Пересматривается порядок включения аккредитованных органов по сертификации и испытательных лабораторий в единый реестр органов по оценке соответствия ЕАЭС.
С 30 декабря 2021 г. по 13 февраля 2022 г. на публичном обсуждении находится проект изменений в решение Совета Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) N 100 от 5 декабря 2018 г., которым утвержден порядок включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (ЕАЭС), а также его формирования и ведения.
Основные цели изменений:
- обеспечение доверия к результатам деятельности аккредитованных органов по оценке соответствия стран — участниц объединения и признание результатов оценки соответствия продукции установленным требованиям;
- уточнение формулировок и критериев действующей редакции, а также дополнения новыми критериями.
Уточнение критериев включения органов по сертификации и испытательных лабораторий в реестр
Важные изменения касаются актуализации требований включения органов по сертификации и испытательных лабораторий в единый реестр. В обоих случаях изменения идентичны и представляют собой следующие уточнения: отсутствие выявленных в течение года случаев необоснованной выдачи документов об оценке соответствия, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям безопасности.
В отдельные новые пункты критериев предлагается вынести требование об отсутствии выявленных в течение года случаев массовой и/или систематической необоснованной выдачи документов об оценке соответствия. Кроме того, планируется включить новые пункты для органов по сертификации и испытательных центров с указанием того, что требования к образованию и опыту работы руководителей и заместителей определяются законодательством государств — участников ЕАЭС.
Дополнительно уточнение критериев предусмотрено для органов по сертификации. В новую редакцию планируется включить четкое требование о необходимости иметь в штате органа по сертификации не менее 2 экспертов (экспертов-аудиторов) в области подтверждения соответствия продукции по каждому техническому регламенту, в отношении требований которого предполагаются работы по оценке соответствия (в действующей редакции количество экспертов не прописано).
Включение терминов и определений в порядок
В новую редакцию порядка предложено включить термины и определения используемых понятий. Это касается трех терминов: «необоснованная выдача», «массовая необоснованная выдача» и «систематическая необоснованная выдача».
Еще одним новым дополнением в порядок станет перечень нарушений процедур оценки соответствия, повлекших необоснованную выдачу. Общими для органов по сертификации и испытательных лабораторий станут нарушения:
- в области аккредитации;
- требований в части испытаний.
Со стороны органа по сертификации перечень дополняется нарушениями:
- схемы сертификации;
- требований по идентификации;
- требований по отбору;
- требований при формировании программы испытаний.
Для испытательных лабораторий также считаются нарушения:
- при отборе образцов, подготовке или обработке испытываемого образца;
- применения метода испытаний;
- требований к средствам измерений, испытательному и вспомогательному оборудованию;
- условий испытаний;
- требований к персоналу.
Актуализация сведений, вносимых в реестр
В единый реестр для органов по сертификации и испытательных лабораторий предлагается дополнительно вносить следующую информацию:
- дата решения о включении в единый реестр (исключения из него);
- статусы аккредитации дополнить новым «расширена»;
- дата решения об изменении статуса аккредитации.
Оставайтесь в курсе самых важных новостей в сфере метрологии и лабораторий с помощью систем «Техэксперт»!
1. Одобрить проект решения Совета Евразийской экономической комиссии “О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 декабря 2018 г. N 100” (прилагается) и представить его для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии.
2. Настоящее распоряжение вступает в силу с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.
О внесении изменений в Решение Совета
Евразийской экономической комиссии
от 5 декабря 2018 г. N 100
В целях реализации пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и в соответствии с пунктом 41 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, Совет Евразийской экономической комиссии РЕШИЛ:
1. Внести в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 5 декабря 2018 г. N 100 “О Порядке включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, а также его формирования и ведения” изменения согласно приложению.
2. Коллегии Евразийской экономической комиссии в 3-месячный срок с даты вступления настоящего Решения в силу внести соответствующие изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 мая 2016 г. N 38 “О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса “Формирование и ведение единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров))” в целях приведения его в соответствие с Порядком, утвержденным Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 5 декабря 2018 г. N 100 (с учетом изменений, предусмотренных настоящим Решением).
3. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.
Приложение
к Решению Совета
Евразийской экономической комиссии
от ____________ 20__ г. N ___
ИЗМЕНЕНИЯ,
вносимые в Решение Совета Евразийской экономической комиссии
от 5 декабря 2018 г. N 100
1. Подпункт “б” пункта 2 исключить.
