Чтобы доказать, что качество выполняемых действий по тестированию различных видов материалов и другой продукции соответствует законодательным нормам, испытательные центры время от времени проходят аккредитацию. Не стоит путать с аттестацией, ведь разница между аттестацией и аккредитацией существенна: она заключается в том, что первый вариант является обязательным, а второй – добровольным.
Цель аккредитации испытательной лаборатории
Центры тестирования проходят эту процедуру в основном для того, чтобы иметь возможность испытывать продукты, следуя международным стандартам. Такая деятельность положительно влияет на имидж лаборатории и помогает выделиться среди конкурентов.
Орган по аккредитации испытательных лабораторий
На территории РФ за эту процедуру отвечает национальная система «Росаккредитация». Результаты деятельности организаций, доказавших свою состоятельность и успешно прошедших аккредитацию, котируются в Российской Федерации и в странах ЕАЭС. Именно к этому и стремятся центры тестирования.
Наименование и почтовый адрес испытательной лаборатории, телефон, факс,E-mail. Фамилия, имя, отчество руководителя испытательной лаборатории.Наименование и юридический адрес организации, в составе которой функционирует испытательная лаборатория, телефон, факс, E-mail. Фамилия, имя, отчество руководителя организации.
Аккредитация – процедура оценки компетентности и подтверждения способности испытательных лабораторий (центров) проводить испытания в определенной области аккредитации в соответствии с установленными критериями и требованиями.Действующее законодательство Российской Федерации не требует обязательной аккредитации испытательных лабораторий работающих в сфере строительства в Национальной системе аккредитации.
Данная процедура является добровольной и проводится при соответствующем обращении заявителя. В то же время для всех заинтересованных сторон официальный документ, подтверждающий компетентность лаборатории, служит убедительным доказательством ее высокой надежности.
Аккредитация испытательных лабораторий осуществляется на соответствие требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий».
Аттестат аккредитации (другой документ), подтверждающий компетентность лаборатории показывает потребителю, что испытательная лаборатория:- укомплектована профессиональным персоналом;- оснащена средствами измерений и испытательным оборудованием в соответствии с областью аккредитации;- для проведения испытаний имеется специально оборудованное помещение;- имеет систему менеджмента качества в соответствии требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.СИСТЕМА «РОСДОРСЕРТИФИКАЦИЯ» осуществляет деятельность по аккредитации испытательных лабораторий с 2004 года и по состоянию на начало 2022 г. более 100 организаций получили аттестат аккредитации лабораторий.
На схеме должны быть указаны план помещений с указанием основных размеров, месторасположения оборудования (вентиляционного, защитных экранов, мебели и т.д.) и основных средств по видам испытаний.
8.4. Испытательное оборудование и средства измерений соответствуют требованиям государственной системы обеспечения единства измерений.8.5. Помещения и оборудование защищены от воздействия факторов, отрицательно влияющих на качество испытаний.8.6. В лаборатории регистрируются все испытательное оборудование, средства измерений, результаты аттестации и поверки (калибровки).8.7. Лаборатория располагает документацией на процедуры, обеспечивающие метрологическую аттестацию всего испытательного оборудования, средств измерений и контрольных эталонов, включая методы, периодичность, герметизацию после калибровки и т.д. (При отсутствии перечисленного дать информацию о используемой процедуре метрологической аттестации).8.8. Лаборатория располагает помещениями и соответствующими условиями для :· поверки и калибровки средств измерений ____· аттестации испытательного оборудования ____· транспортирования, хранения и обслуживания средств измерений и испытательного оборудования ____8.9. Лаборатория располагает всей необходимой документацией по функционированию испытательного оборудования___.9. Методы испытаний.9.1. Лаборатория располагает стандартными или аттестованными методиками испытаний.9.2. Методики испытаний обеспечивают необходимую точность. Оценка точности осуществляется (указать – в соответствии с каким нормативным документом или в рамках какой процедуры).9.3. Лаборатория имеет систему, обеспечивающую выявление при проведении испытаний ошибок и причин их возникновения, а также обеспечивающую устранение ошибочных результатов.9.4. Сотрудники имеют в своем распоряжении инструкции, стандарты, руководства, правила, регламентирующие проведение работ.9.5. Испытательная лаборатория имеет официально изданные стандарты и другие нормативные документы содержащие требования и методы испытаний.9.6. Лаборатория располагает разработанной системой актуализации, применения указанной в 9.5. документации и регистрации вносимых в нее изменений.9.7. На каждую операцию по испытаниям имеется в наличии документация.9.8. Документы и справочные данные актуализируются (устаревшие данные и т.