Кто может запросить документ, который подтверждает соответствие
Есть несколько органов, которые могут запросить этот документ:
Форма обязательного подтверждения соответствия
Сертификат соответствия и декларация соответствия по закону О техническом регулировании являются двумя формами обязательной сертификации продукции на исполнение требований национальных стандартов, Технических регламентов, правил или других нормативных документов. Оба документа имеют на территории РФ равную юридическую силу в течение времени действия того и другого документа.
Начиная с 2013 года, когда создался Таможенный союз, документальное подтверждение соответствия продукции стало производиться не только в системе ГОСТ Р, но и в соответствии с техрегламентами. Обязательная декларация или сертификат Таможенного Союза (а в настоящее время – Евразийского экономического союза ЕАЭС) подтверждает, что ввозимый продукт разрешен к использованию в зоне Таможенного Союза (ЕАЭС), ввиду его полного соответствия заявленных параметров безопасности требованиям техрегламентов.
Карго Серт
Сертификация и декларирование
Общее понятие сертификации продукции в 2007 году претерпело значительные изменения – в октябре 2007 года начал свою деятельность Таможенный союз. В настоящее время странами-членами Таможенного союза являются: Российская Федерация, Республика Беларусь, Казахстан, Республика Армения и Кыргызстан. Для компаний, осуществляющих свою деятельность в сфере международной торговли на Территории союза, был создан единообразный инструментарий по подтверждению соответствия требованиям безопасности продукции и упрощен товарооборот между странами-членами. При поставках продукции внутри Таможенного союза отсутствует необходимость повторной сертификации перемещаемой продукции, достаточно первично полученного документа о соответствии.
Тем временем часть продукции не была отнесена законодательно к регулированию Таможенного союза и сертификация проводится по требованиям Российской Федерации.
Вся продукция выпускаемая на территорию Таможенного союза должна соответствовать Техническим регламентам принятым в отношении такой продукции (на один товар часто распространяется действие нескольких технических регламентов) и национальным требованиям страны происхождения.
Подтверждение соответствия требованиям Техническим регламентам Таможенного союза осуществляется в двух формах: и Порядок отнесения продукции к определенной форме подтверждения соответствия устанавливается законодательно и не предусмотрен выбор такой формы заявителем.
Одним из основных доказательств при подтверждении соответствия является протокол испытаний оформленный согласно результатам .
Часто задаваемые вопросы
Кто может быть Заявителем
Заявителем может быть любая организация или физическое лицо, заинтересованное в проведении таких исследований.
Срок изготовления всегда зависит от спектра исследований и для проведения различных испытаний существуют отдельные методики и соответствующие им сроки.
Сравнение сертификата качества и сертификата соответствия:
| Параметр | Сертификат качества | Сертификат соответствия |
|---|---|---|
| Основание | Независимая экспертиза качества товара | Подтверждение соответствия продукции требованиям технического регламента или стандарта |
| Действие | Распространяется на конкретную партию товара | Применим к продукции в целом |
| Процедура выдачи | Лабораторное испытание или экспертиза | Сертификация товара одобренной экспертной организацией |
| Срок действия | Ограниченный | Ограниченный, но может продлеваться |
| Область действия | Устанавливает стандарты и правила качества для определенного товара | Соответствие продукции требованиям законодательства |
| Законодательство | Может или не может быть обязательным | Обязательно в некоторых случаях, в зависимости от вида продукции |
Понятие паспорт качества
Понятие паспорт качества многие потребители приравнивают к сертификату соответствия, но это не так. Термин сертификат качества не фигурирует на законодательном уровне. Он используется для общего обозначения документации, необходимой для сертификации.
Содержание документа
В документе отражаются сведения о характеристиках и свойствах продукции. Также в нем могут указываться производственные технологии, состав, особенности. Паспорт качества не является обязательным документом. Как правило, его получают на те товары и услуги, которые не попадают под обязательную сертификацию.
Как выбрать агента для получения разрешительных документов
Чтобы правильно подобрать нужные технические регламенты и коды ТН ВЭД, разобраться со схемами декларирования и сертификации, органами и лабораториями, советую воспользоваться помощью агента.