2. Подпункт “а” пункта 3 после слова “реестр” дополнить словами “органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (далее – единый реестр)”.
3. В Порядке включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, а также его формирования и ведения, утвержденном указанным Решением:
а) пункт 2 изложить в следующей редакции:
“2. Для целей настоящего Порядка используются понятия, которые означают следующее:
“массовая необоснованная выдача документов” – необоснованная выдача документов (не менее трех) об оценке соответствия продукции требованиям одного или нескольких технических регламентов Союза, выявленная в течение одной оценки и (или) одного мероприятия по контролю за деятельностью аккредитованного органа по оценке соответствия, проведенных органом по аккредитации государства – члена Союза;
“необоснованная выдача документов” – выдача документов об оценке соответствия с нарушениями процедур оценки соответствия, предусмотренными настоящим Порядком;
“систематическая необоснованная выдача документов” – неоднократно повторяющаяся (не менее 3 раз) в течение 1 года необоснованная выдача документов об оценке соответствия, выявленная в установленном порядке, вне зависимости от количества необоснованно выданных документов об оценке соответствия.
Иные понятия, используемые в настоящем Порядке, применяются в значениях, определенных Протоколом о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и Протоколом о признании результатов работ по аккредитации органов по оценке соответствия (приложение N 11 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года).”;
б) в абзаце четвертом подпункта “а” пункта 5 слова “после выпуска ее в обращение в форме оценки технического состояния (технического освидетельствования) или обследования” исключить;
в) в пункте 8:
подпункты “д” и “е” изложить в следующей редакции:
“д) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев необоснованной выдачи документов, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень) либо требованиям технических регламентов Союза;
е) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев массовой и (или) систематической необоснованной выдачи документов;”;
дополнить подпунктами “ж” и “з” следующего содержания:
“ж) отсутствие в штате органа по сертификации лиц, допустивших нарушения, указанные в подпунктах “д” и “е” настоящего пункта;
з) соответствие образования и опыта работы руководителя органа по сертификации, его заместителей (при наличии) требованиям законодательства государства-члена (при наличии).”;
г) дополнить пунктом 8 следующего содержания:
“8. К нарушениям органами по сертификации процедур оценки соответствия, повлекшим необоснованную выдачу документов, относятся:
а) нарушение области аккредитации;
б) нарушение схемы сертификации;
в) нарушение требований по идентификации продукции;
г) нарушение требований к отбору образцов (проб) продукции;
д) нарушение требований к формированию программы исследований (испытаний) и измерений продукции;
е) нарушение требований к проведению исследований (испытаний) и измерений продукции.”;
д) в пункте 9:
подпункты “г” и “д” изложить в следующей редакции:
“г) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев необоснованной выдачи документов, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень) либо требованиям технических регламентов Союза;
д) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев массовой и (или) систематической необоснованной выдачи документов;”;
дополнить подпунктами “е” и “ж” следующего содержания:
“е) наличие у испытательной лаборатории (центра) на законном основании помещений и оборудования, обеспечивающих проведение исследований (испытаний) и измерений характеристик (показателей) продукции (групп продукции), включенной в область аккредитации, на соответствие требованиям технических регламентов Союза, а также продукции, включенной в единый перечень;
ж) соответствие образования и опыта работы руководителя испытательной лаборатории (центра), его заместителей (при наличии) требованиям законодательства государства-члена (при наличии).”;
е) дополнить пунктом 9 следующего содержания:
“9. К нарушениям испытательными лабораториями (центрами) процедур оценки соответствия, повлекшим необоснованную выдачу документов, относятся:
а) нарушение области аккредитации;
б) нарушение требований к отбору образцов (проб) продукции;
в) нарушение требований к подготовке или обработке испытываемого образца;
г) нарушение применения метода исследования (испытания) и измерения продукции;
д) нарушение требований к средствам измерений, испытательному оборудованию, вспомогательному оборудованию;
е) нарушение условий проведения исследований (испытаний) и измерений продукции;
ж) нарушение требований к персоналу.”;
ж) в пункте 10:
в подпункте “в” слово “или” заменить словом “и”;
подпункт “г” изложить в следующей редакции:
“г) наличие в штате органа инспекции работников, ответственных за инспекцию, по всем направлениям деятельности в соответствии с областью аккредитации, работающих на основе трудового договора в составе одного органа инспекции;”;
дополнить подпунктами “д” – “ж” следующего содержания:
“д) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев необоснованной выдачи документов, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям технических регламентов Союза;
е) отсутствие выявленных в течение 1 года случаев массовой и (или) систематической необоснованной выдачи документов;
ж) соответствие образования и опыта работы руководителя органа инспекции, его заместителей (при наличии) требованиям законодательства государства-члена (при наличии).”;
з) дополнить пунктами 10 и 10 следующего содержания:
“10. К нарушениям органами инспекции процедур оценки соответствия, повлекшим необоснованную выдачу документов, относятся:
а) нарушение области аккредитации;
б) нарушение требований к отбору образцов (проб) продукции;
в) нарушение требований к формированию программы инспекции;
г) нарушение требований к проведению инспекции.
