В рамках осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения, организации обязаны предоставлять статистическую отчётность в Роспотребнадзор.
За несоблюдение подачи в должный срок форм статистической отчётности КоАП РФ, ст. 6.3. и ст.8.5. установлены штрафы от 20 до 80 тысяч рублей соответственно.
Наша компания оказывает услуги по подготовке/получению статистической отчётности Роспотребнадзора на всей территории РФ уже более 10 лет. Предложим выгодные условия сотрудничества, получение всех документов «под ключ». Оформите заявку на получение услуги, используя форму заказа услуги:
Оставьте заявку на услугу, мы свяжемся с вами в ближайшее время и ответим на все интересующие вопросы.
Общая информация.
По причине особого воздействия на персонал ионизирующего излучения, для сбора сведений о дозах облучения персонала организации при проведении радиологических исследований законодательством установлен порядок проведения государственного статистического наблюдения, которое Роспотребнадзор использует в своей деятельности.
Порядок и необходимость статистической отчётности в рамках осуществления деятельности с ИИИ регулируют следующие нормативные акты:
На основании перечисленных нормативных документов территориальные управления Роспотребнадзора и ФБУЗ «Центр гигиены эпидемиологии» по субъектам РФ принимают соответствующую отчётность при использовании следующих видов источников ионизирующего излучения:
Индивидуальный дозиметрический контроль (ИДК) профессионального об-лучения в нормальных условиях эксплуатации источников ионизирующего излучения (ИИИ) заключается в достоверном и своевременном определении индивидуальных эффективных доз внешнего и внутреннего облучения персонала для оценки достаточности мер по контролю за ИИИ и обеспечению безопасности при их использовании в соответствии с требованиями Норм и Правил.
Индивидуальный дозиметрический контроль включает в себя:
В рамках ИДК на предприятии производится контроль трех видов: текущий, оперативный и аварийный.
Сохраните этот документ у себя в удобном формате. Это бесплатно.
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗАЩИТЫ
ПРАВ ПОТРЕБИТЕЛЕЙ И БЛАГОПОЛУЧИЯ ЧЕЛОВЕКА
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
“ЦЕНТР ГИГИЕНЫ И ЭПИДЕМИОЛОГИИ В ГОРОДЕ МОСКВЕ”
Испытательный центр ГСЭН.RU.ЦОА.021
Государственный реестр N РОСС RU.0001.510895
129626, г. Москва, Графский пер., д. 4/9,
тел. (495)-687-40-35, факс (495)-616-65-69
(наименование филиала, адрес, телефон, факс,
испытательный центр, Государственный реестр N)
Отдел гигиены источников ионизирующих излучений
от “___” _________ 200_ г.
1. Наименование учреждения: _______________________________________________
3. Назначение кабинета – __________________________________________________
4. Измерения проводил _____________________________________________________
5. Рентгеновский аппарат – ________________________________________________
6. Режим измерения – ____ кВ, ток – ______ мА. Общий фильтр – ______ мм А1.
7. Измерения проводились с тканеэквивалентным фантомом, дозиметром ________
зав. N _____________ свидетельство о поверке N ___________ до __________ г.
8. Естественный фон – ___________ мкЗв/ч
9. Схема кабинета:
Над кабинетом – _________
Под кабинетом – _________
За стеной А – ___________
За стеной Б – ___________
За стеной В – ___________
За стеной Г – ___________
1 – _____________________
(при рабочей нагрузке ___ мА мин/нед.)
Естественный фон исключен. Направление пучка излучения – __________
¦N ¦Наименование ¦Мощность дозы, мкЗв/ч ¦Примечание¦
¦п/п ¦места измерения +———-T————-T————+ ¦
¦ ¦ ¦измеренная¦эффективная в¦допустимая в¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦защищаемой ¦защищаемой ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦точке ¦точке ¦ ¦
¦1. ¦Под потолком ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦кабинета ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦2. ¦На полу кабинета¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦3. ¦За стеной А за ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дверью ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦4. ¦За стеной Б ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦5. ¦За стеной В ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦6. ¦За стеной Г ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
Протокол N ___ от _______ 200 г.