д. из документов исключаются своевременно).10. Транспортирование и хранение.10.1. Инструкции по работе и контролю разработаны и применяются при транспортировании, хранении и возврате материалов и образцов заказчику.10.2. Лаборатория располагает специальными складскими помещениями, защищающими продукцию от порчи.10.3. Методы хранения, включая особые условия окружающей среды, установлены.10.4. Процедуры контроля хранящихся образцов разработаны.10.5. Доступ к складским помещениям обеспечен только для лиц, имеющих специальное разрешение.10.6. Процедуры, предусматривающие соответствующую идентификацию и этикетирование всех образцов, подлежащих хранению или возврату заказчику, задокументированы.11. Протоколы испытаний.Протоколы испытаний содержат всю информацию в соответствии с требованиями ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 и соответствующими документами национальной системы стандартизации.12. Архивы.12.1. Лаборатория имеет систему, устанавливающую сдачу в архив документации с описанием методов и результатов проведенных испытаний.12.2. Протоколы испытаний и входящие расчеты хранятся в архиве.13. Система менеджмента качества.13.1. Лаборатория имеет систему менеджмента качества соответствующую требованиям ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 в заявленной области аккредитации.13.2. Менеджер по качеству назначен приказом по организации13.3. Руководство по качеству с учетом требований ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 включает процедуры, предусматривающие надзор за кадрами с недостаточным уровнем квалификации.13.4. Процедуры контроля функций управления качеством разработана.14. Прочая информация.14.1. Приводятся методы обеспечения связи испытательной лаборатории с другими организациями или органами (указываются при необходимости).14.2. Представляется дополнительная информация, которая может оказаться полезной при оценке компетентности.
Вывод руководителя организации (предприятия):Испытательная лаборатория ______________________________________________ наименование лабораториив составе ________________________________________________________________наименование организации (предприятия)Указывается степень готовности к проведению работ по аккредитации: «Испытательная лаборатория полностью готова к аккредитации» или (в случае наличия незначительных не соответствий) приводится информация о том, когда и после выполнения каких мероприятий испытательная лаборатория будет готова к аккредитации.
____________________________________________ наименование заявителя____________________________________________ _______________________________ подпись лица, имеющего право подписи от имени заявителя должность, инициалы, фамилия
«___» ____________ 20_ г.
Примечание:Заявка на проведение работ по аккредитации представляется в том случае, если анализ готовности испытательной лаборатории к проведению работ, проведенный на основе подготовленной анкеты и другой необходимой информации, подтверждает ее соответствие установленным требованиям.
С середины 70-х годов в разных странах стали создаваться системы аккредитации испытательных лабораторий, и в 1977 г. впервые была созвана международная конференция по аккредитации испытательных лабораторий ИЛАК (International Laboratory Accreditation Conference), которая не имела формы организации и преследовала цель обмена опытом по юридическим и техническим аспектам процедуры. По существу ИЛАК — это международный форум, а не организация в обычном представлении.
Для принятия решения проводить ежегодные конференции главным побудительным мотивом стало Соглашение ГАТТ/ВТО по техническим барьерам в торговле и важность в этом плане международного взаимного признания сертификации, результатов испытаний и систем аккредитации. Практическое направление деятельности ИЛАК началось с изучения юридических и административных аспектов взаимного признания результатов испытаний и систем аккредитации на дву- и
многосторонней основе; подготовки международного указателя национальных систем аккредитации испытательных лабораторий, национальных правил признания результатов испытаний; изучения эффективности создания национальных систем аккредитации испытательных лабораторий. Проведя скрупулезную аналитическую работу и выявив юридические и административные различия, препятствующие заключению соглашений о взаимном признании, эксперты ИЛАК определили существование на практике двух типов соглашений между государствами:
• соглашение по взаимному признанию протоколов испытаний и сертификатов без аккредитации лабораторий;
• соглашение по взаимному признанию национальных систем аккредитации испытательных лабораторий и сертификатов.