Преимущества агента
Опытный агент экономит деньги и время: он вращается в этой сфере, знает все нюансы и риски, понимает, в какие лаборатории можно обращаться, а в какие не стоит. Я уже более 10 лет занимаюсь импортом, но оформляю разрешительные документы и самостоятельно, и через агентов.
Рекомендации при выборе агента
Если вы ничего не понимаете в технических регламентах, лучше найти того, кто понимает, и заплатить ему. Иначе можно наделать ошибок и нарваться на штрафы — о них я еще расскажу.
Проверка агента
Никакой аккредитации для агентов не предусмотрено, так что ориентируйтесь на отзывы и собственные ощущения. В случае с декларированием обязательно уточняйте, с какой лабораторией работает агент. Проверьте ее аккредитацию по реестру.
Способы подтверждения соответствия
К некоторым видам продукции выдвигаются повышенные требования по качеству и безопасности. Такие товары нужно не декларировать или сертифицировать, а регистрировать — это более сложная процедура.
Например, требование о госрегистрации установлено:
Есть и еще один перечень товаров, которые нужно регистрировать вне зависимости от того, к какому техническому регламенту они относятся. В этот список входят, например:
- Лекарственные средства;
- Изделия медицинского назначения;
- Детская и питательная продукция;
- Другие товары.
Государственной регистрацией занимается Роспотребнадзор. Схема такая:
1. Подготовка документации.
2. Проведение испытаний.
3. Выдача свидетельства о государственной регистрации.
Если все оформлено правильно, а протокол испытаний подтверждает соответствие продукции требованиям регламентов, то Роспотребнадзор выдает свидетельство о государственной регистрации, СГР. Проверить достоверность и актуальность этого документа можно в специальном реестре.
## Ответственность заявителей
Обязанности заявителя в области обязательного подтверждения безопасности продукции, как при сертификации, так и при декларировании соответствия, регламентированы в статье 27 ФЗ № 184.
Кроме того, в положениях технических регламентов Таможенного союза установлено, что заявитель обязан хранить протоколы испытаний, полученные в процессе декларирования соответствия на собственных обоснованиях безопасности, в течение 5 лет после окончания срока действия декларации.
За нарушение обязательств заявитель несет административную ответственность согласно законодательству нашей страны. Размеры штрафов по каждому виду нарушения указаны в сводной таблице штрафов.
## Как правильно подготовиться к процессу сертификации или декларирования продукции
Важным аспектом в области сертификации и декларирования продукции является правильная подготовка к этим процедурам. Процесс подготовки включает в себя не только выбор соответствующей схемы сертификации или испытаний, но и целый ряд ключевых шагов, которые помогут обеспечить успешное прохождение этого этапа.
### Определение требований
Первым шагом является определение требований, предъявляемых к продукции в рамках действующего законодательства. Важно тщательно изучить все нормативные акты и технические регламенты, которым должна соответствовать ваша продукция. Это поможет избежать ошибок на начальном этапе и сэкономит время в процессе сертификации или декларирования.
### Выбор аккредитованного органа
Следующим шагом является выбор аккредитованного органа по сертификации или испытательной лаборатории. Важно обратить внимание на опыт работы организации в вашей отрасли, а также на отзывы других клиентов. Качественно выполненные испытания и правильно подготовленные документы значительно ускорят процесс получения сертификата или декларации соответствия.
### Подготовка документов
Кроме того, важно грамотно подготовить необходимый пакет документов. Это может включать в себя технические описания, инструкции по эксплуатации, данные о производителе и другую сопроводительную документацию. Чем полнее и точнее будет подготовлен данный пакет, тем меньше вероятность возникновения задержек в процессе сертификации.В завершение, необходимо грамотно спланировать процесс сертификации или декларирования. Это включает в себя разработку временной шкалы, выделение ресурсов и подготовку к возможным проверкам. Правильное планирование позволит эффективно управлять процессом и минимизировать риски задержек.
В чем разница между сертификатом соответствия и декларацией о соответствии
Несмотря на то, что сертификат соответствия и декларация соответствия – это две формы обязательного подтверждения соответствия, отличия между ними существуют следующие:
Ответственность испытательных лабораторий
Для проведения испытаний отобранных типовых образцов сертифицированной или декларируемой продукции органы по сертификации заключают договор с испытательными центрами, в котором прописываются условия исследований. При этом в целях сертификации может быть привлечена только испытательная лаборатория, имеющая аттестат аккредитации на такие товары, в соответствии со статьей 26 пунктом 4 ФЗ № 184.
