Информация, размещенная на данном сайте, носит справочный характер и собрана из различных открытых источников.
Сайт не является официальным ресурсом организаций представленных в справочнике. Создан для удобства посетителей в поиске информации. Копирование материалов с сайта разрешено при наличии прямой обратной индексируемой ссылки.
Информация, размещенная на данном сайте, носит справочный характер и собрана из различных открытых источников.
Сайт не является официальным ресурсом организаций представленных в справочнике. Создан для удобства посетителей в поиске информации. Копирование материалов с сайта разрешено при наличии прямой обратной индексируемой ссылки.
Информация, размещенная на данном сайте, носит справочный характер и собрана из различных открытых источников.
Сайт не является официальным ресурсом организаций представленных в справочнике. Создан для удобства посетителей в поиске информации. Копирование материалов с сайта разрешено при наличии прямой обратной индексируемой ссылки.
ЕРКНМ/ЕРП. Поиск КНМ/Сводный план – Генеральная прокуратура Российской Федерации
ЕРКНМ/ЕРП
Поиск КНМ/Сводный план
Выбор темы
Отключение картинок
Размер шрифта
Увеличенный шрифт 1.5
Увеличенный шрифт 2
Интервал между буквами (кернинг):
12 января 1722 года в соответствии с Именным Высочайшим Указом Петра I Правительствующему Сенату в России появился институт прокурорского надзора.
С тех пор наше государство претерпело немало реформ и изменений, однако прокуратура неизменно занимала уникальное положение в его структуре, а прокуроры всегда стояли на страже законности.
В данной рубрике представлены материалы, посвященные истории органов прокуратуры с эпохи Петра I и до наших дней.
Уникальная возможность ознакомиться с экспонатами выставки, которая располагается в здании Генеральной прокуратуры Российской Федерации на Большой Дмитровке. На выставке представлено форменное обмундирование прокуроров начиная с эпохи Петра I и до наших дней. Кроме того, в музее собрана уникальная коллекция знаков отличия и поощрения прокурорских работников, а также подлинных документов (заявления, приговоры, протесты, уголовные дела).
В виртуальной «Книге памяти» собраны данные обо всех ветеранах Великой Отечественной войны – работниках Центрального аппарата Генеральной прокуратуры СССР. Мы должны помнить их имена! И хранить правду – о священной войне, о цене Победы, о великом Подвиге и беззаветной доблести, высочайшем патриотизме и силе духа!
Генеральная прокуратура Российской Федерации в пределах своей компетенции осуществляет прямые связи с соответствующими органами других государств и международными организациями, сотрудничает с ними, заключает соглашения по вопросам правовой помощи и борьбы с преступностью, участвует в разработке международных договоров Российской Федерации.
Великая Отечественная война закончилась 76 лет назад. Эта война изменила ход мировой истории, судьбы людей и карту мира. Наш народ противостоял мощному натиску высокоорганизованного и хорошо вооружённого противника — нацистской Германии и её союзников. Мы выстояли и победили. Наша задача — сохранить память о подвиге народа, который своим единством и сплочённостью, трудолюбием и самоотверженностью, невероятной любовью к Родине обеспечил нам мир, свободу и независимость. Мы помним свою историю и гордимся ею!
В феврале 2018 г. Генеральная прокуратура Российской Федерации и «Международный детский центр «Артек» заключили договор о сотрудничестве. Взаимодействие будет реализовываться путем внедрения в образовательную программу «Артека» дополнительной тематической общеразвивающей программы «Юный правозащитник». В ней будут участвовать дети, успешно прошедшие конкурсные процедуры и рекомендованные к зачислению на основании рейтинга достижений, определенных автоматизированной информационной системой «Путевка».
Новости
Генеральной прокуратурой Российской Федерации с 1 июля 2021 года введена в промышленную эксплуатацию федеральная государственная информационная система «Единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий» (ФГИС ЕРКНМ).
Формирование и ведение ФГИС ЕРКНМ предусмотрено Федеральным законом от 31 июля 2020 года № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации». На Генеральную прокуратуру Российской Федерации возложены функции оператора.
Данная система обеспечивает информационное взаимодействие контрольных (надзорных) органов и органов прокуратуры Российской Федерации в рамках планирования и согласования проведения контрольных (надзорных) мероприятий. Также позволяет автоматизировать учет таких и иных мероприятий, в том числе профилактических, а также специальных режимов государственного контроля (надзора), принятых мер по пресечению нарушений обязательных требований, устранению их последствий. На сегодняшний день в числе пользователей системы – 2405 прокурорских работников и 32168 уполномоченных должностных лиц контрольных (надзорных) органов.
Единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий создан на базе федеральной государственной информационной системы «Единый реестр проверок» (ФГИС ЕРП), которая продолжит функционирование в качестве подсистемы ФГИС ЕРКНМ.
В настоящее время осуществляется комплекс мероприятий по развитию функционала программного обеспечения федеральной государственной информационной системы.