Дальнейшая совместная работа ИЛАК и ЕЭК ООН позволила более четко классифицировать возможные международные соглашения по взаимному признанию, которые делятся на четыре группы:
• взаимное признание национальных систем аккредитации (например, двустороннее соглашение между Канадской ассоциацией по стандартизации и Японским советом электротехнических испытательных лабораторий);
• участие в международных (региональных) системах сертификации, созданных в неправительственных организациях (система МЭКСЭ);
• меморандум о взаимопонимании. В ряде случаев меморандум действует несколько лет и создает условия для решения ряда вопросов, связанных с взаимным признанием (признание результатов контроля качества, информирование партнера по взаимосогласованным вопросам и др.).
Основное направление деятельности ИЛАК — содействие признанию результатов испытаний аккредитованных лабораторий путем заключения двусторонних и многосторонних соглашений о взаимном признании систем аккредитации испытательных лабораторий.
творяющие установленным критериям”, “Другие системы одобрения лабораторий”, “Международные системы”, “Проекты предлагаемых систем”.
Кроме обширной информационной работы, ИЛАК разрабатывает рекомендации по заключению соглашений о взаимном признании и требования к типовому международному соглашению о взаимном признании национальных систем аккредитации.
Большую практическую роль деятельность ИЛАК играет в заключении соглашений на уровне органов по аккредитации испытательных лабораторий. Публикации ИЛАК определяют следующие виды таких соглашений:
• признание зарубежной лаборатории заинтересованной стороной – любой производственной или торговой организацией, которой необходимо провести испытания;
• признание зарубежной лаборатории третьей стороной;
• соглашение между лабораториями о взаимном признании результатов испытаний;
• безусловное признание информации об испытаниях, представляемой зарубежной лабораторией;
• соглашение о взаимном признании между органами по аккредитации двух стран. Для взаимного признания результатов испытаний необходима гармонизация
критериев аккредитации лабораторий и процедуры аккредитации, что является еще одной важной задачей ИЛАК. В этом направлении ИЛАК поддерживает тесные деловые контакты с ИСО, МЭК, ЕЭК ООН, МОЗМ. Деятельность ИЛАК в значительной мере повлияла на принятие в ЕС европейских стандартов EN 45000, которые устанавливают требования к аккредитуемым испытательным лабораториям, органам по аккредитации и сертификации.
Совместно с ИСО/МЭК были дополнены и пересмотрены Руководства ИСО/МЭК 25, 38, 54 и 55, касающиеся различных аспектов оценки и аккредитации испытательных лабораторий.
Рабочими органами ИЛАК являются комитеты’ по проведению конференций; по прикладному применению аккредитации в торговле; по практике аккредитации; по практической работе лабораторий; редакционный комитет.
По инициативе ИЛАК разработаны пять руководств ИСО/МЭК, представляющие собой комплект справочных и методических материалов для выработки согласованных международных критериев аккредитации испытательных лабораторий (см. приложение 15). Аккредитация испытательных лабораторий на основе согласованных на международном уровне принципов и процедур – важнейший этап создания атмосферы взаимного доверия, а это в свою очередь путь к устранению технических барьеров в торговле.
К созданию международной или региональной системы аккредитации ИЛАК рекомендует продвигается постепенно — от заключения двусторонних соглашений по признанию результатов испытаний на уровне органов по аккредитации, лабораторий или правительства; затем аккредитация зарубежной лаборатории в национальной системе, и, наконец, взаимное признание систем аккредитации на двусторонней и многосторонней основе. Конечный этап — создание международных систем аккредитации.
Наиболее авторитетны следующие международные системы аккредитации:
• Система аккредитации МЭКСЭ, проводит аккредитацию лабораторий, занимающихся испытаниями электронных компонентов. Виды испытаний —
электрические, механические и другие в зависимости от области применения испытуемого компонента;
• Федерация ассоциаций по маслам, семенам и жирам (FOSFA International), проводит аттестацию лабораторий, осуществляющих аналитические исследования данных товаров по заказам организаций — участников международной торговли. Лаборатории проводят химические, биологические и другие испытания.
• Международная организация по текстильным изделиям из шерсти (Interwoollabs), аккредитует лаборатории по проверке шерсти на соответствие унифицированным для всего мира критериям.
• Судовой Регистр Ллойда, аттестует лаборатории по испытаниям материалов и неразрушающему контролю. Объекты испытаний: стальные пластины, прокат, брусы, обшивки, трубопроводы и трубки, железные отливки, изделия из алюминиевых сплавов, отливки для гребных винтов из сплавов меди, якорные цепи, канаты проволочные и др. Основной вид неразрушающе го контроля — радиография.
