сайте уполномоченного ведомства – Федеральной службы по аккредитации Росаккредитация (ФСА).
Чтобы проверить на подлинность декларацию о соответствии или легитимность сертификата, используются единые реестры ФСА.
Это применимо для документации, оформленной после обязательного декларирования или сертификации:
- Для свидетельств о госрегистрации (СГР) и регистрационных удостоверений (РУ) существуют отдельные единые регистры.
Если в одноименном реестре нет сведений о запрашиваемом документе – это повод усомниться в законности его оформления. Проверить декларацию о соответствии или иной документ можно посредством поиска, указывая искомую информацию в соответствующих графах ресурса.
Как проверить сертификат соответствия или декларацию на сайте ФСА
Легитимность декларации о соответствии/сертификата проверяется на официальном сайте ФСА, на котором содержатся различные электронные регистры, включая аккредитованных лиц, экспертных организаций и пр. В соответствующем разделе на портале выбирается нужный ресурс. Для дальнейшего поиска в стротроны фильтра вводятся искомые данные.
Как проверить декларацию о соответствии или сертификат по статусу документа?
Для этого необходимо обратить внимание на цвет, который подсвечивается в строке найденного документа:
- Проверить сертификаты или декларации о соответствии можно и по регистрационному номеру, присвоенному после регистрации сертификата/декларации, дате регистрации, описанию продукции, другим параметрам.
Кроме проверки подлинности декларации о соответствии или сертификата, можно убедиться в легитимности оформления и другой документации.
Проверка СГР Роспотребнадзора в общем реестре ЕАЭС
Проверить СГР, зарегистрированные в РФ, можно в реестре на портале Роспотребнадзора. Если свидетельство выдавалось в иных странах-членах ЕАЭС, его можно проверить на портале ЕЭК.
В информационных базах присутствуют основные данные, среди которых:
- Номер и дата выдачи СГР
- Сведения о производителе
- Тип продукции
Также в информационной базе содержатся сведения о протоколах исследований, экспертных заключениях, на основании которых Роспотребнадзор выдал СГР – номер, дата составления, реквизиты лаборатории, оформившей протоколы и заключения.
СПРАВКА! Легитимность РУ проверяется в госреестре медицинских изделий на сайте Росздравнадзора.
Как проверить протоколы испытаний?
Как проверить декларацию соответствия или иную разрешительную документацию, мы разобрались. Возникает вопрос – можно ли проверить протоколы лабораторных тестирований, на основании которых эти документы выдавались?
Доказать, что протокол является подлинным, а результаты, указанные в нем, достоверными, можно только посредством обращения в лабораторию, проводившую испытания.
В открытых реестрах указываются только данные о протоколах, на основании которых оформлялась необходимая документация. Сведения передаются в ФСА вместе со сканами протоколов. Ознакомиться можно только с информацией о заявителе экспертизы, номере / дате протокола, испытательном центре / лаборатории.
Отдельного открытого реестра протоколов на сегодняшний день еще не создано, однако, ведется обсуждение о его формировании.
Как проверить сертификат качества?
Как и для протоколов, отдельного реестра для документов, оформляемых по желанию предпринимателей, не существует. На сайте ФАТРиМ (Росстандарта) проверить на подлинность добровольные сертификаты соответствия нельзя, так как на нем указаны только системы сертификации, зарегистрированные и действующие в РФ.
Проверить легитимность сертификата соответствия стандартам ГОСТ, оформленного по желанию предпринимателей, могут только эксперты аккредитованных органов, которые проводили добровольную сертификацию. Именно они ведут внутреннюю базу данных, в которых регистрируется выданная документация.
Вывод
Заинтересованные стороны могут не только проверить подлинность декларации соответствия. На портале ЕЭК находятся также различные базы данных товаров, подлежащих ветнадзору, нотификаций ФСБ, заключений Минпромторга, иных разрешений. Также на портале содержится база ТРОИС, в которой отражается информация о зарегистрированных объектах интеллектуального права и пр.
В информационной системе АРГУС проводится проверка подлинности сертификата подтверждения соответствия карантинным и фитосанитарным требованиям. Чтобы проверить подлинность сертификата (карантинного или фитосанитарного), заинтересованные лица вводят в окошке номер сертификата, серию бланка.
Если возникли сомнения в легальности оформлении того или иного документа, не тратьте время на его поиски в сети. Воспользуйтесь помощью экспертов центра сертификации Гортест.
Специалисты объяснят, как проверить декларацию соответствия, подтвердить подлинность сертификатов или иной документации, помогут определить, в какую систему они загружены, а также статус действия и легальность оформления. Консультации бесплатные!
## Проверка сертификата
Проверить подлинность сертификата соответствия Таможенного союза можно на официальном сайте Росаккредитации в разделе Реестры/ Сертификаты соответствия. Либо на нашем сайте по ссылке ниже.
## Проверить сертификат соответствия Таможенного союза
Для добровольных сертификатов ГОСТ Р единого реестра на сегодняшний день нет. Реестр для добровольных сертификатов ГОСТ Р (единый реестр сертификатов соответствия ГОСТ Р) находится в разработке у Росаккредитации.