Результатом станет расширение атрибутивного состава паспорта контрольного (надзорного) мероприятия. Планируется доработать механизм валидации внесенной в него информации, модернизировать взаимодействие с Федеральной налоговой службой Российской Федерации, обеспечить подлинность и версионность планов и паспортов, реализовать интерфейс мониторинга сообщений из информационной системы межведомственного электронного взаимодействия, усовершенствовать поиск сведений в подсистеме ФГИС ЕРП.
Работа по развитию возможностей ФГИС ЕРКНМ и внедрению их в практическую деятельность продолжается.
Органами прокуратуры в рамках цифровой трансформации обеспечивается ведение федеральной государственной информационной системы «Единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий»
Генеральной прокуратурой Российской Федерации с 1 июля 2021 года введена в промышленную эксплуатацию федеральная государственная информационная система «Единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий» (ФГИС ЕРКНМ).
Формирование и ведение ФГИС ЕРКНМ предусмотрено Федеральным законом от 31 июля 2020 года № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации». На Генеральную прокуратуру Российской Федерации возложены функции оператора.
Данная система обеспечивает информационное взаимодействие контрольных (надзорных) органов и органов прокуратуры Российской Федерации в рамках планирования и согласования проведения контрольных (надзорных) мероприятий. Также позволяет автоматизировать учет таких и иных мероприятий, в том числе профилактических, а также специальных режимов государственного контроля (надзора), принятых мер по пресечению нарушений обязательных требований, устранению их последствий. На сегодняшний день в числе пользователей системы – 2405 прокурорских работников и 32168 уполномоченных должностных лиц контрольных (надзорных) органов.
Единый реестр контрольных (надзорных) мероприятий создан на базе федеральной государственной информационной системы «Единый реестр проверок» (ФГИС ЕРП), которая продолжит функционирование в качестве подсистемы ФГИС ЕРКНМ.
В настоящее время осуществляется комплекс мероприятий по развитию функционала программного обеспечения федеральной государственной информационной системы.
Результатом станет расширение атрибутивного состава паспорта контрольного (надзорного) мероприятия. Планируется доработать механизм валидации внесенной в него информации, модернизировать взаимодействие с Федеральной налоговой службой Российской Федерации, обеспечить подлинность и версионность планов и паспортов, реализовать интерфейс мониторинга сообщений из информационной системы межведомственного электронного взаимодействия, усовершенствовать поиск сведений в подсистеме ФГИС ЕРП.
Работа по развитию возможностей ФГИС ЕРКНМ и внедрению их в практическую деятельность продолжается.
Укажите один или несколько email адресов через “;”
Чаще всего указанная ошибка связана с несовпадением адреса, указанного в лицензии, и адреса, указанного в ФИАС, или с изменениями почтовых индексов мест осуществления деятельности.
В соответствии с положениями Федерального закона от 28.12.2013 № 443-ФЗ «О федеральной информационной адресной системе и о внесении изменений в Федеральный закон «Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации», при отсутствии адреса в ФИАС необходимо обратиться в органы местного самоуправления (органы государственной власти субъектов Российской Федерации), имеющие полномочия на присвоение адреса объектам адресации, а также на размещение, изменение и аннулирование сведений об адресах в государственном адресном реестре.
Если вы арендуете помещение, необходимо составить письмо на имя собственника помещения, с целью его обращения в органы, имеющие полномочия на присвоение адреса объектам адресации, а также на размещение, изменение и аннулирование сведений об адресах в государственном адресном реестре.
Если адрес места деятельности в Лицензии на медицинскую или фармацевтическую деятельность не совпадает с адресом в ФИАС, необходимо подать заявление в Лицензирующий орган, по упрощенной системе: смена адреса места деятельности без изменения фактического места осуществления деятельности.
Если в одном здании зарегистрированы два разных юридических лица, имеющих лицензии на медицинскую и фармацевтическую деятельность, то при их регистрации проблем не возникнет. Если же организации относятся к одному юридическому лицу, то возможно использовать детализацию адреса ФИАС до этажей/ помещений.
Добавление, удаление доверенного контрагента в реестре.
Для добавления доверенного контрагента в ЛК Участника необходимо выполнить следующее:
- В Главном меню выбрать раздел Профиль.
- На открывшейся вкладке Профиль выбрать вкладку Доверенные контрагенты.
- Нажать кнопку «Добавить».
В соответствии с постановлением Правительства Российской Федерации №62 от 24 января 2017 г. «О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения», с 1 ноября 2018 г. функции оператора информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов (далее – ИС МДЛП), осуществляющего информационное обеспечение проведения эксперимента, переходит от ФНС России к ООО «Оператор-ЦРПТ».
Адреса ИС МДЛП с 1 ноября 2018 года:
Добавление новых пользователей личного кабинета и настройка прав осуществляется в разделе “Администрирование”.
Добавление новых пользователей
Осуществлять добавление новых пользователей осуществляет руководитель организации по ЕГРЮЛ (ЕГРИП).
Для этого в разделе “Администрирование”, вкладка “Пользователи” нажимаем на кнопку “Добавить пользователя”, затем заполняем все поля.