10. К нарушениям, указанным в пунктах 8, 9 и 10 настоящего Порядка, не относятся технические ошибки (описки, опечатки, грамматические ошибки).”;
и) в пункте 12:
в подпункте “а”:
после абзаца пятого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения о включении в единый реестр (исключения из него);”;
после абзаца шестого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения об изменении статуса аккредитации;”;
в подпункте “б”:
после абзаца пятого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения о включении в единый реестр (исключения из него);”;
после абзаца шестого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения об изменении статуса аккредитации;”;
в подпункте “в”:
после абзаца пятого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения о включении в единый реестр (исключения из него);”;
после абзаца шестого дополнить абзацем следующего содержания:
“дата решения об изменении статуса аккредитации;”;
к) дополнить пунктом 17 следующего содержания:
“17. В случае расширения (сокращения) области аккредитации органа по оценке соответствия уполномоченный орган представляет актуализированные сведения об органе по оценке соответствия, указанные в пункте 12 настоящего Порядка.”.
1. Одобрить проект решения Совета Евразийской экономической комиссии “О Порядке включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, а также его формирования и ведения” (прилагается) и представить его для рассмотрения Советом Евразийской экономической комиссии.
2. Настоящее распоряжение вступает в силу по истечении 10 календарных дней с даты его опубликования на официальном сайте Евразийского экономического союза.
О Порядке включения аккредитованных органов по оценке соответствия
(в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий
(центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия
Евразийского экономического союза, а также
его формирования и ведения
В целях реализации пункта 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и в соответствии с пунктом 41 приложения N 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. N 98, Совет Евразийской экономической комиссии РЕШИЛ:
1. Утвердить прилагаемый Порядок включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза, а также его формирования и ведения (далее – Порядок).
2. Коллегии Евразийской экономической комиссии в 3-месячный срок с даты вступления настоящего Решения в силу внести соответствующие изменения в Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 10 мая 2016 г. N 38 “О технологических документах, регламентирующих информационное взаимодействие при реализации средствами интегрированной информационной системы внешней и взаимной торговли общего процесса “Формирование и ведение единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров))” в целях приведения его в соответствие с Порядком.
3. Установить, что хранение и предоставление заинтересованным уполномоченным органам государств – членов Евразийского экономического союза (далее – государства-члены) сведений об органах по оценке соответствия, включенных в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (далее – единый реестр) до даты вступления Порядка в силу, обеспечиваются Евразийской экономической комиссией.
4. Уполномоченным органам государств-членов в сфере аккредитации до даты вступления Порядка в силу обеспечить представление в Евразийскую экономическую комиссию актуализированных сведений об органах по оценке соответствия из национальных частей единого реестра.
5. Просить государства-члены до даты вступления Порядка в силу обеспечить установление правил включения органов по оценке соответствия в национальные части единого реестра и актуализации сведений об органах по оценке соответствия, содержащихся в национальных частях единого реестра, в порядке, предусмотренном законодательством государств-членов, исходя из того, что срок проведения уполномоченным органом государства-члена процедуры включения органов по оценке соответствия в национальную часть единого реестра не может превышать 30 календарных дней.
6. Признать утратившим силу абзац второй пункта 1 Решения Комиссии Таможенного союза от 18 июня 2010 г. N 319 “О техническом регулировании в таможенном союзе”.
7. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования, за исключением Порядка и пункта 6 настоящего Решения.
Порядок и пункт 6 настоящего Решения вступают в силу по истечении 180 календарных дней с даты вступления в силу распоряжения Коллегии Евразийской экономической комиссии, предусматривающего введение в действие общего процесса “Формирование и ведение единого реестра органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров))”.
ПОРЯДОК
ВКЛЮЧЕНИЯ АККРЕДИТОВАННЫХ ОРГАНОВ ПО ОЦЕНКЕ СООТВЕТСТВИЯ
(В ТОМ ЧИСЛЕ ОРГАНОВ ПО СЕРТИФИКАЦИИ, ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ ЛАБОРАТОРИЙ
(ЦЕНТРОВ)) В ЕДИНЫЙ РЕЕСТР ОРГАНОВ ПО ОЦЕНКЕ СООТВЕТСТВИЯ
ЕВРАЗИЙСКОГО ЭКОНОМИЧЕСКОГО СОЮЗА, А ТАКЖЕ
ЕГО ФОРМИРОВАНИЯ И ВЕДЕНИЯ
1. Настоящий Порядок разработан в соответствии с пунктом 5 Протокола о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и определяет критерии включения аккредитованных органов по оценке соответствия (в том числе органов по сертификации, испытательных лабораторий (центров)) в единый реестр органов по оценке соответствия Евразийского экономического союза (далее соответственно – единый реестр, Союз), исключения их из него, правила формирования и ведения единого реестра, а также внесения в него изменений.
2. Понятия, используемые в Порядке, применяются в значениях, определенных Протоколом о техническом регулировании в рамках Евразийского экономического союза (приложение N 9 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года) и Протоколом о признании результатов работ по аккредитации органов по оценке соответствия (приложение N 11 к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года).
3. Единый реестр представляет собой общий информационный ресурс, в котором содержатся сведения об органах по оценке соответствия, формирование и ведение которого осуществляются Евразийской экономической комиссией (далее – Комиссия) в электронном виде с использованием средств интегрированной информационной системы Союза (далее – интегрированная система) в рамках взаимодействия государств – членов Союза (далее – государства-члены) и Комиссии на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию органами по аккредитации государств-членов (далее – уполномоченные органы).
4. Уполномоченные органы обязаны представлять достоверные сведения для включения в единый реестр.
5. Формирование и ведение единого реестра включают в себя:
а) представление уполномоченными органами в Комиссию сведений о следующих органах по оценке соответствия:
органы по сертификации, осуществляющие работы по оценке соответствия продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза, или продукции, включенной в единый перечень продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия с выдачей сертификатов соответствия и деклараций о соответствии по единой форме (далее соответственно – органы по сертификации, единый перечень);
испытательные лаборатории (центры), осуществляющие испытания продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза, или продукции, включенной в единый перечень (далее – испытательные лаборатории (центры));
органы инспекции, осуществляющие работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза после выпуска ее в обращение в форме оценки технического состояния (технического освидетельствования) или обследования (далее – органы инспекции);
б) включение органов по оценке соответствия в единый реестр с установлением их статуса “действует”. Датой включения органов по оценке соответствия в единый реестр является дата опубликования сведений об этих органах на информационном портале Союза;
в) актуализацию сведений об органах по оценке соответствия в едином реестре, а также их хранение;
г) опубликование сведений из единого реестра на информационном портале Союза;
д) предоставление доступа к сведениям из единого реестра заинтересованным уполномоченным органам с использованием средств интегрированной системы;
е) исключение органов по оценке соответствия из единого реестра с установлением их статуса “исключен”. Датой исключения органов по оценке соответствия из единого реестра является дата принятия соответствующего решения.
6. Ведение единого реестра осуществляется на русском языке.
7. Единый реестр содержит сведения о следующих органах по оценке соответствия:
а) органы по сертификации;
б) испытательные лаборатории (центры);
в) органы инспекции.