¦Точка ¦Высота над ¦Мощность дозы, мкЗв/ч ¦Примечание ¦
¦на ¦полом, см +———-T———–T———-+ ¦
¦схеме ¦ ¦измеренная¦эффективная¦допустимая¦ ¦
¦1 ¦160 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ +————+———-+ ¦ +—————–+
¦ ¦120 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦80 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦30 ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
Измерения проводил: _______________________________________________________
Защита рабочего места и смежных помещений _________________________________
НРБ-99 и СанПиН 2.6.1.1192-03.
Заведующий отделом ________________________________________________________
Сохраните этот документ сейчас. Пригодится.
РЕКОМЕНДУЕМАЯ ФОРМА ПРОТОКОЛА
ПРОВЕДЕНИЯ ИДК ПЕРСОНАЛА МЕДИЦИНСКОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
Наименование учреждения, где проводятся измерения: _______________
Наименование учреждения проводящего измерения: ___________________
Ф.И.О. лица, ответственного за РК в учреждении: __________________
Ф.И.О. ответственного лица от учреждения, проводящего
Дата раздачи индивидуальных дозиметров: __________________________
Дата сбора индивидуальных дозиметров: ____________________________
Тип индивидуальных дозиметров: ___________________________________
Тип прибора для считывания показаний индивидуальных дозиметров: __
Заводской N ____, дата действия госповерки _______________________
Единицы измерения ________________________________________________
¦ Ф.И.О. ¦Характер¦ Номер ¦Количество и¦Н (d), ¦ внеш ¦Приме-¦
¦ ¦ работы ¦дозиметра¦ размещение ¦ р ¦Е ,¦чание ¦
¦ ¦ ¦ ¦дозиметра на¦ мЗв ¦ мЗв ¦ ¦
¦ ¦ ¦ ¦ теле ¦ ¦ ¦ ¦
¦ 1 ¦ 2 ¦ 3 ¦ 4 ¦ 5 ¦ 6 ¦ 7 ¦
Подпись лица, ответственного Подпись ответственного лица
за РК в медицинском учреждении от учреждения, проводящего
Пояснения по заполнению протокола
1. Фамилия, имя и отчество работника, получившего дозиметр.
2. Характер выполняемой работы с точки зрения необходимого количества выдаваемых дозиметров и мест их размещения на теле (см. раздел 8 МУ).
3. Номера выданных дозиметров.
4. Положение дозиметров на теле работника.
5. Оцененное по показаниям дозиметра за период контроля
значение индивидуального эквивалента дозы. Здесь нужно указать
процедуру оценки Н (d) на основе показаний дозиметра, если он был
откалиброван не в терминах индивидуального эквивалента дозы.
6. Оцененное по показаниям дозиметра за период контроля с помощью соотношений (7 – 10) МУ значение эффективной дозы, исходя из схемы размещения дозиметров на поверхности тела.
7. В графе “Примечание” делаются отметки о замеченных фактах нарушения правил ношения дозиметра, а также о механических или иных повреждениях дозиметра (детекторов) после окончания срока контроля.
8. Период дозиметрического контроля женщин до 45 лет составляет 1 месяц.
Далее данные из графы (6) протокола вносятся в карточку учета индивидуальной дозы работника, рекомендуемая форма которой приведена ниже.
учета индивидуальных доз облучения персонала
(фамилия, имя, отчество)
(должность, домашний адрес, телефон)
Стаж работы с ионизирующим излучением ____________________________
Общая доза облучения на момент заполнения карты __________________
¦Год¦ Характер ¦Квартальные дозы¦ Суммарная ¦Приме-¦Подпись¦
¦ ¦ работы ¦ облучения, мЗв ¦годовая доза, мЗв¦чания ¦ ¦
¦ ¦ ¦ I ¦II¦III¦ IV ¦ ¦ ¦ ¦
¦быть внесены 3 значения, соответствующие ежемесячным дозам¦
¦облучения. ¦
при работе с радиационными источниками является важнейшей составной частью системы радиационной безопасности. Целью радиационного контроля является получение информации об индивидуальных и коллективных дозах облучения персонала, пациентов и населения, а также показателях, характеризующих радиационную обстановку.
Радиационный контроль осуществляется службой радиационной безопасности или лицом, ответственным за радиационный контроль, прошедшим специальную подготовку в зависимости от объема и характера проводимых работ.
Лицо, ответственное за радиационной контроль, назначается приказом руководителя организации и несет всю полноту ответственности за выполнение своих функциональных обязанностей.