Теперь нужно добавить “Сертификат УКЭП”, если он уже установлен на данном компьютере. В таком случае фамилия, имя и отчество автоматически заполнятся из сертификата и потребуется ввести адрес электронной почты и должность (не обязательный пункт).
Если новый пользователь будет осуществлять работу на другом компьютере, то необходимо нажать “Добавить сертификат УКЭП из файловой системы” и выбрать заранее скопированный открытый ключ сертификата в формате *.cer.
Нового пользователя можно будет включить в ранее созданную группу прав.
Настройка прав пользователей
Выдача прав пользователей осуществляется путём присвоения к группе прав доступа.
Для добавления новой группы прав, необходимо в разделе “Администрирование”, вкладка “Управление правами”, нажать на кнопку “Добавить группу прав” и отметить галочками нужные пункты для новой группы прав, после чего нажать кнопку “Сохранить”.
Добавление новой учётной системы
Учётные системы используются для авторизации с МДЛП через API, Фарма.Просто или для связи с товаро-учётными системами.
Для создания новой учётной системы просто нажимаете кнопку “Добавить новую учётную систему” и вводите произвольное название.
Если через одну из учётных систем ранее была авторизация, то крайне не рекомендуется удалять её из списка учётных систем, что может привести к проблемам при авторизации.
Как настроить подключение Фарма. Просто к ФГИС МДЛП?
Если Вы уже зарегистрированы – перейдите в раздел Авторизация пользователя.
Внимание! При осуществлении первичной регистрации синхронизация документов может занимать до 24 часов!
Обязательным условием регистрации в Системе является уже зарегистрированная организация в ИС МДЛП. Также в ИС МДЛП должен быть добавлен сертификат пользователя, с которым осуществляется регистрация.
Для регистрации в Системе требуется перейти на страницу регистрации. В открывшемся окне требуется нажать кнопку Регистрация через УКЭП
После нажатия на кнопку появится список доступных сертификатов. Выбираем нужный и нажимаем кнопку Выбрать сертификат.
6. После этого будет показано окно “Регистрация завершена”. В этом окне требуется скопировать два значения “Идентификатор клиента” и “Секретный ключ”
Далее необходимо вернуться на страницу регистрации в Системе, где необходимо заполнить поля “Идентификатор клиента” и “Секретный ключ” и нажать кнопку Начать регистрацию.
Откроется для подписи и отправки данных в МДЛП. Необходимо нажать на кнопку Подписать и отправить.
На указанный при регистрации E-Mail будет направлено письмо с данными для доступа в сервис.
После регистрации, можно переходить на страницу Авторизация пользователя.
С 1 июля 2019 года заработала ИС МДЛП — расшифровка система мониторинга движения, маркированных лекарственный препаратов и ее тестовый контур песочница.
Также началась регистрация сетей аптек, больниц и медицинских организаций в системе Честный ЗНАК для оборота препаратов относящихся к перечню высокозатратных нозологий.
ИС МДЛП — зарегистрироваться
ИС МДЛП песочница тестовый контур — вход
ИС МДЛП — инструкция по подключению и работе в системе маркировки
Оснойной целью ввести обязательную маркировку и отслеживать движение лекарств стала борьба с производством поддельных медикаментов.
Был запущен эксперимент по разработке и внедрению надежной информационной системы ФГИС МДЛП, которая в свою очередь будет отслеживать производство лекарств и их движение от завода изготовителя к аптекам и медицинским учреждениям, далее к потребителю через регистратор выбытия.
01.11.2018 Правительство Российской Федерации постановило от 28 августа 2018 г. № 1018 информационную систему МДЛП от Федеральной Налоговой службы передать под управление Оператором ЦРПТ и интекрировать в единую национальную систему маркировки и прослеживаемости товаров Честный ЗНАК РФ.
Вход в личный кабинет Честный знак осуществляется с помощью индивидуальной электронно-цифровой подписи (ЭЦП) и специального программного обеспечения.
После авторизации на официальном сайте пользователю системы маркировки доступны все необходимые сведения о товаре находящемся на складе и в обороте компании, включая проданную продукцию, а также:
- Дата изготовления.
- Уникальный номер кода товара.
- Подробная спецификация и описание товара.
- Адрес и производитель.
- Текущий владелец.
- МРЦ (минимальная розничная цена).
Кроме того система отражает подробную аналитику — графики увеличения продаж, остатки продукции на складах, и так далее.
Мы подготовили для Вас инструкцию о том, как зарегистрировать декларацию о соответствии в реестре Росаккредитации.
Разделим все на три раздела:
Перед тем как начать обратите внимание на несколько важных замечаний:
1. Выгруженный нами черновик в реестр не нужно удалять если требуются правки и внесение дополнительных сведений о продукции.
2. При редактировании черновика декларации перед выгрузкой внимательно проверяйте все поля. Иногда возможны сбои при сохранении из-за особенностей реестра и в таком случае некоторые поля могут сброситься по умолчанию и будут пустыми.
