Стать оценщиком с INAB
Организация инспекции / Лаборатория метрологических проверок
Инспекция является неотъемлемым элементом для обеспечения безопасной эксплуатации предметов или оборудования, используемых в повседневной жизни. Примером является безопасность пищевых продуктов, а также краны, котлы и сосуды под давлением, используемые на рабочих местах. Местные и национальные органы, а также другие учреждения, обеспечивают соответствие услуг инспекции нормативным актам через аккредитацию. Инспекция подразумевает проверку дизайна, продукции, услуги, процесса или установки и определение, соответствуют ли они определенным требованиям. Для многих видов инспекции также требуется профессиональное суждение, чтобы определить, соответствует ли она применимым стандартам и общим требованиям. Органы инспекции могут быть аккредитованы только в том случае, если аккредитационные органы доказали и продемонстрировали, что они обладают необходимой компетентностью для выполнения определенных задач.
Область аккредитации для различных технических категорий органов инспекции включает в себя:
- Инспекция на заводе/площадке
- Неразрушающая инспекция
- Проверка на безопасность
- Строительство и гражданская инженерия
- Измерительные инструменты
- Промышленное оборудование и машины
- Окружающая среда и т.д.
Независимо от размера, все юридически зарегистрированные отечественные или иностранные организации, могут быть государственные, частные, а также академические исследовательские учреждения и их аффилированные организации, могут подавать заявки на аккредитацию органов инспекции лицом, ответственным за это. Организация назначает технический персонал для выполнения инспекции на основе установленной системы управления, для принятия профессиональных решений по результатам и оформления отчетов по инспекции.
Мы рекомендуем аппликантам прочитать Руководство по аккредитации для лабораторий и органов инспекции (TAF-CNLA-A01), чтобы понимать соответствующие положения и процедуры подачи заявки, для упрощения процесса аккредитации.
Для процедуры подачи заявки обращайтесь к общим инструкциям для подачи заявки. Соответствующие документы об аккредитации органов инспекции можно получить на веб-сайте TAF.
По всем вопросам обращайтесь к обслуживающему персоналу по соответствующим областям в отделах аккредитации лабораторий TAF I и II.
Аккредитованные или стремящиеся к аккредитации органы инспекции должны соответствовать требованиям, предъявляемым к их деятельности в соответствии с единым стандартом LST EN ISO/IEC 17020, а также другими установленными актами и нормативными документами, такими как стандарты ISO, IEC и другие руководства, технические спецификации, директивы или регламенты, а также обязательные документы Национального бюро аккредитации и EA, ILAC, IAF.
Общие требования оценки соответствия оценочных учреждений и требования к их аккредитации устанавливаются документом об аккредитации AD 5.1 Аккредитация органов оценки соответствия. Основные требования, которые применяются вместе с дополнительными требованиями, установленными в документе об аккредитации AD 5.6 Аккредитация контрольных органов. Специальные требования.
Документы, устанавливающие требования
Документы, устанавливающие общие положения
Политики аккредитации контрольных органов
Информация о последних документах EA и международных документах, применимых к членам EA, предоставляется в документе EA-INF/01, который публикуется на сайте EA www.european-accreditation.org
Дата обновления: 2024-04-24
Обязательные документы
Обязательные документы – это документы, устанавливающие требования к MLA и обязательные применения требований MLA, опубликованные под авторитетом Общего собрания IAAC.
Эта категория также включает международные обязательные документы для MLA, которые являются обязательными документами ILAC и IAF, принятыми IAAC, как описано в IAAC PR 001. Переводы документов ILAC/IAF, подготовленные IAAC, также относятся к этой категории.
Документы, изданные IAAC
Документ обязателен для всех областей MLA IAAC.
Документы, изданные IAF-ILAC
Документ обязателен для IAAC как признанной региональной группы IAF и ILAC.
Документ обязателен для всех областей MLA IAAC. Обязательная дата применения немедленная для всех парных оценок, проведенных на основе ISO/IEC 17011:2017.
Общие собрания IAF и ILAC поддержали публикацию этого заявления, Замена оценок во время пандемии COVID-19, разработанного Рабочей группой Совместного исполнительного комитета IAF / ILAC. Дата вступления этого заявления в силу – дата публикации, то есть март 2021 года.
Этот приложение к IAF / ILAC A1 и A2, который будет действовать во время пандемии, предоставляет политику для проведения удаленных парных оценок и позволяет более гибкий подход к деятельности удаленных тестирований.
Документы, изданные ILAC
Документ обязателен для MLA IAAC лабораторий испытаний, включая клинические лаборатории, лаборатории калибровки, органы инспекции, поставщики программ проверки квалификации и производителей эталонных материалов для тех ОА, которые являются членами ILAC.