8. Включение органов по сертификации в единый реестр осуществляется при соответствии их следующим критериям:
а) наличие регистрации органа по сертификации или организации, в состав которой входит орган по сертификации, в качестве юридического лица на территории государства-члена в соответствии с его законодательством и осуществление деятельности на территории этого государства;
б) наличие действующей аккредитации, присвоенной уполномоченным органом государства-члена, на территории которого зарегистрирован орган по сертификации;
в) наличие в области аккредитации продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза), или продукции, включенной в единый перечень (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции, включенной в единый перечень);
г) наличие в штате органа по сертификации экспертов (экспертов-аудиторов)в области оценки соответствия по всем направлениям деятельности в соответствии с областью аккредитации, осуществляющих деятельность по оценке соответствия на основе трудового договора в одном органе по сертификации;
д) отсутствие в течение срока действия аккредитации (аттестата аккредитации), присвоенной (выданного) уполномоченным органом, выявленных в течение года нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень)либо требованиям технических регламентов Союза, а также случаев массовой или систематической выдачи документов об оценке соответствия с нарушением обязательных требований.
9. Включение испытательных лабораторий (центров) в единый реестр осуществляется при соответствии их следующим критериям:
а) наличие регистрации испытательной лаборатории (центра) или организации, в состав которой входит испытательная лаборатория (центр), в качестве юридического лица на территории государства-члена в соответствии с его законодательством и осуществление деятельности на территории этого государства;
б) наличие действующей аккредитации, присвоенной уполномоченным органом государства-члена, на территории которого зарегистрирована испытательная лаборатория (центр);
в) наличие в области аккредитации продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции на соответствие требованиям технических регламентов Союза), или продукции, включенной в единый перечень (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции, включенной в единый перечень);
г) отсутствие в течение срока действия аккредитации (аттестата аккредитации), присвоенной (выданного) уполномоченным органом, выявленных в течение года нарушений, повлекших за собой выпуск в обращение продукции, не соответствующей требованиям законодательства государства-члена или нормативных документов (для продукции, включенной в единый перечень) либо требованиям технических регламентов Союза;
д) наличие у испытательной лаборатории (центра) на праве собственности или на ином законном основании, предусматривающем право владения и (или) пользования, помещений и оборудования, обеспечивающих проведение исследований (испытаний) и измерений характеристик (показателей) продукции (групп продукции), включенной в область аккредитации, на соответствие требованиям технических регламентов Союза, а также продукции, включенной в единый перечень.
10. Включение органов инспекции в единый реестр осуществляется при соответствии их следующим критериям:
а) наличие регистрации органа инспекции или организации, в состав которой входит орган инспекции, в качестве юридического лица на территории государства-члена в соответствии с его законодательством и осуществление деятельности на территории этого государства;
б) наличие действующей аккредитации, присвоенной уполномоченным органом государства-члена, на территории которого зарегистрирован орган инспекции;
в) наличие в области аккредитации вида инспекции или продукции, подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза;
г) наличие в штате органа инспекции специалистов по всем направлениям деятельности в соответствии с областью аккредитации, осуществляющих деятельность по оценке соответствия на основе трудового договора в одном органе инспекции.
11. В единый реестр вносятся следующие сведения:
а) в отношении органов по сертификации:
уникальный идентификационный номер, указанный в национальной части единого реестра;
наименование (в том числе наименование юридического лица), место нахождения (в том числе адрес юридического лица), а также адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номер телефона, адрес электронной почты (в том числе юридического лица),номер абонентского ящика (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии) руководителя, регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством государства-члена;
статус в едином реестре (“действует”, “исключен”);
дата включения в единый реестр (исключения из него);
статус аккредитации (“действует”, “частично приостановлена”, “приостановлена”, “прекращена”);
регистрационный номер, дата регистрации и срок действия аттестата аккредитации;
наименование и регистрационный номер аттестата аккредитации испытательной лаборатории (центра), входящей в состав юридического лица наряду с органом по сертификации (при наличии);
сведения о документах (наименования и даты выдачи), предусмотренных законодательством государства-члена и подтверждающих, что орган по сертификации принимает соответствующие меры (например, страхование или создание резервов) для реализации ответственности в связи со своей деятельностью (при наличии);
сведения об области аккредитации, в том числе:
наименования технических регламентов Союза (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза) с указанием их обозначений (аббревиатуры “ТР ЕАЭС” или “ТР ТС”, порядкового номера и года принятия);