3. После того как вы подписали декларацию электронной подписью, убедитесь в том, что статус декларации изменился на значение «Действует»
Настройка ЛК ГосУслуг
Настраиваем авторизацию при помощи электронной подписи на портале ГосУслуги
Добавляем организацию на портале ГосУслуг
Установка браузера и плагинов
Плагины и программы необходимые для подписи декларации в реестре при помощи электронной подписи разбиты на 5 шагов и займут у вас 5-10 минут
Шаг №1 — Скачиваем и устанавливаем ПО для работы ЭП
— драйверы Рутокен для Windows
— программу КриптоПро CSP (пробная версия программы имеет ограниченный срок действия, поэтому в дальнейшем вам нужно будет купить лицензию или искать какой-то иной вариант)
Страница скачивания плагина для Госуслуг
Шаг №2 — Устанавливаем плагин для Госуслуг
Шаг №3 — Скачиваем и устанавливаем криптоплагин
Перед установкой рекомендуем закрыть все браузеры, далее запустите установку и следуйте дальнейшим указаниям по установке.
Примечание: во время установки вы можете столкнутся с двумя ошибками, первая будет сообщать вам о том, что не все браузеры закрыты. Такое бывает и в этом случае обратите внимание на браузеры, которые прячутся в трее Windows. Необходимо их закрыть или открыть диспетчер задач Ctrl+Alt+Del и снять задачи с браузеров чтобы они закрылись. Вторая ошибка: при добавлении системной переменной и возможными проблемами при работе в браузере Firefox. — в этом случае нажмите «ОК» и продолжайте установку
Шаг №4 — Настраиваем браузер
В качестве примера рассмотрим настройку браузера Google Chrome и Mozilla FireFox
Запустите Chrome, скопируйте текст: chrome://extensions
Запустите FireFox, скопируйте текст: about:addons
Вставьте его в адресую строку браузера и на клавиатуре нажмите Enter. У вас откроется страница «Расширения».
Расширение для плагина Госуслуг
Расширение для плагина ESEP Crypto
На этом шаге завершается работа по подготовке браузера и установке дополнений для Google Chrome.
Рассмотрим установку плагинов для браузера Mozzila FireFox
Устанавливаем расширение ГосУслуг
Устанавливаем расширение ESEP
Регистрация декларации в реестре
Далее нажать кнопку «Найти», которая будет расположена в нижнем левом углу страницы. После этого в результатах поиска появятся все декларации. У деклараций, которые подготовила наша организация будет присвоен постоянный регистрационный номер.
Пример черновика в реестре Росаккредитации
Установите галочку в строке с номером декларации и переходите к регистрации (предварительно рекомендуем проверять черновик декларации)
Выбираем черновик декларации для регистрации
Шаг № 3. Подписание декларации
После подтверждения публикации у вас откроется новая вкладка «Просмотр и подписание». Поставьте галочку в «Подтверждаю, что просмотрел(а) все подписываемые документы» и нажмите кнопку «Подписать»:
У вас появится всплывающее окно с выбором доступных электронных цифровых подписей (далее ЭЦП). Нажмите на нужную ЭЦП, потом нажмите кнопку «Подписать» и введите ПИН-код (при наличии):
После подписи декларации страница опустится к кнопке «Вернуться», нажмите на неё. Вкладка «Просмотр и подписание» закроется, и вы автоматически вернетесь на вкладку с ранее выгруженной декларацией, где спустя пару секунд появится сообщение об успешной публикации декларации, а статус декларации изменится на «Действует»:
На этом шаге завершается регистрация декларации о соответствии.
Вопросы
Если у вас возникли сложности с установкой или регистрацией декларации о соответствии в реестре Росаккредитации, вы всегда можете связаться с нами по почте или телефону и мы поможем решить сложившиеся неполадки.
Как зарегистрировать декларацию о соответствии после получения ссылки на черновик
Рассмотрим процесс регистрации декларации через браузер Mozilla Firefox. (Инструкция по регистрации декларации браузер Google Chrome доступна по ссылке)
2. Добавьте в браузер Firefox плагины:
3. Проверить наличие и активность всех плагинов можно в Настройках-Расширения и темы
5. В левом поле Фильтры выбираем статус Черновик, нажимаем найти
После успешной загрузки откроется новая вкладка с выгруженной декларацией, к которой будет присвоен временный регистрационный номер. Вы можете посмотреть, как сведения о декларации отображаются в реестре.
6. После выбора декларации нажмите на кнопку и подтвердите публикацию декларации:
7. После выдачи разрешения на появление всплывающих окон у вас откроется новая вкладка «Просмотр и подписание».Поставьте галочку «Подтверждаю, что просмотрел(а) все подписываемые документы» и нажмите кнопку «Подписать»:
У вас появится всплывающее окно с выбором доступных электронных цифровых подписей (далее ЭЦП). Нажмите на нужную ЭЦП, затем нажмите кнопку «Подписать» и введите ПИН-код (при наличии):
8. После подписи декларации нажмите кнопку «Назад». Вкладка «Просмотр и подписание» закроется, и вы автоматически вернетесь на вкладку с ранее выгруженной декларацией, где спустя пару секунд появится сообщение об успешной публикации декларации, а статус декларации изменится на «Действует»:
Почему нам можно доверить оформление документов
Гарантия легитимности документов по договору
Только опытные эксперты и специалисты в штате
Персональный менеджер на протяжении всех работ и после
Конфиденциальность ваших данных
ФГИС Росаккредитации можно назвать единым цифровым рабочим пространством, в котором все зарегистрированные участники взаимодействуют друг с другом дистанционно посредством электронного документооборота, а также используют в работе реестры, справочники и нормативную базу.