На каждом радиационном объекте система радиационного контроля должна предусматривать конкретный перечень видов контроля, типов используемой радиометрической и дозиметрической аппаратуры и точек измерения с указанием периодичности каждого вида контроля.
Перечень и числовые значения контрольных уровней определяются в соответствии с условиями работы и согласовываются с органом, осуществляющим федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор (Роспотребнадзор).
Радиационный контроль должен включать индивидуальный дозиметрический контроль персонала и контроль радиационной обстановки.
Индивидуальный дозиметрический контроль проводится с целью определения годовых доз персонала и является обязательным для персонала группы А.
Индивидуальный дозиметрический контроль за облучением персонала группы А в зависимости от характера проводимых работ включает:
Результаты индивидуального дозиметрического контроля – индивидуальная доза облучения работника должна регистрироваться в журнале с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД. Копия индивидуальной карточки работника в случае его перехода в другую организацию, где проводится работа с источниками излучения, должна передаваться на новое место работы; оригинал должен храниться на прежнем месте работы.
Лицам, командируемым для работ с источниками излучения, должна выдаваться заполненная копия индивидуальной карточки о полученных дозах облучения. Данные о дозах облучения прикомандированных лиц должны включаться в их индивидуальные карточки.
Контроль за радиационной обстановкой в зависимости от характера проводимых работ включает:
ФГУП “РАДОН” предлагает свои услуги в проведении индивидуального дозиметрического контроля персонала Вашей организации с предоставлением индивидуальных дозиметров.
ФГУП “РАДОН” оказывает следующие виды услуг по дозиметрическому контролю:
Аттестат аккредитации RA.RU.21РК03 в реестре Федеральной службы по аккредитации.
ФГУП «РАДОН» , обладая большим опытом работы в области проведения индивидуального дозиметрического контроля персонала, в течении 20 лет предоставляет свои услуги в этой области дозиметрии другим организациям, работающим с источниками ионизирующего излучения. Более 20-ти различных организаций по Москве и Московской области, от рентгенологических кабинетов до банковских учреждений имеют в нашем лице надежного и ответственного партнера. Персонал нашей организации, отвечающий за выполнение дозиметрических исследований, имеет высокую квалификацию и опыт.
Всё дозиметрическое оборудование проходит ежегодную поверку в аккредитованных метрологических службах.
Измерение индивидуальных доз гамма и рентгеновского излучения
Дозиметрический контроль осуществляется при помощи индивидуальных термолюминесцентных дозиметров (ТЛД) с тремя тканеэквивалентными детекторами ДТГ-4 с применением автоматизированной дозиметрической системы RE-2000 RADOS (Финляндия)
Дозиметрический контроль проводится ежеквартально с предоставлением протокола результатов измерений в конце квартала. Количество предоставляемых дозиметров определяется количеством контролируемого персонала плюс два фоновых дозиметра, для оценки фонового облучения от природных источников при хранении и транспортировке дозиметров.
Предел основной погрешности измерения дозы для дозиметров ТЛД ДТГ-4 в диапазоне доз от 0,1 до 1000 мЗв не превышает ±20 % (0.95).
Измерение доз облучения кожи пальцев рук, кожи лица и хрусталика глаза
Дозиметрический контроль осуществляется при помощи индивидуальных термолюминесцентных кожных дозиметров МКДА, МКДБ с применением дозиметрической термолюминесцентной установкой ДВГ-02ТМ.
Предел допускаемой относительной погрешности измерения кожной дозы для дозиметров МКДА и МКДБ в диапазоне доз от 2 мЗв до 100 Зв не превышает ±40 % (0.95).
Дозиметры обеспечивают измерение доз излучения в диапазоне 2×10-3 – 102 Зв.
Предел допускаемой основной относительной погрешности в диапазоне 2×10-3 – 10-2 Зв не превышает ±25%, в диапазоне 10-2 – 102 Зв – ±15%.
Диапазон регистрации энергий фотонного излучения – 15 – 1250 кэВ.
Диапазон регистрации граничных энергий бета-излучения – 250 – 3500 кэВ.
Предел допускаемой дополнительной погрешности не более ±20% при изменении энергии фотонного излучения относительно энергии Со-60.
Дозиметр МКДБ состоит из набора детекторов ТТЛД-580, разделенных тканеэквивалентными поглотителями, толщина которых выбраны таким образом, чтобы первые два детектора измеряли дозу на глубине 38 и 50 мг/см2, а остальные детекторы на глубинах 92 и 155 мг/см2.