Что касается выбора испытательной лаборатории при декларировании, то он зависит от применяемой схемы декларирования, которыми может быть разрешено осуществление исследований в неаккредитованной лаборатории.
После осуществления испытаний лаборатория обязана предоставить достоверные результаты таких исследований, что также установлено в ФЗ № 184 (статья 26 пункт 4).
Степень ответственности испытательных лабораторий за выдачу недостоверных и необъективных результатов исследований и измерений определяется согласно статье 42 ФЗ № 184.
Декларирование
Это самый простой способ подтверждения: производитель или импортер письменно заявляет, что продукция соответствует требованиям технических регламентов. Такое заявление называется декларацией о соответствии.
Но голословных утверждений недостаточно, требуются доказательства. Чтобы оформить декларацию о соответствии, нужно исследовать продукцию в лаборатории и получить протокол испытаний.
Ответственность за достоверность сведений в декларации о соответствии несет заявитель — производитель или импортер.
Общий план действий такой:
Схемы декларирования соответствия. Есть шесть схем: 1д, 2д, 3д, 4д, 5д и 6д.
Схема 1д применяется для декларирования серийно выпускаемой продукции на основании собственных доказательств заявителя. Это самая мягкая схема, когда можно проверить товары по документам — без исследования образцов.
Схема 2д похожа на 1д, но подходит не для серийного выпуска, а для конкретной партии или единичного изделия.
Схема 3д используется для серийной продукции. Но, в отличие от 1д, заявитель не может ограничиться собственными доказательствами — одних документов уже недостаточно. Он должен провести испытания в аккредитованной лаборатории на конкретных образцах продукции.
Схема 4д , как и 3д, но применяется для партии продукции или единичного изделия.
Схемы 5д и 6д — более редкие и специфические. Я не встречал товаров, которые задекларированы таким образом. Так, схема 5д применяется для оборудования, которое:
Схема 6д актуальна для крупных промышленных предприятий, у которых есть собственная лаборатория и сертифицированная система менеджмента качества по стандартам ISO.
Заявитель сам выбирает схему декларирования, но с учетом ограничений технического регламента. Например, для одежды из кожи и меха, головных уборов, носовых платков, полотенец и шарфов недоступны самые простые схемы — 1д и 2д.
Выбор схемы зависит от товара и контекста. Не стоит гадать или пытаться сделать «как проще» — консультируйтесь у экспертов, чтобы избежать проблем с таможней и другими государственными органами. Например, можно связаться с конкретной лабораторией и узнать, провести исследования без образцов товаров — просто по документам.
Я ввозил в Россию из Германии тельфер — грузоподъемник. Его выпустил крупный и известный европейский производитель, поэтому лаборатория разрешила провести декларирование по схеме 1д. Дело в том, что система технических регламентов ЕАЭС дружит с европейской — у нас принимают их документы и сертификаты качества. А вот я привез подъемник, но только китайского производителя, скорее всего, схема с испытаниями образцов — 3д или 4д.
Как выбрать лабораторию. Выбирайте среди лабораторий, которые прошли государственную аккредитацию и работают с вашей группой товаров. Проверить аккредитацию и полномочия по товарной группе можно в специальном реестре.
Для таможенного оформления от лаборатории потребуется письмо, на основании которого проведут декларирование образцов для испытаний.
Письмо выдается на бланке лаборатории, имеет исходящий номер с датой и содержит сведения о количестве необходимых для испытаний образцов
Некоторые предприниматели в целях экономии выбирают лаборатории не в России, а в Казахстане, Армении или Киргизии. Это не запрещено, да и цены у соседей по ЕАЭС, как правило, ниже: например, за испытания по трем техническим регламентам российская лаборатория может запросить 15 000 ₽, а в Армении самое сделают за 8000 ₽.
Но стоит осторожно работать с лабораториями, которые обещают проверить дешевле «по упрощенной и ускоренной процедуре»: экономия в может вылиться в большие финансовые потери.