Основные пользователи системы:
- Федеральная служба по аккредитации — центральный аппарат, территориальные подразделения, должностные лица этого государственного ведомства.
- Участники единой национальной системы аккредитации (ЕНСА) — органы по сертификации, испытательные лаборатории, другие аккредитованные организации и ИП, а также эксперты и экспертные организации. Для них в системе создаются личные кабинеты, посредством функциональных возможностей которых участники получают доступ к различным подсистемам ФГИС Росаккредитации. Эти подсистемы позволяют участникам ЕНСА получать госуслуги, работать с информационными реестрами и нормативно-справочными базами, автоматизировать свои рабочие процессы и использовать электронный документооборот.
Система обеспечивает возможность прямого электронного взаимодействия аккредитованных лиц, экспертов и Росаккредитации, а её интеграция с внешними и внутренними системами — взаимодействие с ЕСИА, порталом Госуслуг, информационными системами ФНС и других госорганов на уровне обмена информацией.
Как получить доступ к системе Росаккредитации
Доступ к ФГИС Росаккредитации могут получить аккредитованные организации и ИП, а также эксперты и экспертные организации. Для каждой категории пользователей предназначен свой тип личного кабинета (ЛК):
- ЛК органа по сертификации;
- ЛК испытательного центра или лаборатории;
- ЛК аккредитованного лица по метрологии;
- ЛК эксперта по аккредитации;
- ЛК экспертной организации;
- некоторые другие типы ЛК.
От категории пользователя и типа личного кабинета зависит набор функциональных возможностей — они соответствуют тем рабочим процессам и операциям, которые характерны для того или иного участника системы.
Для подключения к системе необходимо:
- Иметь в наличии или получить УКЭП — оформить квалифицированный сертификат электронной подписи.
- Организовать на каждом рабочем месте, с которого будет осуществляться работа в системе Росаккредитации, защищённый канал связи.
- Иметь действующую учётную запись в ЕСИА. Для добавления организации (ИП) в ЕСИА используется учётная запись руководителя организации или физического лица в статусе ИП.
- Подготовить, выбрав нужную форму, и направить запрос на подключение к системе на адрес электронной почты Росаккредитации: fgis@fsa.gov.ru. Аккредитованные организации и эксперты обязательно указывают в письме реквизиты аттестата аккредитации, а также вместе с письмо направляют СНИЛС руководителя (эксперта, администратора) и архивированный файл с сертификатом ключа ЭП. Письма с запросом на подключение и предоставлением файла сертификата ЭП можно отправить от отдельности или выслать всё единым письмом. При отправке файла сертификата ключа в тексте письма нужно указать сведения о количестве рабочих мест, на которых установлено приобретённое программное обеспечение для защиты канала связи. Тема письма должна соответствовать содержанию обращения и приобщаемым файлам.
- После рассмотрения представленной заявки и сведений пользователь уведомляется о принятом решении по электронной почте, указанной в заявлении.
- В дальнейшем руководитель аккредитованной организации или ИП может подключить к системе необходимое количество сотрудников через соответствующий запрос и предоставление требуемой информации.
Функциональные возможности системы
Регистрация в системе позволяет создать личный кабинет пользователя. Конкретные функциональные возможности ЛК отличаются в зависимости от категории и видов пользователей.
Общие для всех возможности личного кабинета ФГИС Росаккредитации:
- Представление в систему сведений о рабочих процессах и результатах деятельности. Например, для органа по сертификации это информация о поданных и зарегистрированных заявлениях на декларирование/сертификацию, выданных сертификатах и т.д.
- Обращение для получения госуслуг, отслеживание процесса оказания услуги и получения результата.
- Добавление и изменение пользователей ЛК.
- Доступ к профильным справочным базам, нормативным актам, новостной информации.
В системе предусмотрен электронный документооборот. Поэтому организация защищённого канала связи и электронная подпись понадобятся не только для регистрации, но также для подготовки и обмена документами.
Подключение к ФГИС Росаккредитации фактически является обязательным, поскольку в ряде случаев Закон от 28.12.2013 №412-ФЗ (ред. от 11.06.2021) «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» обязывает аккредитованных лиц представлять определённые сведения в ведомство только посредством этой информационной системы. В частности, такая обязанность существует для представления данных о результатах деятельности, кадровых изменениях в части состава и компетентности сотрудников, а также об изменениях технической базы. В целом же подключение к системе — это возможность перевести всё взаимодействие с Росаккредитацией в электронный формат.
Эта статья была полезной?