В Европе функционируют две региональные организации по аккредитации: Европейское сотрудничество по аккредитации органов по сертификации продукции, систем качества, персонала (ЕАС) и Европейское сотрудничество по аккредитации лабораторий (испытательных и калибровочных), а также органов по обучению персонала и контролирующих организаций (EAL). Общая цель этих организаций – способствовать доверию рынка к сертификатам, выдаваемым сертификационными органами, которые аккредитованы этими организациями. Деятельность EAL и ЕАС базируется на правилах и процедурах, соответствующих европейским стандартам EN 45000, что также способствует созданию условий для взаимного признания результатов испытаний и сертификации.
Предыдущая – СОДЕРЖАНИЕ – Следующая
Международная конференция по аккредитации испытательных лабораторий (ИЛАК)
В современном международном торгово-экономическом, промышленном и научно-техническом сотрудничестве особо важное значение приобрели вопросы, связанные с объективностью оценки технического уровня и качества продукции, являющейся предметом экспортных поставок в другие страны.
Согласно международному определению, разработанному ИСО и МЭК, аккредитация лабораторий – официальное признание того, что испытательная лаборатория правомочна осуществлять конкретные испытания или конкретные типы испытаний.
Целью создания ИЛАК явилось стремление обобщить данные о действующих международных соглашениях, о взаимном признании национальных систем аккредитации испытательных лабораторий, результатов испытаний продукции и других данных о качестве продукции.
В настоящее время задачами ИЛАК являются: обмен информацией и опытом по системам аккредитации испытательных лабораторий и оценке качества результатов испытаний; содействие взаимному признанию результатов испытаний, проводимых национальными аккредитованными лабораториями, путем заключения двусторонних и многосторонних соглашений по признанию систем аккредитации лабораторий; сотрудничество с заинтересованными международными организациями по вопросам, касающимся аккредитации испытательных лабораторий.
В задачи ИЛАК входят также содействие ликвидации технических барьеров в международной торговле и создание более благоприятных условий для нее, активное сотрудничество с органами по сертификации, действующими на международном и национальном уровнях.
Для решения конкретных проблем, связанных с развитием аккредитации и в целях подготовки международных рекомендаций, ИЛАК создала рабочие органы – целевые группы, в которых участвуют специалисты разных стран. ИЛАК осуществляет свою деятельность в тесном сотрудничестве с международными организациями по стандартизации – ИСО и МЭК.
В структуру ИЛАК входят следующие рабочие органы: Комитет по проведению конференций ИЛАК и координации ее работ; Комитет по прикладному применению аккредитации; Комитет по практике аккредитации; Комитет по практической работе лабораторий; Редакционный комитет ИЛАК.
Европейский комитет по стандартизации (СЕН)
Создание Европейского комитета стандартизации было провозглашено 23 марта 1961 г. на состоявшемся в Париже заседании представителей ЕЭС и ЕАСТ. Членами СЕН являются национальные организации по стандартизации 18 стран Сообщества. Это закрытая организация. На первом заседании СЕН были утверждены Устав и Правила процедуры. В 1970 г. Устав СЕН был пересмотрен, где наряду с определенными изменениями была введена обязательная разработка так называемых европейских стандартов (ЕТМ).
Высшим органом СЕН является Генеральная ассамблея, в которой представлены национальные организации по стандартизации, правительственные органы стран-членов, Европейское экономическое сообщество, Европейская ассоциация свободной торговли.
Координационным и планирующим органом СЕН является Техническое бюро, в ведении которого находится деятельность более 140 технических комитетов.
Ответственность за выполнение работ по стандартизации несут Техническое бюро, программные и технические комитеты.
Программные комитеты подготавливают программу стандартизации в соответствующих областях и актуализируют ее не реже чем раз в год, в ходе заседаний или путем переписки.
Техническое бюро создает технические комитеты (ТК), присваивая им наименования и определяя область деятельности с целью подготовки стандартов.
Задачей СЕН является содействие развитию торговли и обмена услугами посредством: гармонизации стандартов, разработанных странами-членами СЕН, а также другими межправительственными организациями европейских стандартов, на которые они могли бы ссылаться в своих директивах и других официальных документах; сотрудничества с Европейским комитетом по стандартизации в электротехнике и другими правительственными научно-техническими и экономическими организациями региона по вопросам стандартизации; поддержки международной стандартизации через ИСО и МЭК и единообразного применения в Европе стандартов ИСО и других международных стандартов и рекомендаций; предоставления услуг, связанных с сертификацией на основе европейских стандартов.