Например, импортер закупил продукцию за границей и хочет ввезти в Россию. Для этого он должен представить в таможню декларацию о соответствии на товар. Согласно требованиям импортер должен действовать так: сначала ввезти образцы продукции, протестировать их, оформить декларацию о соответствии — и потом уже ввезти основную партию.
Но, чтобы сэкономить время и деньги, он обратился в сомнительную лабораторию, которая «нарисовала» протокол по схеме 3д или 4д без предоставления образцов продукции. Разумеется, и сами образцы не ввезли и не провели таможенное декларирование так, как нужно.
При импорте основной партии таможня внезапно запрашивает не только декларацию о соответствии, но и доказательства ввоза в страну испытательных образцов и передачи их в лабораторию. Ничего такого у импортера нет: не было, их сфальсифицировали.
В результате таможня не пропускает груз. Импортеру нужно заново проводить испытания и оформлять новую декларацию о соответствии. Все это время груз будет лежать на складе временного хранения, СВХ. А склад работает не бесплатно, за каждый день нужно платить. И эти расходы дополнительно ложатся на импортера, который хотел сэкономить.
С лабораториями, которые практикуют сомнительные схемы, есть и другая проблема: их часто исключают из реестра Росаккредитации. Обычно все происходит так: ради привлечения клиентов лаборатория начинает жестко демпинговать. А чтобы уменьшить расходы, она имитирует испытания.
Рано или поздно Росаккредитация и Роспотребнадзор приходят с проверкой — узнать, как работает лаборатория. Инспекторы запрашивают случайные материалы исследований, а там написан всякий бред. Недобросовестная лаборатория не может предоставить номер таможенной декларации, доказывающей, что образцы были ввезены. В итоге лабораторию лишают аккредитации и отзывают декларации, которые выданы на основании ее протоколов.
У специалистов по ВЭД, таможенников и сертификатчиков есть термины «битая лаба» и «левый серт». Это, соответственно, лаборатория, у которой отозвали аккредитацию, и сертификат или декларация о соответствии, которые аннулированы или будут исключены из государственного реестра документов. Если товар стоит на таможне, а декларация о соответствии на него вдруг утратила силу, то растаможить его не получится.
Однажды я столкнулся с подобными неприятностями. Роспотребнадзор совместно с Росаккредитацией проверил более 100 лабораторий в Центральном федеральном округе и аннулировал десятки аккредитаций. Это привело к массовому отзыву разрешительных документов, которые уже были оформлены.
Нам пришлось выгружать груз на склад временного хранения, ждать две недели, пока из Китая прилетят новые образцы продукции, проводить новые испытания и заново декларировать соответствие. Это обошлось в 240 000 ₽:
Пример. Допустим, я хочу приобрести в Турции полуавтоматический подъемник для автомастерской. Сначала нужно определить, под действие каких документов подпадает это оборудование. Если не разбираетесь в регламентах, сделать это самостоятельно будет сложно. Цена ошибки высока: неправильно оформите декларацию — таможня не пропустит груз.
Я действую так: сначала определяю код товарной номенклатуры, ТН ВЭД. Есть специальный справочник, где каждому виду товаров присвоен код. Например, код для подъемника — 84 28 90 900 0. Здесь тоже легко ошибиться: даже небольшие различия дают разный набор цифр. Например, у галстука из шелка код 6215 10 000 0, а из прочих текстильных материалов — 6215 90 000 0.
Потом я вбиваю код ТН ВЭД в программе «Такса», которая определяет, какие регламенты устанавливают требования к продукции. Это удобно, быстро, но есть минус: программа платная. Подъемник подпадает под регулирование трех регламентов:
Далее я открываю каждый регламент и ищу информацию, как подтверждать соответствие. Допустим, изготовитель подъемника предоставил:
Получается, что у меня уже есть все документы, чтобы подтвердить соответствие. Технические регламенты не запрещают использовать схемы 1д и 2д, значит, можно обойтись без ввоза и исследования образцов. Я выбираю 1д — на основании собственных доказательств, на серийно производимое оборудование. Можно использовать и 2д — на конкретную партию или единичный продукт, но я планирую закупать еще подъемники в будущем. Если оформить декларацию сразу на серию, не придется получать ее на каждую последующую партию.