## Проверка декларации
Проверить подлинность деклараций о соответствии Таможенного союза можно на официальном сайте Росаккредитации в разделе Реестры/ Декларации о соответствии. Либо на нашем сайте.
Почему нам можно доверить оформление документов:
- Гарантия легитимности документов по договору
- Только опытные эксперты и специалисты в штате
- Персональный менеджер на протяжении всех работ и после
- Конфиденциальность ваших данных
## Внесены изменения в порядок ведения единого реестра сертификатов и деклараций о соответствии
6 апреля 2023 г. состоялось официальное опубликование решения Коллегии Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) № 46 от 4 апреля 2023 г., которым пересмотрен порядок формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.
Изменения вносятся в документ, принятый решением Коллегии ЕЭК № 127 от 26 сентября 2017 г.
Изменения вступают в силу с 6 мая 2023 г., за исключением отдельных положений.
В первую очередь, в документе установлено, что сведения о сертификате и декларации о соответствии, вносимые в национальную часть единого реестра, могут дополняться следующими данными, которые не представляются в Евразийскую экономическую комиссию:
Важно! Данные изменения будут действовать в течение 2 лет с даты вступления в силу решения.
## Дополнения данных, вносимых в национальную часть единого реестра
Сведения о сертификате, вносимые в единый реестр, будут дополнены следующими данными: для акта анализа состояния производства (в случаях, предусмотренных схемой сертификации) необходимо будет дополнительно указывать номер, дату, наименование органа по сертификации, регистрационный номер аттестата аккредитации (уникальный номер записи об аккредитации), а также ФИО подписавшего его эксперта (эксперта-аудитора).
Более детально изложены сведения, представленные в сертификате и декларации о соответствии в качестве дополнительной информации. Уточнено, что к таким данным относятся:
Для сертификатов также вводится новый пункт с указанием номера бланка выданного дубликата сертификата и даты его выдачи (в случае выдачи дубликата сертификата).
И, наконец, появляется запись о том, что в национальной части единого реестра может размещаться оптически считываемый матричный код (QR-код), предназначенный для быстрого перехода к электронной записи о документе об оценке соответствия в национальной части единого реестра. Необходимость размещения этого кода определяется уполномоченным органом.
декларация о соответствии
Оставьте ваш e-mail, чтобы получать новости
04.04.2023 (Обновлено: 07.04.2023 13:35)
ЕЭК изменила Порядок формирования и ведения реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии
Коллегия Евразийской экономической комиссии 4 марта приняла изменения Порядка формирования и ведения единого реестра выданных сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии.
Решение Коллегии ЕЭК завершает ряд системных изменений основополагающих документов в сфере оценки соответствия, которые приняты в декабре прошлого года. Это единые формы сертификатов и деклараций о соответствии и порядок регистрации деклараций о соответствии.
Новые изменения помогут повысить уровень прослеживаемости и безопасности товаров, а также прозрачность сведений об оценке соответствия продукции, содержащихся в названном реестре. Важно отметить договоренности стран ЕАЭС о введении в Порядок дополнительных сведений, которые включаются только в национальную часть единого реестра, если это предусмотрено законодательством государства-члена, без передачи таких сведений в Комиссию, а именно:
– идентификатор места производства продукции (GLN (ДЖИ-ЭЛ-ЭН) либо иной идентификатор – для продукции из третьих стран;
– код GTIN (ДЖИ-ТИН);
– номер таможенной декларации на продукцию, ввезенную на территорию Союза в качестве образцов;
– информация о периодической оценке сертифицируемой продукции;
– иные сведения (о заявке на сертификацию; о заключении заявителем договора о передаче серийного сертификата с иным органом по сертификации, если действие органа, выдавшего сертификат, будет прекращено).
Эта норма будет применяться два года, в течение которых государства-члены и ЕЭК будут осуществлять мониторинг на предмет возникновения препятствий для свободного движения товаров на союзном рынке.
Такой подход позволит апробировать практики, направленные в том числе на расширение возможностей дополнительного контроля за обоснованностью выдачи указанных документов с использованием информационных технологий без дополнительных корректировок других организационно-методологических документов сферы оценки соответствия.
Новые положения акта Комиссии обеспечат реализацию соответствующего положения Стратегии-2025 о введении в Союзе электронного вида документа об оценке соответствия.
Решение Коллегии Комиссии вступит в силу через 30 календарных дней с даты официального опубликования. Его вступление взаимоувязано с датой введения в действие новой версии соответствующего общего процесса.
Отдел информационного обеспечения Департамента протокола и организационного обеспечения ЕЭК
Сертификационная документация, выданная в целях подтверждения соответствия продукции техническим регламентам Евразийского экономического союза, подлежит регистрации в Едином реестре, опубликованном на сайте Евразийской экономической комиссии. В ближайшее время правила ведения этой информационной базы подвергнутся изменениям: в реестр будет вноситься расширенный перечень сведений, а контроль за ним станет более пристальным.