Получить сертификат электронной подписи
Заполните заявку на выпуск сертификата
Федеральная служба по аккредитации (Росаккредитация) — это федеральный орган исполнительной власти, который осуществляет функции национального органа Российской Федерации по аккредитации. Организация была создана в 2011 году и находится в ведении Министерства экономического развития Российской Федерации. Задачи Росаккредитации — формирование единой национальной системы аккредитации и осуществление контроля за деятельностью аккредитованных лиц.
Официальный сайт Федеральной службы по аккредитации выполняет формирование, ведение и предоставление сведений из государственных реестров по:
— аккредитованным лицам;
— сертификатам соответствия;
— декларациям соответствия;
— экспертам и экспертным организациям.
В рамках сайта можно подать заявку на электронную регистрацию деклараций о соответствии продукции требованиям технических регламентов и о соответствии продукции по Постановлению Правительства от 01.12.2009 № 982.
На сайте ФГИС Росаккредитации содержится актуальная справочно-правовая информация об антикоррупционном противодействии, государственной службе, закупкам, территориальном управлении.
Электронную подпись (ЭЦП) для регистрации и работе на портале Росаккредитации можно заказать в аккредитованном удостоверяющем центре, к которым относится «Инфотекс Интернет Траст».
Процедура подключения к ФГИС Росаккредитации регламентирована «Порядком получения доступа к информационным ресурсам» размещенном на портале ФГИС Росаккредитации.
Росаккредитация осуществляет полномочия по аккредитации в установленной сфере деятельности, в том числе органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров), юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на право выполнения работ и (или) оказания услуг в области единства измерений, контролю за деятельностью аккредитованных лиц, ведению реестров аккредитованных лиц, деклараций о соответствии, сертификатов соответствия, обеспечению органов по сертификации программным обеспечением и выдаче бланков сертификатов соответствия.
Компанией “Программный Продукт” выполнен проект по развитию и сопровождению Единой автоматизированной вертикально-интегрированной информационно-аналитической системы по проведению медико-социальной экспертизы.
Единая автоматизированная вертикально-интегрированная информационно-аналитическая система по проведению медико-социальной экспертизы (ЕАВИИАС МСЭ) является типовой информационной системой, эксплуатируемой во всех федеральных учреждениях медико-социальной экспертизы на территории Российской Федерации.
Система предназначена для автоматизации процессов, связанных с предоставлением государственной услуги по проведению медико-социальной экспертизы, определением уровня и причин инвалидности в рамках государственного статистического наблюдения за демографическим составом инвалидов, проживающих на территории Российской Федерации.
Задачи информационного обеспечения реабилитации инвалидов
- Совершенствование системы учета структуры, динамики и категорий инвалидности на основе использования и совершенствования Единой вертикально-интегрированной информационно-аналитической системы МСЭ и учетно-отчетных форм статотчетности[1]
- Создание физической и информационной доступности экспертных, реабилитационных и ситуационных услуг (сокращение пути инвалида)
- Совершенствование межведомственного взаимодействия с использованием портала Госуслуг
- Анализ проведенных мероприятий по реализации ИПРА/ПРП
2020 год
Концептуальная объектная модель ГИС ЕАВИИАС
Общая схема размещения подсистем по организационным уровням службы МСЭ
- 2011 Обеспечен прием заявлений в электронном виде с ЕПГУ («с нуля»)
- 2012 Создание Единой вертикально-интегрированной ИАС МСЭ (инструмент повседневной работы)
- 2013 Внедрение Единой вертикально-интегрированной ИАС МСЭ во всех ГБ МСЭ по субъектам Российской Федерации, с 01.01.2014 штатный режим функционирования во всех субъектах (84 ГБ МСЭ, ~ 2100 филиалов)
- 2017
- Обеспечение передачи электронных документов во ФГИС ФРИ через СМЭВ-3 с 10.01.2017
- Завершение построения Защищенной сети передачи данных учреждений (ЗСПД МСЭ)
- С 2019
- Все документы МСЭ порождаются в электронной форме
- Большинство из них подписывается электронной подписью
- Достигнута готовность для перехода к полностью электронному ДО (отказ от бумаги)
2018 год
- переход на взаимодействие с исполнителями ИПРА/ПРП исключительно через ФИГИС ФРИ;
- повсеместная работа бюро МСЭ в едином информационном пространстве;
- продолжение работ по импортозамещению в части рабочих мест пользователей;
- совершенствование сводно-аналитической системы на основе ЕАВИИАС и Информационного ресурса (электронного архива);
- развитие технологической и информационной составляющих Портала МСЭ
Целевая архитектура ФГИС ЕАВИИАС
Архитектура регионального звена ЕАВИИАС– 1 кв.2018 г
В декабре 2017 года создана ЗСПД в полном объеме – в 1 кв. 2018 переход на централизованный вариант по всем ФКУ ГБ МСЭ Минтруда России.
Переход на новую СУБД
- Проведен анализ необходимости корректировки бизнес-процессов (слоя бизнес-приложений) при переходе на новую СУБД (изменены хранимые процедуры и правила работы с ними, выполнены корректировки commit/rollback транзакций, изменена работа с индексами и курсорами и т,д.)