Далее выбираю аккредитованную лабораторию, заключаю с ней договор, передаю документы на подъемник и забираю протокол испытаний. На основании протокола оформляю декларацию и предъявляю ее в таможне при импорте.
Если продукция подпадает под регулирование нескольких регламентов, не нужно получать несколько деклараций о соответствии. В одной декларации просто перечисляются все регламенты, по которым проводилась проверка. Обратите внимание: в документе указана схема 1д — на основании доказательств заявителя
Способ подтверждения соответствия
Отличие сертификата качества от сертификата соответствия
На территории Российской Федерации в обязательном порядке необходимо оформлять соответствующие документы, подтверждающие свойства и характеристики предлагаемых изделий. В этом случае действуют два главных понятия – «сертификат качества» и «сертификат соответствия». Стоит подробнее разобраться, что они собой представляют и есть ли между ними разница.
Из анализа различных схем сертификации становится понятным, что их выбор тщательно обоснован для товаров различной сложности.
Например, типовой образец из партии изделий сложной конструкции испытывают по схеме 3. Схема 2 сложнее и предусматривает инспекционный контроль за сертифицированной продукцией, находящейся на реализации. До выдачи сертификата может быть проведен анализ состояния производства.
Схемы отличаются порядком отбора образцов для испытаний (со склада, у продавца, и т. д.), и могут быть модифицированы. Сам инспекционный контроль также может иметь различные формы.
При декларировании порядок испытаний и проверяемые характеристики выбирает сам заявитель. Данное отличие декларации соответствия от сертификата соответствия таит в себе проблему для многих предпринимателей и производителей. Без квалифицированной технической помощи подготовить декларацию сложно.
Доверьте решение сложных задач подтверждения качества экспертам. Компанией «Стандарт качества» накоплен огромный опыт в оформлении документов для сертификации и в сопровождении процесса декларирования. Это гарантирует экономию ваших средств и успешное развитие бизнеса на протяжении срока действия сертификата соответствия.
В чем еще разница между сертификатом и декларацией
Несколько дополнительных отличий помогут вам представить суть и перспективы подтверждения качества вашей продукции:
Как читать технические регламенты
В каждом регламенте подробно описаны требования безопасности и рекомендации к производственному процессу. Рассмотрим несколько документов, чтобы понять их структуру.
«О безопасности молока и молочной продукции». В разделе II этого документа перечислены определения используемых терминов. Например, что такое айран или йогурт.
В разделе IV — правила обращения и продажи молочной продукции на рынках и в магазинах. Например, продавец на рынке обязан доводить до покупателей информацию о ветеринарно-санитарной безопасности молочной продукции, сообщать адрес и дату производства.
В разделах XI и XII приводятся требования к упаковке и маркировке молока и молочной продукции. Например, на упаковках детских молочных смесей должна быть надпись: «Для питания детей раннего возраста предпочтительнее грудное вскармливание». Если мороженое изготовлено из заменителя молочного жира, то на его упаковке нельзя писать слова «молочное», «сливочное», «пломбир». И таких правил очень много.
В разделе XIV рассказывается, как подтверждать соответствие требованиям регламента. Так, на обычную молочную продукцию достаточно оформить декларацию. она предназначена для детей, то нужна государственная регистрация.
Молоко должно соответствовать требованиям сразу трех регламентов. Обратите внимание, что декларацию о соответствии оформляет и подписывает сам производитель на основании протокола испытаний
«О безопасности средств, используемых в парфюмерно-косметической продукции». В этого документа приведены требования к парфюмерно-косметической продукции. Например, при производстве можно использовать красители и консерванты из специальных перечней. И есть отдельный список веществ, которые ни в коем случае нельзя добавлять в косметику.
В указано, какую информацию должна включать маркировка товаров:
В статье 6 написано, как правильно проводить оценку соответствия продукции требованиям регламента. В большинстве случаев достаточно оформить декларацию о соответствии, но некоторые виды товаров нужно регистрировать: например, детскую косметику, пилинги, продукцию для искусственного загара и депиляции.
«О безопасности упаковки». Для упаковок есть собственный регламент. Например, если вы производите йогурты, то нужно получать разрешительные документы как на саму молочную продукцию, так и на упаковку для нее.