Работа по стандартизации в СЕН во многом основывается на результатах, достигнутых в ИСО, или дополняет их.
В целях поддержания постоянного качества продукции и налаживания эффективного управления производством в Западной Европе утверждены европейские стандарты серии ЕК 29000, соответствующие международным стандартам серии ИСО 9000. В них содержатся общие требования к условиям обеспечения качества:
Разработаны основополагающие стандарты серии 45000, касающиеся испытаний, сертификации и аккредитации:
Европейский комитет по стандартизации в электротехнике (СЕНЭЛЕК)
СЕНЭЛЕК создан в декабре 1972 г. в результате слияния двух организаций – Европейского комитета по координации электротехнических стандартов стран-членов ЕАСТ (СЕНЭЛ) и Европейского комитета по координации электротехнических стандартов стран ЕЭС (СЕНЭЛКОМ).
Членами СЕНЭЛЕК являются национальные электротехнические комитеты 17 европейских государств – Австрии, Бельгии, Великобритании, Греции, Дании, Ирландии, Испании, Италии, Люксембурга, Нидерландов, Норвегии, Португалии, Финляндии, Франции, Германии, Швейцарии, Швеции, являющиеся одновременно членами МЭК, кроме Люксембурга.
Работа СЕНЭЛЕК проводится согласно Уставу и других нормативных документов.
Высшим органом СЕНЭЛЕК является Генеральная ассамблея, в которой представлены национальные организации по стандартизации, правительственные органы стран-членов, Европейское экономическое сообщество, Европейская ассоциация свободной торговли.
Основными целями СЕНЭЛЕК являются разработка комплекта электротехнических стандартов в тесном сотрудничестве с ЕЭС, а также при поддержке Секретариата Европейской ассоциации свободной торговли обеспечение единого рынка товаров и услуг в странах этого региона. Стандарты, созданные в полном взаимном согласии национальных комитетов-членов СЕНЭЛЕК, рассматриваются как важнейшее средство для обеспечения этой задачи.
Основная деятельность СЕНЭЛЕК направлена на устранение всех технических различий как между национальными стандартами стран-членов, так и между процедурами сертификации соответствия изделий стандартам. Эта работа считается необходимой гарантией свободного перемещения товаров на западноевропейском уровне.
Подтверждение аккредитации испытательной лаборатории
Аккредитованные центры несколько раз проверяет инспекция по контролю. Первый визит в обязательном порядке приходится на первый (после получения аккредитации) год работы организации. Следующий – в течение дальнейших полутора лет.
Требования к аккредитации испытательных лабораторий
Процедура аккредитация представляет собой сложный, многоступенчатый процесс, успех которого зависит от того, насколько глубоко персонал разбирается в нюансах составления, оформления и хранения разного рода бумаг.
Облегчить сотрудникам предприятий подготовку к получению аккредитации призваны семинары, курсы и программы, освещающие актуальные изменения в сфере.
Такие программы сильно облегчают понимание процессов, происходящих до и во время процедуры аккредитации, защищают от рисков, знакомят с условиями федеральных законов и ГОСТов, помогают учесть все возможные осложнения и учат эффективно разбираться во множестве бумаг, на которых строится весь процесс.
Например, при поддержке СНТА 6 августа состоится авторский семинар «Актуальные вопросы аккредитации испытательных лабораторий в 2019 году». Мероприятие рассчитано на руководителей и менеджеров по качеству испытательных лабораторий (центров), которым необходимо повысить свои знания в области аккредитации, а также получить современные практические и теоретические навыки.
Запись на авторский семинар уже открыта.
Популярные статьи в категории:
Не нашли нужную информацию? Задайте вопрос менеджеру
Порядок аккредитации испытательных лабораторий (ЛНК и ЛРИ)
Каждый последующий этап аккредитации проводится при положительном результате предыдущего этапа.
Предоставление заявки на аккредитацию
Заявитель, претендующий на аккредитацию в качестве органа оценки соответствия (ИЛ – ЛНК или/и ЛРИ), подает заявку (форма заявки для ЛНК, для ЛРИ, для АЛ, для ЛИП) на аккредитацию в ООО “РАСЭК плюс” – Территориальный уполномоченный орган.