- Выполнен анализ и уточнен механизм обеспечения информационной безопасности.
- Разработаны и оттестированы процедуры миграции данных, в ноябре-декабре 2017 года проведена пилотная миграция данных, на 1 кв.2018 года намечена миграция остальных ГБ МСЭ:
- выполнено соблюдение правильной последовательности переноса данных, ссылочной целостности, предусмотрены специальные механизмы для высоконагруженных транзакционных систем, работу которых нельзя остановить
- разработаны механизмы проверки целостности и полноты миграции.
- Необходимо было решить проблему балансировки нагрузки для кластеризации БД на нескольких серверах.
- Выполнена перенастройка сервисных процедур обслуживания (администрирования) БД (плана резервировного копирования, обновления индексов, особенностей полнотектового поиска)
- Решается задача определение срока хранения бэкапов старой БД и получения из нее данные при необходимости.
- В течении 1 квартала 2018 года придется поддерживать параллельную работу в двух БД, что ведет к росту необходимых ресурсов.
Этапы реализации запуска ФГИС на новой СУБД
Анализ использования отечественного ПО на рабочих местах пользователей ЕАВИИАС
В сентябре-декабре 2017 на базе ФГБУ ФБ МСЭ Минтруда России проведено тестирование на совместимость пользовательского окружения на основе программных продуктов российских разработчиков:
Основные результаты тестирования
1. Тестирование проведено согласно базовому сценарию работы с ФГИС ЕАВИИАС МСЭ путем запуска в Wine:
- клиент ЕАВИИАС МСЭ запускается и подключается к базе данных и серверам управления;
- вносятся данные в форме освидетельствования;
- формируются выходные документы;
- печатные документы сохраняются в формате .docx
- происходит открытие в редакторах МойОфис печатных документов, не содержащих парольной защиты от несанкционированного редактирования При тестировании выявлены ошибки:
- печатные формы в формате .docx, содержащие парольную защиту от редактирования не открываются редактором текста МойОфис Стандартный
- отмечены сбои в работе модуля построения статистических отчетов по форме госотчетности «7-собес»
2.Тестирование ПО VipNet CSP проводилось путем установки драйверов на клиентского клиентское (для USB-токена JaCarta (ЗАО Аладдин РД)). Версия ПО Единый клиент JaCarta под Linux выйдет во второй половине 2018 года. Сертифицированная версия VipNet CSP для ОС Linux планируется в конце 3 квартала 2018 года. Аналогичная ситуация и со средствами защиты информации для платформ Windows и Linux – Dallas Lock. Сертификация продукта с ОС Базальт намечена на 3 квартал 2018 года.
3.Базовый функционал автоматизированной ПО1С совместим с ОС Альт Линукс рабочая станция 8. При этом поддержка функционала модуля «Печать этикеток и штрихкодов» невозможна, т.к. он функционирует только в среде Microsoft Windows. Данное ограничение накладывает АО ГНИВЦ.
- Эксплуатация тестируемой конфигурации отечественного программного обеспечения возможна в функционирующей ФГИС ЕАВИИАС МСЭ (Системе), но целесообразна только после проведения переработки клиентского рабочего места с использованием технологии тонкого клиента, т.к. работа под Wine вызывала определенные риски в связи с использованием посредника такого типа (в части надежности и производительности) и в связи с необходимостью доработки Wine под технологию внесения релизов ПО (релизы в Систему вносятся 1-3 раза в квартал).
- Внедрение среды отечественного программного обеспечения в состав продуктивной среды Системы возможно осуществить исключительно после завершения сертификации средств защиты информации (VipNet csp и DallasLock) со всем используемым комплектом ПО.
- До начала внедрения необходимо осуществить длительное нагрузочное тестирование собранного комплекса клиентского программного обеспечения (клиент ЕАВИИАС МСЭ, ОС Базальт, офисный пакет МойОфис, системное программное обеспечение (драйверы принтеров и сканеров), клиентское ПО средств НСД и антивируса Касперский).
- Необходимо создать эффективную технологию обучения пользователей Системы и технологию дистанционной установки ПО на рабочих местах.
- Замену ПО на клиентских местах целесообразно начинать при поставке новых компьютеров для рабочих мест, т.к. на текущий момент все рабочие места обеспечены лицензионным ПО.
2011-2017 годы
- Начало разработки – 2011 год;
- Начало опытной эксплуатации в ФГБУ ФБ МСЭ- 2012 год;
- Начало постоянной эксплуатации – 2013 год;
- Эксплуатация во всех ФКУ ГБ МСЭ с оформлением ВСЕХ документов в электронном виде – 2014 год.
- Итого к 01.11.2017 в БД ЕАВИИАС собрана информация о 5.7 млн.инвалидов,
- в Информационном ресурсе (эл.архиве) – 7.5 млн. архивных записей.