Статья 5 регламента устанавливает требования к безопасности. Например, пластиковая упаковка должна быть герметична, выдерживать нажатие и многократные падения с определенной высоты, не деформироваться от горячей воды. Свои требования есть к деревянным, металлическим, стеклянным, текстильным, керамическим, картонным и бумажным упаковкам.
В статье 6 приведены требования к маркировке упаковки. Маркировка должна содержать специальный цифровой код или аббревиатуру с указанием материала изготовления. Если упаковка будет контактировать с пищевой продукцией, на нее наносят специальный знак в виде бокала и вилки.
Статья 7 объясняет, как подтверждать соответствие требованиям регламента. В случае с упаковками способ один — декларирование. Причем если упаковка предназначена для пищевой и парфюмерно-косметической продукции, детского питания и игрушек, то схемы декларирования 1д и 2д недоступны.
Это этикетка сыра, который подпадает под регулирование сразу четырех регламентов и соответствует их требованиям. Внизу значок в виде ленты Мебиуса с цифрой 7, он говорит о том, что упаковка сделана из пластика и может быть переработана. Знак в виде бокала с вилкой указывает на то, что упаковка предназначена для пищевой продукции
Сертификация
Декларирование предусматривает, что соответствие подтверждает сам производитель или импортер. А вот при сертификации за это отвечает специальная организация — она называется органом по сертификации. Как правило, это обычное ООО, которое получило аккредитацию и может выдавать сертификаты.
Порядок такой. Сначала в реестре ЕЭК выберите орган по сертификации, который вправе работать с вашей продукцией и нужными техническими регламентами.
Далее определите, что будете сертифицировать: серийную продукцию или конкретную партию товара. В случае с серийной продукцией приготовьтесь к тому, что орган сертификации может проверить производство. Если вы импортер, а производитель находится в другой стране — это будет проблематично.
Заключите договор с органом сертификации, а все остальное он сделает сам: выберет лабораторию для испытаний и определит схему подтверждения соответствия. Таких схем девять, но я расскажу о первых четырех — именно их в основном применяет малый и средний бизнес:
Если исследования подтвердят, что продукция соответствует требованиям технических регламентов, то вам выдадут сертификат на бланке с индивидуальным номером. Проверить достоверность сертификата можно в реестре Росаккредитации.
Например, мы везем ультрафиолетовые лампы из Китая для косметических и маникюрных салонов. Код ТН ВЭД — 85 16 79 700 0. Этот код подпадает под действие двух технических регламентов:
Напомню, регламенты мы использовали для декларирования соответствия подъемника. Поскольку продукция будет завозиться разными товарными партиями, практичнее сделать сертификат соответствия на серийное производство. Схема сертификации — 1с.
Затем выбираем подходящий орган сертификации из реестра и заключаем с ним договор. Узнаем, сколько ламп нужно для испытаний, эту информацию даст лаборатория. Привозим и декларируем в таможне образцы и передаем их в лабораторию. В результате, если с лампами все нормально, получаем сертификат соответствия.
Теперь выбираем орган по сертификации. Для этого заходим в реестр аккредитованных лиц и настраиваем фильтр: в поле «Тип аккредитованного лица» отмечаем «Органы по сертификации»
Указываем технические регламенты, с которыми должен работать орган по сертификации. Затем выбираем субъект РФ, где находимся территориально, и нажимаем кнопку «Найти». Система предложит список аккредитованных организаций, готовых помочь с сертификацией
Это сертификат соответствия на лампы. В нижней части документа информация о проведенных испытаниях. Оригиналы протоколов испытаний надо держать при себе: их может запросить таможня при импорте или Роспотребнадзор при проверке
Испытания продукции или лабораторные испытания
Наша компания имеет в своем активе несколько лабораторий, в которых мы регулярно испытываем продукцию на соответствии тем или иным требованиям.
В целях контроля качества продукции и для целей сертификации и декларирования продукции мы проводим испытания продукции на соответствие требованиям безопасности по Техническим регламентам и иным нормативам, а также по показателям качества продукции по требованию заявителя.
Обязательными испытаниями на территории Таможенного союза и Российской Федерации традиционно считаются исследования на показатели безопасности продукции.