Дозиметр накладывается на внутреннюю поверхность фаланги пальца и свободные края ленты прижимаются к поверхности пальца (как при наложении на палец бактерицидного лейкопластыря).
Дозиметр МКДА представляет собой составную кассету из ударопрочного, химически и радиационно-устойчивого, тканеэквивалентного материала. Внутри корпуса находятся, вращающиеся на одной оси, подложки – поглотители, толщиной 50, 90 и 110 мг/см2, на которые помещаются детекторы ТТЛД-580. Толщина защитного входного окна, за которым располагается первый детектор, составляет 2 мг/см2.
Детектор ДТГ-4 расположен на глубине 300 мг/см2 и служит для измерения доз в хрусталике глаза.
Дозиметр может крепиться на шапочке, воротнике халата или комбинезона.
Измерение содержания радионуклидов в теле человека
Определение содержания радионуклидов в теле человека (костях, легких, щитовидной железе) осуществляется при помощи спектрометра излучения человека с программным обеспечением “Прогресс 2000”.
Три вида детекторов позволяют проводить измерения в разных геометриях и решать задачи по определению содержания:
Погрешность при минимальной измеряемой активности радионуклида составляет 50% (Р=0,95).
Радиационная безопасность.
Для обеспечения радиационной безопасности при нормальной эксплуатации источников излучения необходимо руководствоваться следующими основными принципами:
Радиационная безопасность персонала, населения и окружающей среды считается обеспеченной, если соблюдаются основные принципы радиационной безопасности (обоснование, оптимизация, нормирование) и требования радиационной защиты, установленные Федеральным законом от 09.01.1996 N 3-ФЗ “О радиационной безопасности населения”, НРБ-99/2009 и действующими санитарными правилами.
Сведения о дозах облучения. Отчёты 1-ДОЗ, 2-ДОЗ,3-ДОЗ, 4-ДОЗ
В соответствии с Приказом Росстата от 16.10.2013 №41, а также Письмом Роспотребнадзора N 01/12600-13-32 от 05.11.2013г., в рамках статистического наблюдения Роспотребнадзора, организации, осуществляющие деятельность в области ИИИ, обязаны подавать формы федерального статистического наблюдения в соответствующие структуры управлений Роспотребнадзора по субъектам РФ.
Сбор информации по формам N 1-ДОЗ и N 2-ДОЗ поручено вести ФБУЗ “Федеральный центр гигиены и эпидемиологии” Роспотребнадзора. По формам N 3-ДОЗ и 4-ДОЗ сбор информации осуществляет ФБУН “Санкт-Петербургский НИИ радиационной гигиены им. профессора П. В. Рамзаева”.
Отчёты ДОЗ подаются до 1 апреля за предшествующий год (отчётный период). Подаются на бумажном носителе. Дополнительно представляется файл-передачи на электронном носителе. Файл-передачи формируется с помощью особой программы.
Индивидуальная карточка доз.
На основании действующего законодательства, в организации, использующей ИИИ, на каждого сотрудника, отнесенного к персоналу группы А, оформляется индивидуальная карточка учета доз.
Индивидуальная доза облучения должна регистрироваться в соответствующем журнале с последующим внесением в индивидуальную карточку, а также в машинный носитель для создания базы данных на радиационных объектах в ЕСКИД.
В индивидуальной карточке учета доз в установленном порядке должны быть отражены индивидуальные данные об облучении, в том числе:
Индивидуальные записи об облучении работника периодически обновляются в соответствии с длительностью контролируемого периода и хранятся в виде твердой копии в архиве, а также в электронной форме – в электронной базе данных ИДК организации. Срок хранения индивидуальных карточек учета доз в соответствии с требованиями ОСПОРБ-99/2010 устанавливается равным 50 годам.
Медицинские осмотры.
Администрация радиационного объекта несет ответственность за радиационную безопасность и должна обеспечивать проведение предварительных (при поступлении на работу) и периодических медицинских осмотров персонала.
1 раз в год персоналу, осуществляющему работы по использованию источников ионизирующего излучения, следует проходить медицинские осмотры на основании Приложения№ 1 п.п. 4.1. Приказа Минздрава №29Н от 28.01.2021г.
Для прохождения медосмотров требуется согласование в Роспотребнадзоре списка контингентов и поимённого списка лиц.