Формирование Единого реестра
Идея о том, что всю сертификационную документацию, выданную по стандартам ЕАЭС, необходимо официально учитывать и делать доступной для широкого круга пользователей, зародилась давно – практически одновременно с принятием первых технических регламентов тогда еще Таможенного союза, то есть в начале 2010-х годов. Однако, как и многие совместные инициативы стран-участниц Евразийского экономического союза, этот проект потребовал значительного времени для согласования принципов его осуществления и фактической реализации.
В результате этих сложностей в течение долгого времени сертификационная документация регистрировалась в национальных реестрах, которые вели уполномоченные органы стран-участниц. В России в роли такого органа выступала Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация). На ее сайте было размещено два раздела реестре сертификационной документации: национальная часть и часть, в которой отображалась информация о сертификатах и декларациях, выданных по стандартам ЕАЭС.
Лишь в 2017 году было принято решение Коллегии ЕЭК от 26 сентября 2017 года N 127, которое определило порядок формирования и ведения полноценного единого реестра в ЕАЭС. Кроме того, потребовалось время для того, чтобы принципы, прописанные в этом нормативном документе, действительно начали применяться. Сейчас на сайте Евразийской экономической комиссии, где размещен в открытом доступе Единый реестр, указывается, что в данной информационной базе отображаются сведения начиная с 1 июня 2019 года. Информация о сертификатах и декларациях, выданных до этой даты, по-прежнему размещается в национальных частях реестра: для России – на сайте Росаккредитации.
Изменения в правилах ведения реестра
Таким образом, с 2017 года порядок ведения Единого реестра сертификационной документации ЕАЭС оставался неизменным – до тех пор, пока решением Коллегии ЕЭК от 4 апреля 2023 года N 46 в него не были внесены серьезные изменения. Они потребовались для обеспечения соответствия информационной базы актуальным требованиям рынка к достоверности и полноте представленной информации.
В частности, в соответствии с пунктом 3 данного решения в дополнение к стандартному списку данных, включаемых в реестр ранее, теперь в нем также будут отображаться:
Изменения, внесенные решением № 46, вступят в силу с 6 мая 2025 года.
Порядок осуществления контроля за ведением реестра
В соответствии с пунктом 4 решения № 46 полномочия по осуществлению контроля за ведением реестра в конкретном государстве возлагаются на уполномоченный орган, то есть в России этим будет заниматься Росаккредитация.
В течение двух лет с даты вступления решения в силу это ведомство должно будет вести мониторинг процесса внесения данных в реестр, в том числе обращать особое внимание на то, не создают ли новые требования серьезных препятствий для качественного ведения информационной базы. Кроме этого, решение предписывает Росаккредитации следить за тем, чтобы новый порядок не приводил к ограничению конкуренции на рынке сертификационных услуг.
Единый реестр сертификатов и деклараций о соответствии ГОСТ Р
МИНИСТЕРСТВО ЭКОНОМИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
от 2 июля 2012 г. N 2656/02-1-СМ
О НАПРАВЛЕНИИ ЗАПРОСОВ
В соответствии с Положением "О Федеральной службе по аккредитации", утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 17 октября 2011 г. N 845, Росаккредитация осуществляет полномочия по ведению единого реестра деклараций о соответствии и единого реестра сертификатов соответствия. В указанные реестры вносятся сведения только о той продукции, на которую распространяются требования технических регламентов.
В отношении всех остальных видов продукции продолжают действовать переходные положения Федерального закона от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании". При этом полномочия по ведению аналогичных реестров для товаров, включенных в перечни продукции, подлежащей обязательной сертификации и декларированию соответствия в Российской Федерации до вступления в силу соответствующих технических регламентов, не закреплены ни за одним федеральным органом исполнительной власти.
База данных, содержащая сведения о таких сертификатах, до 1 ноября 2011 г. велась в целях обеспечения отчетности по использованию бланков сертификатов соответствия, являющихся документами строгой отчетности, на основании приказа Госстандарта России "О порядке выдачи, получения и использования бланков сертификатов соответствия" от 5 сентября 2001 г. N 290, а также приказа Госстандарта России от 30 апреля 1999 г. N 203, которые были приняты в соответствии с Законом Российской Федерации "О сертификации продукции и услуг", отмененным в 2003 г. Указанная база данных не имела официального статуса и являлась справочным информационным ресурсом, не переданным в Росаккредитацию.
Ведение реестра зарегистрированных деклараций о соответствии на продукцию, в отношении которой не приняты либо не вступили в силу технические регламенты, в соответствии с Порядком принятия декларации о соответствии и ее регистрации, утвержденным постановлением Правительства Российской Федерации от 7 июля 1999 г. N 766, осуществляют аккредитованные органы по сертификации.
Таким образом, запросы, связанные с предоставлением информации по ведению реестров сертификатов соответствия и зарегистрированных деклараций о соответствии на продукцию, в отношении которой не приняты либо не вступили в силу технические регламенты, до принятия решения о закреплении полномочий данных реестров за соответствующими федеральными органами исполнительной власти просьба направлять в органы по сертификации, выдававшие сертификаты соответствия или зарегистрировавшие декларации о соответствии.