Контроль качества продукции относится к зоне мониторинга заявителя и каждый спектр своих потребностей определяет самостоятельно.
Что нужно знать про технические регламенты ЕАЭС
Принять декларацию может отечественный изготовитель продукции, уполномоченное иностранным изготовителем лицо или поставщик (импортер) продукции. Она оформляется на товары серийного производства или отдельную партию.
От сертификации декларирование отличается тем, что ответственность за достоверность информации, подтверждающей безопасность продукции, лежит на заявителе, и всю процедуру организует и проводит тоже заявитель.
Ее можно провести на основании собственных доказательств или с привлечением третьей стороны в лице органов по сертификации и испытательных лабораторий. При этом такая возможность предоставлена не на любую продукцию по выбору заявителя, а ограничена примечаниями к товарным позициям в Перечне продукции, которая подлежит обязательному декларированию согласно постановлению Правительства № 2425.
В первом случае заявитель самостоятельно проводит испытания в собственной испытательной лаборатории изготовителя, зарегистрированной на территории РФ. Во втором — собранные материалы должны включать в себя протоколы испытаний, проведенных в аккредитованной в соответствии с ФЗ № 412-ФЗ испытательной лаборатории.
Конкретный перечень документов зависит от продукции, на которую оформляется декларация, поэтому его стоит заранее уточнить у наших специалистов.
Срок действия декларации на продукцию серийного производства устанавливает сам заявитель, однако этот период не должен превышать пяти лет. В случае декларирования партии продукции документ считается действительным до конца срока эксплуатации/годности товара.
Порядок регистрации декларации установлен Постановлением Правительства РФ от 19.06.2021 № 936.
Ключевые особенности декларирования
На сегодняшний день в пределах территории Российской Федерации насчитывается более 10 видов сертификатов качества, которые попадают под действующую систему сертификации.
При выборе типа сертификата стоит отталкиваться от особенностей товаров и услуг, их области использования. В России действует обязательная и добровольная сертификация. Из названий следует, что процесс оформления документов, установленных той или иной системой, может быть обязательным или добровольным. В первом случае процедура контролируется на законодательном уровне, а во втором – производится по решению заявителя.
Если у исполнителя или производителя не будет обязательного сертификата, он не имеет права реализовывать свою продукцию. Он должен иметь всю необходимую разрешительную и сопроводительную документацию.
Прохождение добровольной сертификации положительно сказывается на репутации изготовителя. Наличие такой документации подтверждает качество и безопасность изделий.
Такие документы действуют в течение 1-5 лет. Точный срок определяется видом товаров и услуг, сферы и особенностей их применения.
На заметку! Если товар или услуга, подлежащие обязательной сертификации, не имеют соответствующего документа, изготовитель или исполнитель будет нести административную ответственность.
Декларирование соответствия продукции с 1 января 2021года на территории Российской Федерации осуществляется только Заявителем (у органов по сертификации больше нет таких функций) с использованием сервиса Росаккредитации при наличии у Заявителя ЭЦП компании с применением настроек сервиса Государственных услуг.
Заявитель на основании собственных доказательств и доказательств, полученных с участием третьей стороны, согласно действующему законодательству, формирует и регистрирует декларацию о соответствии. Принятие декларации о соответствии предполагает собой, что Заявитель на основании имеющихся у него доказательств, считает выпускаемую в обращение продукцию безопасной и соответствующей , которые на нее распространяются.
Для различного типа продукции предусмотрено несколько схем декларирования, которые содержат свои особенности, отраженных в Технических регламентах, регулирующих обращение такой продукции. Одним из главных доказательств соответствия продукции, указанных в Технических регламентах и иных нормативных актах является протокол испытаний, который может быть получен в результате проведения в аккредитованной или не аккредитованной лаборатории.
Указание о возможности проведения лабораторных испытаний в неаккредитованных лабораториях возможно для части продукции и установлено также Техническими регламентами.
Наши специалисты делают процесс формирования комплекта документов для регистрации декларации о соответствии, а также процесс получения доказательств от испытательной лаборатории максимально комфортным и в результате Вам нужно будет только под нашим руководство нажать буквально несколько кнопок в режиме онлайн и получить зарегистрированную ДС.