Нормативные акты по ФГИС ФРИ 2016 года:
- Постановление Правительства Российской Федерации от 16 июля 2016 г. №674 «О формировании и ведении федерального реестра инвалидов и об использовании содержащихся в нем сведений»
- Распоряжение Правительства Российской Федерации от 16 июля 2016 г. №1506-р (концепция создания, ведения и использования ФГИС ФРИ)
Основная статья Информационные технологии в Пенсионном фонде РФ и Единой государственной информационной системе социального обеспечения (ЕГИССО).
В 2016 году выполнен проект по развитию и сопровождению Единой автоматизированной вертикально-интегрированной информационно-аналитической системы по проведению медико-социальной экспертизы.
Единая автоматизированная вертикально-интегрированная информационно-аналитическая система по проведению медико-социальной экспертизы (ЕАВИИАС МСЭ) является типовой информационной системой, эксплуатируемой во всех федеральных учреждениях медико-социальной экспертизы на территории Российской Федерации.
Система предназначена для автоматизации процессов, связанных с предоставлением государственной услуги по проведению медико-социальной экспертизы, определением уровня и причин инвалидности в рамках государственного статистического наблюдения за демографическим составом инвалидов, проживающих на территории Российской Федерации.
Архитектура и функционал ЕАВИИАС МСЭ
ЕАВИИАС МСЭ – сложная, но ёмкая аббревиатура
Административные процедуры, предусмотренные регламентом предоставления госуслуги по МСЭ
Примерная объектная модель Системы
Основными принципами формирования индивидуальной программы реабилитации или абилитации инвалида (ребенка-инвалида) являются:
- индивидуальность,
- непрерывность,
- последовательность,
- преемственность,
- комплексность,
которые должны быть реализованы в процессе межведомственного взаимодействия при оказании реабилитационных услуг конкретным инвалидам.
Участники межведомственного взаимодействия при реализации ИПРА во взаимодействии с ФГИС ФРИ
Архитектура ЕАВИИАС в 2017 году
Схема информационного взаимодействия в процессе первоначальной загрузки ФРИ
Схема передачи сведений из ЕАВИИАС МСЭ во ФГИС ФРИ
Обратный поток сведений (из ФГИС ФРИ в ФГИС ЕАВИИАС МСЭ) 02
Работы, выполняемые в ФГИС ЕАВИИАС в 2017 году
- Отлажена работа с электронной подписью
- Подключена ФГИС ЕАВИИАС МСЭ к СМЭВ с января 2017 года
- Завершить построение ЗСПД МСЭ до уровня бюро в декабре 2017
- Перейти с СУБД MS SQL на СУБД PostgreSQL с размещением БД в ГБ МСЭ в декабре 2017
Чтобы войти в систему Честный ЗНАК , у вашей организации должна быть усиленная электронная подпись (УКЭП), подробнее об этом вы можете прочесть в статье: «УКЭП для маркировки товаров Честный ЗНАК ». Если УКЭП получена и готова к использованию, можно переходить к установке СКЗИ
В личном кабинете МДЛП можно зайти в «Место хранения» и посмотреть остатки медикаментов
Для регистрации в системе Фарма . Просто необходимо для начала создать новую учётную систему. Для этого заходим в личный кабинет МДЛП (https://mdlp.ru/) в раздел “Администрирование” — “Учётные системы”. Нам потребуется создать новую учётную систему, которая будет специально под Фарма
Если Вы хотите найти сертификат соответствия , перейдите на портал Росакредитации fsa.ru, выберете в меню «Реестры» и в ней раздел « Сертификаты соответствия » (ниже есть прямые ссылки на Реестр Росаккредитации). Здесь вы увидите три больших подраздела: Единый реестр сертификатов соответствия
Для проверки подлинности сертификата соответствия , необходимо перейдите на портал Росакредитации fsa.ru и выбрать в меню «Технологичность» и в нем раздел «Электронные реестры»
Официальный реестр выданных сертификатов находится на сайте Росаккредитации. Найти сертификат или декларацию о соответствии по данным ссылкам Вы можете без проблем. Для этого необходимо войти в данные реестры и через систему поиска найти выданный документ по одному из реквизитов ( номеру , названию и т
Чтобы получить декларацию , нужно обратиться в лабораторию или сертификационный центр. Затем протокол и данные испытаний зарегистрировать на сайте Росаккредитации. 12 мая 2022 г
Для получения направления на МСЭ заинтересованным лицам необходимо обратиться в государственное учреждение здравоохранения, которое направит гражданина на МСЭ после проведения необходимых диагностических, лечебных и реабилитационных мероприятий при наличии данных, подтверждающих стойкое нарушение функций организма,
Медико-социальная экспертиза ( МСЭ , МСЭК) — определение в установленном порядке потребностей освидетельствуемого лица в мерах социальной защиты, включая реабилитацию, на основе оценки ограничений жизнедеятельности, вызванных стойким расстройством функций организма
Медико-социальная экспертиза проводится специалистами бюро (главного бюро, Федерального бюро) путем обследования гражданина, изучения представленных им документов, анализа социально-бытовых, профессионально-трудовых, психологических и других данных гражданина