К заявке прилагают комплект документов (перечень документов для ЛНК, для ЛРИ).
Документы должны быть представлены в папке в твердом переплете вместе с перечнем включенных документов. Дополнительно необходиомо приложить сопроводительное письмо.
Анализ документов, представляемых для аккредитации
Результаты анализа отражаются в заключении, которое должно содержать оценку соответствия организации критериям аккредитации. Заключение должно быть подписано специалистом (экспертом) по аккредитации.
Проверка и оценка заявителя на месте
Проверку на месте осуществляет комиссия, назначаемая ООО “РАСЭК плюс”, которая будет проводить проверку и оценку.
В состав комиссии входят специалисты (эксперты) по аккредитации и технические специалисты.
Сроки проведения проверок должны быть согласованы с заявителями.
Комиссия оценивает все подразделения заявителя на соответствие критериям аккредитации, проверяет соответствие фактического состояния заявителя представленным документам, его способность выполнять заявленные функции. Если заявитель имеет подразделения, находящиеся на другой территории, эти подразделения должны пройти проверку в полном объеме.
Результаты проверки отражаются в акте (форма акта проверки ЛНК, ЛРИ или АЛ указана в СДА 15-2009) Акт проверки должен быть подписан членами комиссии, в том числе обязательно специалистом (экспертом) по аккредитации проверяющего органа, и представителем заявителя. В акте проверки указывается один из трех вариантов заключения комиссии: невозможность аккредитовать заявителя; возможность аккредитовать заявителя после исправления замечаний; возможность аккредитовать заявителя.
Анализ материалов, связанных с аккредитацией, и принятие решения об аккредитации
ООО “РАСЭК плюс” – Территориальный уполномоченный орган составляет заключительный отчет и проект свидетельства об аккредитации и передает эти документы вместе с актом проверки в Центральный орган, который направляет их в Комиссию по аккредитации.
Принятие решения об аккредитации или об отказе в ней осуществляется на заседании Комиссии по аккредитации.
Оформление и выдача свидетельства об аккредитации
Центральный орган оформляет свидетельство об аккредитации с указанием в нем области аккредитации (формы свидетельств об аккредитации ЛНК, ЛРИ или АЛ приведены в СДА-15-2009) после получения положительного решения Комиссии по аккредитации.
Выдает оформленное свидетельство об аккредитации прошедшему аккредитацию заявителю тот орган, который проводил проверку и оценку – ООО “РАСЭК плюс”. В свидетельстве об аккредитации устанавливается срок действия аккредитации не более пяти лет.
Орган, который выдает свидетельство об аккредитации, и орган оценки соответствия подписывают договор, определяющий их взаимоотношения на период действия свидетельства об аккредитации.
В случае отказа в аккредитации Орган по аккредитации Единой Системы по согласованию с Комиссией по аккредитации направляет заявителю письмо с мотивированным отказом.
Прежде чем начать процедуру, необходимо четко определить цели, обозначить сферы работы и выделить, кто именно является потребителем продуктов, испытываемых лабораторий. Все эти факторы влияют на дальнейший ход процесса.
Следующий шаг – обозначение видов работ, которые станут доступны к проведению центрам тестирования после получения аттестата.
Затем нужно определить какая деятельность будет разрешена испытательным лабораториям, какими документами она будет регулироваться и за какие параметры придется отвечать центрам тестирования в будущем.
Проверяется организация по трем критериям:
Анализ технической составляющей в свою очередь делится еще на несколько категорий:
Что касается вопросов по сотрудникам лаборатории, здесь обращают внимание на их основной уровень подготовки (наличие высшего образования и релевантный опыт работы), а также на прохождение семинаров, курсов и программ переподготовки.
Система аккредитации испытательных лабораторий
Процедура проводится на основании подтверждающих бумаг, которые изучают представители аккредитующей стороны. К такой документации относятся:
Сроки аккредитации испытательных лабораторий
Время, необходимое для полного изучения всех аспектов, касающихся деятельности центров тестирования, может варьироваться. В среднем, процесс получения аттестата соответствия длится примерно полгода.
Аттестат аккредитации испытательной лаборатории
По окончании рассмотрения бумаг, предоставленных организацией, ей выдается аттестат, официально подтверждающий ее право тестировать продукты, следуя международным стандартам. Аттестат является документальным подтверждением высокого уровня оснащенности центра тестирования. Действителен он не более пяти лет.