Формы статистической отчётности ИИИ.
В рамках осуществления деятельности в области использования источников ионизирующего излучения, необходимо ежегодно подавать формы статистической отчётности в соответствующие структуры Роспотребнадзора:
Индивидуальный дозиметрический контроль персонала проводится ежеквартально.
Целью контроля является достоверное определение доз облучения персонала для установления соответствия условий труда требованиям НРБ-99/2009
и ОСПОРБ-99/2010
и подтверждения того, что радиационная безопасность персонала обеспечена должным образом, а техногенный источник излучения находится под контролем.
Контроль профессионального облучения заключается в определении индивидуальных эффективных доз внешнего облучения персонала и/или индивидуальных эквивалентных доз облучения отдельных органов и тканей.
Под индивидуальной дозой понимается доза (эффективная или эквивалентная доза в органе или ткани в зависимости от контекста), которая была бы получена стандартным работником, если бы он находился в тех же производственных условиях и выполнял те же работы с источником, что и данный индивид. Значение индивидуальной дозы приписывается индивиду по результатам дозиметрического контроля.
Радиационно-гигиенический паспорт.
В соответствии со ст. 13 Федерального закона от 09.01.1996 №3-ФЗ «О радиационной безопасности населения» проводится оценка радиационной безопасности.
Оценка радиационной безопасности осуществляется по следующим основным показателям:
Результаты оценки ежегодно заносятся в радиационно-гигиенические паспорта организаций, территорий.
Порядок разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций, территорий утверждается постановлением Правительства Российской Федерации от 28.01.1997 №93 «О порядке разработки радиационно-гигиенических паспортов организаций и территорий».
В соответствии с указанным постановлением все организации независимо от их подчиненности и формы собственности, осуществляющие деятельность в области ИИИ, обязаны ежегодно составлять радиационно-гигиенические паспорта организации (РГП). Радиационно-гигиенический паспорт является основным документом, характеризующим радиационную безопасность организаций, осуществляемых работ и территорий.
РГП представляются для получения соответствующего «Заключения» в учреждения Роспотребнадзора. По результатам указанного заключения организациями должны быть разработаны меры по оценке и нормализации радиационной обстановки. Рекомендации и/или нарушения, указанные в заключении, являются для организации обязательными для исполнения
Радиационно-гигиенические паспорта до 1 апреля за предшествующий год (отчётный период). Подаются как на бумажном носителе, так и на электронном, в виде файла-передачи. Файл-передачи формируется с помощью особой программы.
Порядок подачи РГП
Оформление РГП организации осуществляется в электронном виде в программном модуле. Все необходимые для отчётности программы указаны на официальном сайте ФБУН НИИРГ им. П.В. Рамзаева
За несоблюдение сроков подачи РГП КоАП РФ установлены штрафы от 20 до 80 тысяч рублей.
РГП организации направляется сопроводительным письмом и передаётся наручным с приложением:
Индивидуальный дозиметрический (и радиационный) контроль.
Радиационный контроль предусматривает проведение контроля и учета индивидуальных доз облучения работников (персонала). Индивидуальный дозиметрический контроль проводится с целью определения годовых доз персонала и является обязательным для персонала группы А.
Контроль и учет доз облучения персонала должен проводиться с учетом требований Единой государственной системы контроля и учета индивидуальных доз облучения населения (ЕСКИД).
Результаты радиационного контроля используются для оценки радиационной обстановки, установления контрольных уровней, разработки мероприятий по снижению доз облучения и оценки их эффективности.
По результатам индивидуального дозиметрического контроля должны быть получены значения эффективных доз персонала и определены при необходимости значения эквивалентных доз облучения в коже, хрусталике глаза, кистях и стопах.
Результаты индивидуального контроля доз облучения персонала должны храниться в течение 50 лет. При проведении индивидуального контроля необходимо вести учет годовых эффективной и эквивалентных доз, эффективной дозы за 5 последовательных лет, а также суммарной накопленной дозы за весь период профессиональной работы.
Принцип нормирования обязаны применять и выполнять все юридические и физические лица, от которых зависит уровень облучения людей и которые должны обеспечивать непревышение пределов доз, установленных требованиями Федерального закона N 3-ФЗ и 2.1.4.
Радиационный контроль при работе с техногенными источниками излучения является составной частью производственного контроля и должен осуществляться за всеми основными показателями, определяющими уровни облучения персонала и населения.