Документ обязателен для MLA IAAC лаборатории испытаний, включая клинические, калибровочные и инспекционные органы.
Документ обязателен для MLA IAAC лаборатории испытаний, включая клинические и калибровочные лаборатории.
Эта последняя версия ILAC P10 требует соблюдения в течение 12 месяцев с даты публикации, до июля 2021 года.
Документ обязателен для IAAC как признанной региональной группы ILAC.
Документ обязателен для MLA IAAC калибровки.
Этот документ устанавливает требования и руководство по оценке и объявлению неопределенности при калибровке. Последнее обновление отражает версию 2017 года стандартов ISO/IEC 17011 и ISO/IEC 17025.
Политика
Политика продолжает ориентироваться на Руководство по Неопределенности Измерений Guide to Uncertainty in Measurement (GUM) и поддерживает общее понимание термина CMC из совместного заявления, выпущенного BIPM и ILAC https://ilac.org/about-ilac/partnerships/international-partners/bipm/ Дата вступления в силу для этой последней версии ILAC P14 – март 2021.
ILAC P15:05/2020
Документ, обязательный для MLA IAAC по инспекции. Данный обзор включает обновления, которые произошли в результате семинаров Комитета по Инспекции ILAC, запросов на разъяснения к ISO/CASCO и опыта, приобретенного при применении стандарта ISO/IEC 17020:2012 и предыдущей версии ILAC P15. Дата вступления в силу для ILAC P15:05/2020 – через 18 месяцев с момента публикации на веб-сайте ILAC (ноябрь 2021).
ILAC P12
Документ, обязательный для MLA IAAC для испытаний, включая клинические испытания, калибровку и инспекцию, для тех ОА, которые являются членами ILAC.
ILAC P7
Документ, обязательный для MLA IAAC по сертификации систем управления.
ILAC P11
Документ, обязательный для MLA IAAC по валидации/верификации относительно парниковых газов.
ILAC P8
Документ, обязательный для MLA по сертификации. Данный документ уточняет ситуации, в которых будут применяться санкции к органам по оценке соответствия, обращающимся за аккредитацией, и последующая коммуникация, которую должны осуществить органы аккредитации. Срок внедрения – 21 февраля 2024 года.
ILAC P14
Документ, обязательный для MLA по сертификации систем управления медицинскими устройствами. Данный документ предоставляет требования для применения ISO/IEC 17021 для планирования и проведения аудитов интегрированных систем управления, а при необходимости – для сертификации системы управления организации с использованием двух и более аудиторских/стандартных критериев.
Обязательный документ для MLA IAAC для сертификации систем управления информационной безопасностью. Крайний срок для внедрения – 3 декабря 2020 года.
Этот документ предоставляет конкретные требования к знаниям для персонала Уполномоченного Органа по аккредитации для согласования их применения пункта 6.1.2.1 стандарта ISO/IEC 17011:2017 при аккредитации организаций, предоставляющих аудит и сертификацию систем управления информационной безопасностью (СУИБ) в соответствии с ISO/IEC 27001.
Обязательный документ для MLA IAAC для верификации/валидации парниковых газов.
Обязательный документ для MLA IAAC для сертификации систем управления.
Обязательный документ для MLA IAAC для сертификации систем управления безопасностью пищевых продуктов.
Этот документ является обязательным для последовательного применения соответствующих пунктов стандарта ISO/IEC 17011:2017 Оценка соответствия – Общие требования к органам аккредитации, аккредитующим органы оценки соответствия. Крайний срок для внедрения – 7 мая 2020 года.
Обязательный документ для MLA IAAC для сертификации. Этот документ обеспечивает последовательное и согласованное применение ISO/IEC 17011 для определения общей компетенции оценщиков.
Этот документ обязателен для последовательного применения стандарта ISO/IEC 17021-1:2015 для аккредитации организаций сертификации, предоставляющих сертификацию систем управления здоровья и безопасности труда (OHSMS).
Этот документ касается организаций, осуществляющих и/или управляющих сертификацией систем управления в пользу аккредитованных организаций сертификации (OCs), которые не являются частью или частично не принадлежат OC, но не являются сотрудниками OC.
Обязательный документ, содержащий минимальные требования к схемам оценки соответствия (EEC), которые должны применять члены IAF органов аккредитации при оценке национальных, региональных или международных EEC для обеспечения их соответствия указанным требованиям в ISO/IEC 17011, пункт 4.6.3. Крайний срок для внедрения – 7 января 2024 года.
Этот документ предоставляет требования по переходу на ISO/IEC 27001:2022. Крайний срок для внедрения – 15 февраля 2023 года.
Обязательный документ для MLA IAAC по сертификации систем управления, продуктов, персонала и верификации/валидации парниковых газов для тех ОA, которые являются членами IAF.