наименование продукции (групп продукции), включенной в область аккредитации (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза, – по каждому техническому регламенту Союза отдельно);
код (коды) единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности Евразийского экономического союза продукции(групп продукции), включенной в область аккредитации (для органов по сертификации, осуществляющих работы по оценке соответствия продукции требованиям технических регламентов Союза, – по каждому техническому регламенту Союза отдельно);
б) в отношении испытательных лабораторий (центров):
уникальный идентификационный номер, указанный в национальной части единого реестра;
наименование (в том числе наименование юридического лица), место нахождения (в том числе адрес юридического лица), а также адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номер телефона, адрес электронной почты (в том числе юридического лица), номер абонентского ящика (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии) руководителя, регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством государства-члена;
статус в едином реестре (“действует”, “исключена”);
дата включения в единый реестр (исключения из него);
статус аккредитации (“действует”, “частично приостановлена”, “приостановлена”, “прекращена”);
регистрационный номер, дата регистрации и срок действия аттестата аккредитации;
сведения о документах (наименования и даты выдачи), предусмотренных законодательством государства-члена и подтверждающих, что испытательная лаборатория (центр) принимает соответствующие меры (например, страхование или создание резервов) для реализации ответственности в связи со своей деятельностью (при наличии);
сведения об области аккредитации, в том числе:
наименования технических регламентов Союза (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции на соответствие требованиям технических регламентов Союза) с указанием их обозначений (для испытательных лабораторий (центров), для которых в соответствии с законодательством государств-членов в области аккредитации не указываются наименования технических регламентов Союза, – справочно);
наименование продукции (групп продукции), включенной в область аккредитации и подлежащей оценке соответствия требованиям технических регламентов Союза (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции на соответствие требованиям технических регламентов Союза, – по каждому техническому регламенту Союза отдельно), или продукции (групп продукции), включенной в единый перечень (для испытательных лабораторий (центров), осуществляющих испытания продукции, включенной в единый перечень);
определяемые характеристики (показатели) продукции, обозначения нормативных документов, содержащих методы исследований (испытаний) и измерений для определения этих характеристик (показателей), и при необходимости наименования методов исследований (испытаний) и измерений;
в) в отношении органов инспекции:
уникальный идентификационный номер, указанный в национальной части единого реестра;
наименование (в том числе наименование юридического лица), место нахождения (в том числе адрес юридического лица), а также адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае, если адреса различаются), номер телефона, адрес электронной почты (в том числе юридического лица), номер абонентского ящика (при наличии), фамилия, имя, отчество (при наличии) руководителя, регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица в соответствии с законодательством государства-члена;
статус в едином реестре (“действует”, “исключен”);
дата включения в единый реестр (исключения из него);
статус аккредитации (“действует”, “частично приостановлена”, “приостановлена”, “прекращена”);
регистрационный номер, дата регистрации и срок действия аттестата аккредитации;
сведения о документах (наименования и даты выдачи), предусмотренных законодательством государства-члена и подтверждающих, что орган инспекции принимает соответствующие меры (например, страхование или создание резервов) для реализации ответственности в связи со своей деятельностью (при наличии);
сведения об области аккредитации, в том числе:
наименования технических регламентов Союза с указанием их обозначений;
наименование продукции, включенной в область аккредитации (для органов инспекции, осуществляющих оценку соответствия требованиям технических регламентов Союза, – по каждому техническому регламенту Союза отдельно).
12. Уполномоченные органы не позднее 5 рабочих дней с даты принятия ими решения о включении сведений об органах по оценке соответствия в национальную часть единого реестра представляют в Комиссию с использованием средств интегрированной системы сведения, указанные в пункте 11 настоящего Порядка, для включения в единый реестр.
13. В целях актуализации сведений, содержащихся в едином реестре, уполномоченный орган представляет в Комиссию с использованием средств интегрированной системы актуализированные сведения об органе по оценке соответствия, указанные в пункте 11 настоящего Порядка, не позднее 5 рабочих дней с даты принятия решения об изменении таких сведений в национальной части единого реестра.
14. В случае окончания срока действия или отмены действия аккредитации органа по оценке соответствия уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает статус этого органа “исключен”, а также дату принятия такого решения. При этом указываются статус аккредитации “прекращена”, а также дата окончания срока действия или дата и причина отмены действия аккредитации.