На каждом радиационном объекте система радиационного контроля должна предусматривать конкретный перечень видов контроля, типов используемой радиометрической и дозиметрической аппаратуры и точек измерения с указанием периодичности каждого вида контроля. Радиационный контроль должен включать индивидуальный дозиметрический контроль персонала и контроль радиационной обстановки.
Контрольные уровни.
В организациях, проводящих работы с техногенными источниками излучения, должны устанавливаться контрольные уровни.
На основании «Норм радиационной безопасности», ОСПОРБ
для обеспечения условий, при которых радиационное воздействие будет ниже допустимого, с учетом достигнутого в организации уровня радиационной безопасности, в целях радиационного контроля, администрацией организации устанавливаются контрольные уровни (дозы, уровни активности, плотности потоков и др.).
Перечень и числовые значения контрольных уровней определяются в соответствии с условиями работы и согласовываются с Роспотребнадзором.
При установлении контрольных уровней следует исходить из принципа оптимизации с учетом:
При изменении характера работ перечень и числовые значения контрольных уровней подлежат уточнению. При установлении контрольных уровней объемной и удельной активности радионуклидов в атмосферном воздухе и в воде водоемов следует учитывать возможное поступление их по пищевым цепочкам и внешнее излучение радионуклидов, накопившихся на местности.
Контрольные уровни сопоставляются со значениями пределов доз. Превышения контрольных уровней должны анализироваться администрацией объекта. Обнаруженное превышение контрольных уровней является основанием для выяснения причин этого превышения и разработки мероприятий по его устранению.
О случаях превышения годовых пределов эффективных доз для персонала, установленных НРБ99/2009, годовых пределов эквивалентных доз облучения персонала или квот облучения населения администрация должна информировать Роспотребнадзор.
В рамках радиационного контроля в организации, основными контролируемыми параметрами являются:
Значение контрольных уровней устанавливается таким образом, чтобы было гарантировано непревышение основных пределов доз и реализация принципа снижения уровней облучения до возможно низкого уровня. При этом учитывается облучение от всех подлежащих контролю источников излучения, достигнутый уровень защищенности, возможность его дальнейшего снижения с учетом требований принципа оптимизации.
Для каждой категории облучаемых лиц значение допустимого уровня радиационного воздействия для данного пути облучения определено таким образом, чтобы при таком уровне воздействия только одного данного фактора облучения в течение года значение дозы равнялось соответствующему годовому пределу (усредненному за пять лет).
Значения допустимых уровней для всех путей облучения определены для стандартных условий, которые характеризуются следующими параметрами:
Персонал групп А и Б (ОСПОРБ 99/2010. Приложение 8, пункт 54)
Персонал, использующий в своей деятельности источники ионизирующего излучения, делится на 2 группы:
Персонал групп А и Б относится к объектам радиационного контроля.
При воздействии на население нескольких техногенных источников Роспотребнадзором, устанавливаются величины воздействия для каждого источника с целью соблюдения Основных пределов доз, указанных в таблице:
Персоналу группы А следует:
При контроле профессионального облучения применяют:
Рекомендуется следующая периодичность контроля:
В области подготовки и получения отчётности ИИИ оказываем полный спектр услуг
Правила распространяются на всех юридических и физических лиц, осуществляющих:
– с момента получения организациями лицензий или санитарно-эпидемиологических заключений Роспотребнадзора на использование источников ионизирующего излучения.
Правила также распространяются на юридических и физических лиц, от деятельности которых зависит уровень облучения людей природными ИИИ, и организации, выполняющие работы на территории, загрязненной радиоактивными веществами.
Правила являются обязательными при проектировании, строительстве, эксплуатации, реконструкции, перепрофилировании и выводе из эксплуатации радиационных объектов.
Требования норм радиационной безопасности не распространяются на источники излучения, создающие при любых условиях обращения с ними:
Администрация радиационного объекта несет ответственность за радиационную безопасность и должна обеспечивать:
Технические требования к средствам измерения для дозиметрического контроля.
Для контроля доз облучения персонала должны применяться предназначенные для этих целей средства измерений, имеющие действующие свидетельства о поверке.
Нижняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения должна быть не более 15 кэВ.
Верхняя граница энергетического диапазона регистрации фотонного излучения при измерениях доз должна соответствовать максимальной энергии фотонного излучения, генерируемого источником.