Обязательный документ для MLA IAAC по сертификации систем управления, продуктов и персонала для тех ОA, которые являются членами IAF.
Футер – ES
Совместная интерамериканская аккредитация Тел: +1 (336) 782-3808
การฝึกอบรม ISO/IEC 17020 Внутреннее обучение для проверки
Сведения о службе
Внутреннее обучение ISO/IEC 17020 для проверки
รายละเอียดบริการ
ISO/IEC 17020 คือมาตรฐานสำหรับให้หน่วยตรวจนำไปปฏิบัติ เช่น หน่วยตรวจที่ทำหน้าที่ในการตรวจโรงงานเพื่อการรับรองคุณภาพผลิตภัณฑ์ ตรวจเครื่องแต่งกาย ตรวจผลิตภัณฑ์อาหาร ตรวจยานยนต์ หรืออื่นๆ
ผู้ประเมินและผู้ปฏิบัติงานในหน่วยตรวจผู้ที่เป็น QM (Quality Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17020ผู้ที่เป็น TM (Technical Manager) หรือคณะทำงานพัฒนาระบบ ISO/IEC 17020ที่ปรึกษาที่ให้บริการจัดทำ และปรับปรุง พัฒนาระบบ ISO/IEC 17020ผู้ที่จะทำหน้าที่เป็นผู้ตรวจประเมินภายใน ตามระบบ ISO/IEC 17020ผู้ที่ปฏิบัติงานในหน่วยรับรองระบบงาน ผู้ตรวจประเมิน ตามระบบ ISO/IEC 17020ผู้ที่มีความประสงค์จะขึ้นทะเบียนเป็นผู้ตรวจประเมิน ผู้เชี่ยวชาญด้านการตรวจประเมินระบบ ISO/IEC 17020ผู้สนใจทั่วไป ที่จะจัดทำระบบ ISO/IEC 17020
ประกาศนียบัตรจากสถาบันรับรองมาตรฐานไอเอสโอ รูปแบบ e-Certificateเข้าใจในหลักการพื้นฐานของการตรวจสอบและรับรอง (Conformity Assessment) ข้อกำหนดและหน่วยงานที่เกี่ยวข้องในงานด้านการตรวจสอบและรับรองเข้าใจและสามารถตีความข้อกำหนดทั่วไปสำหรับหน่วยตรวจได้สร้างความสามารถในการแข่งขันกับหน่วยตรวจอื่น
บุคลากรเข้าใจข้อกำหนด ISO/IEC 17020 สำหรับหน่วยตรวจ สามารถนำไปประยุกต์ใช้ภายในองค์กรและยื่นขอรับรองระบบงานบุคลากรมีความรู้ความสามารถในการตรวจติดตามคุณภาพภายในขององค์กรตามมาตรฐานสากล ISO/IEC 17020
เน้นการบรรยาย และให้ผู้เข้าร่วมอบรมมีส่วนร่วม มีการแลกเปลี่ยนมุมมองที่สามารถนำไปใช้ได้จริง และการทำ Workshop ที่สามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการจัดทำระบบภายในองค์กรได้
โดยมีหลักสูตรที่แนะนำ (In-house Training) ดังนี้
1.ISO/IEC 17020 Introduction and Internal Auditor จำนวน 3 วัน
2.Introduction to ISO/IEC 17020 (Inspection Body) จำนวน 2 วัน
3.ILAC P15:05/2020 Application of ISO/IEC 17020:2012 for the Accreditation of Inspection Bodies จำนวน 1 วัน
ค่าใช้จ่ายยังไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม 7%ค่าใช้จ่ายยังไม่รวมค่าเดินทาง ค่าที่พักสำหรับวิทยากร (กรณีให้บริการนอกพื้นที่กรุงเทพฯ และปริมณฑล) และค่าสถานที่ (ถ้ามี)ค่าใช้จ่ายยังไม่รวมค่าเอกสารประกอบการฝึกอบรมสำหรับผู้เข้าอบรม โดยสถาบันฯ จะจัดส่งเอกสารต้นฉบับให้จำนวน 1 ชุด เพื่อให้องค์กรสำเนาให้ผู้เข้าอบรม
แบบฟอร์มใบสมัคร : Click
สนใจสอบถามรายละเอียดเพิ่มเติมที่ : คุณรัชดา ลับไพรี
โทร. : 02-6171727 ต่อ 805
สาขาที่ให้บริการ
เลขที่ 1025 อาคารยาคูลท์ ชั้น 2,11,18 ถนนพหลโยธิน แขวงพญาไท เขตพญาไท กรุงเทพมหานคร 10400
ข้อมูลในการติดต่อ
026171727 ต่อ 303