15. В случае приостановления действия аккредитации органа по оценке соответствия в отношении всей области аккредитации уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает статус аккредитации этого органа “приостановлена”, а также дату и причину принятия такого решения. При этом статус органа по оценке соответствия в едином реестре не меняется.
При возобновлении действия аккредитации органа по оценке соответствия уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает статус аккредитации этого органа “действует”, а также дату и причину возобновления действия аккредитации и действующую область аккредитации, если она изменилась.
16. В случае приостановления действия аккредитации органа по оценке соответствия в отношении части области аккредитации уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает действующую часть области аккредитации и приостановленную часть области аккредитации, а также дату и причину принятия такого решения.
При возобновлении действия аккредитации органа по оценке соответствия в отношении приостановленной части области аккредитации уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает действующую часть области аккредитации, а также дату и причину принятия такого решения.
17. Исключение органа по оценке соответствия из единого реестра осуществляется Комиссией на основании представленных уполномоченным органом сведений об исключении органа по оценке соответствия из национальной части единого реестра.
Исключение органов по оценке соответствия из единого реестра осуществляется в случае несоответствия хотя бы одному из критериев, предусмотренных пунктом 8, 9 или 10 настоящего Порядка соответственно.
18. В случае исключения органа по оценке соответствия из национальной части единого реестра уполномоченный орган при представлении актуализированных сведений в соответствии с пунктом 13 настоящего Порядка указывает статус органа по оценке соответствия “исключен”, а также дату и причину принятия такого решения.
19. Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными.
20. Жалобы и запросы по вопросам включения органа по оценке соответствия в единый реестр (исключения из него) рассматриваются уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов.
БЕЛЛИС аккредитован на подтверждение соответствия в рамках CB схемы IECEE
В 2013 году БЕЛЛИС расширил область аккредитации в рамках международной системы подтверждения соответствия (CB схемы IECEE).
В настоящий момент БЕЛЛИС проводит выдачу/признание CB сертификатов по
16 категориям продукции:
Также в рамках CB схемы IECEE БЕЛЛИС является органом по проверке производства.
БЕЛЛИС аккредитован на подтверждение соответствия регламентам Евразийского экономического союза (ЕАЭС)
БЕЛЛИС включен в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) Евразийского экономического союза.
БЕЛЛИС аккредитован в качестве научной организации Республики Беларусь
Проверка аккредитации
На сайте Государственного центра испытаний, сертификации и стандартизации ГоЦИСС Вы можете легко и быстро проверить и убедиться в наличии или отсутствии аккредитации любого органа по сертификации Российской Федерации.
Проверка аккредитации в Реестре аккредитованных лиц Федеральной службы по аккредитации
Для проверки аккредитации органа по сертификации, испытательного центра или лаборатории в реестре аккредитованных лиц
Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитации), необходимо кликнуть на форму поиска и заполнить данные
(достаточно вписать ИНН или наименование аккредитованного лица)
Перейти в Реестр аккредитованных лиц
При формировании поисковых запросов в Реестре аккредитованных лиц необходимо учитывать следующее:
1. Сведения, вносимые в Реестр аккредитованных лиц, публикуются в открытом доступе на следующий день после регистрации (это обусловлено техническим решением для сокращения времени поиска).
2. Во избежание технических ошибок в написании символов или форматах номеров реестровых записей предпочтительно указывать неполные параметры поиска, например, последние 5 символов номера аттестата аккредитации.
3. В поля Реестров следует вводить несклоняемую часть поисковой фразы без кавычек и спецсимволов.
Например, чтобы проверить аккредитацию органа по сертификации Общества с ограниченной ответственностью «Северо-Западный центр сертификации и стандартизации» ООО «СЗЦ» в поле для поиска достаточно вставить ИНН организации
Что делать, если Вы не нашли орган по сертификации в Реестре аккредитованных лиц?
Если Вы не нашли орган по сертификации в Реестре аккредитованных лиц – это означает, что вероятнее всего орган по сертификации не имеет государственной аккредитации подтверждающей право проведения сертификации систем менеджмента (ISO 9001, ISO 14001, OHSAS 18001, ISO 22000 и др.) в национальной системе аккредитации.
В целях исключения технических ошибок при пользовании Реестром аккредитованных организаций Вы можете обратиться в ГоЦИСС по указанным ниже контактам.