Инструкция о порядке отмены, замены протоколов во ФГИС.
Коллеги, добрый день!
Предлагаем Вашему вниманию статью: “Инструкция о порядке отмены, замены протоколов во ФГИС”
1. Протокол, размещенный во ФГИС в случае необходимости можно отменить.
- Новая версия ФГИС – кратко:
Находим протокол и заходим в него.
У каждого протокола 4 вкладки, выбираем «Изменение статуса протокола»
Вверху справа нажимаем кнопку «редактировать» (выглядит как карандашик в квадратике)
Заполняем обязательные поля к заполнению, отмеченные красной галочкой
Нажимаем вверху справа кнопку сохранить (выглядит как галочка в квадратике)
Нажимаем вверху справа кнопку отправить (выглядит как стрелочка в квадратике). Если это не сделать, то статус протокола не изменится, так как информация в ФСА не уйдет.
Выкладываем в ФГИС протокол, выданный взамен отмененного, если протокол отменен с заменой.
2. Старая версия ФГИС – кратко: (можно использовать, для всех видов проб, кроме пищевой продукции и сырья, удобно из-за пакетной загрузки).
- Система такая же. Находим протокол и заходим в него. У каждого протокола несколько вкладок, есть вкладка «отмена протокола исследования (испытания) и измерения», но переход между ними осуществляется через «Далее». Отметить поле «Отмена протокола» (поставить галочку в маленьком окошке), после чего отобразятся поля для внесения сведений об отмене протокола. Также обязательные поля к заполнению отмечены галочкой. Отличие от новой версии – здесь обязательно заполнить «номер решения об отмене протокола». У меня, например по СМК подобного документа нет – я пишу просто «б/н». Когда тер. управление ФСА проверяло, они спокойно к этому отнеслись, просто посмотрели пропись нашей процедуры в части инициации и принятия решения по отмене протокола. Завершающий этап кнопка «сохранить», после ее нажатия статус протокола изменится. Выкладываем в ФГИС протокол, выданный взамен отмененного, если протокол отменен с заменой.
Добавлю: не забываем отправить извещение (письмо) об отмене протокола заказчику, себе необходимо оставить подтверждение данного действия.
Например: взять их входящий номер и т.д. Часто политика у территориального управления такая – нет подтверждения, значит не известил об отмене протокола.
Послабления для государственной регистрации товаров из единого перечня
В отношении продукции, включенной в раздел II единого перечня товаров, подлежащих государственному санитарно-эпидемиологическому контролю на территории Евразийского экономического союза (утвержден решением Комиссии Таможенного союза № 299 от 28 мая 2010 г.), вводятся разрешительные режимы (приложение № 3 к постановлению № 353).
Госорганы вправе с учетом специфики видов разрешительной деятельности принять решение о сокращении срока предоставления разрешения, продлении срока действия, о сокращении перечня документов для оформления и т. д.
К таким товарам, например, относятся предметы личной гигиены для взрослых.
Продление срока действия сертификатов по форме СТ-1
На основании перечня приложения № 1 к постановлению № 353, сертификаты происхождения товара СТ-1, сроки действия которых истекают с период с начала действия постановления и до 31 декабря 2022 г., будут действовать еще на протяжении 12 месяцев.
ФГИС ОПВК
Всего записей: 1672, показаны: 365-377
Тема прочитана 322293 раза и оценена
Добавлять сообщения могут только зарегистрированные посетители
Добавлять сообщения могут только зарегистрированные посетители
Нормативные документы
Распоряжение Правительства Российской Федерации от 03.12.2022 № 3722-р (29)
Государственные доклады
Государственный доклад «О состоянии и об охране окружающей среды в Тверской области в 2021 году» (09.12.2022)
Государственный доклад «О состоянии и об охране окружающей среды в Тверской области в 2020 году» (09.12.2022)
О ходе реализации Правительством антикризисных мер (02.12.2022)
Государственный доклад о состоянии и об охране окружающей среды Хабаровского края в 2019 году (23.11.2022)
Экологический словарь
МЕТКА ВЫСОКИХ ВОД
НАГРУЗКА НА ОКРУЖАЮЩУЮ СРЕДУ
Катастрофический ущерб коммерческой организации
В помощь начинающим
Школа начинающего эколога
Справочники и учебные пособия
Рефераты по экологии
Контактная информация
Используемые методики и виды испытаний
Сертификационные испытания продукции и оформление документа находятся в компетенции лабораторий, имеющих соответствующее оборудование и аккредитацию на выполнение аналогичных работ. Сведения об уполномоченном органе внесены в единый реестр Росаккредитации. Требования к компетентности экспертов и оснащенности лабораторий представлены в ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
Рабочая программа экспертизы определяется лабораторией, исходя из технического задания. Испытания могут проводиться по двум методикам::
- С применением разрушающих инструментов. Образцы подвергаются тестированию в различных условиях и с использованием разных компонентов, поэтому дальнейшее их использование по назначению недопустимо.
- Испытания без применения разрушающих инструментов. По окончании процедуры заказчик может реализовать товар, так как сохраняются все его потребительские и качественные характеристики.
При лабораторных исследованиях в большинстве случаев применяется один вид испытания — оценка по безопасности. Однако, в зависимости от специфики продукции, эта процедура может быть разной: от проверки на соответствие электрическим и пожарным нормативам до анализа химического и биологического состава.
Независимо от результатов исследования заказчику предоставляется оригинал протокола испытаний.
Как соблюсти все требования 152-ФЗ и не получить штраф | Блог VK Cloud
Приказ о допуске к обработке персональных данных. В этом документе прописаны все сотрудники, которые имеют доступ к персональным данным. Важно, чтобы это было обосновано — нельзя вписать туда людей, которым по работе не нужны персональные данные, например, уборщицу или программиста.
Инструкция пользователя системы персональных данных. В этой инструкции нужно прописать, как правильно общаться с персональными данными. С ней должны ознакомиться все, кто имеет доступ к данным.
Практически все эти документы стандартные, так что можно взять шаблоны и доработать под нужды своей компании. Или заказать пакет у юристов, чтобы все формулировки точно были правильными.
Можно получить сразу два штрафа:
- За обработку данных без модели угроз и прописанных целей: 1 000—3 000 для физлиц, 5 000–10 000 для должностных лиц, 30 000–50 000 для юрлиц.
- За отсутствие положения об обработке персональных данных или политики конфиденциальности: 700–1 000 для физлиц, 3 000—6 000 для должностных лиц, 5 000–10 000 для ИП, 15 000–30 000 для юрлиц.
Если вы не назначите ответственного за обработку ПД или не составите список тех, кому разрешен доступ — это тоже нарушение. Получится, что вы просто так передали данные третьим лицам — а это незаконное распространение, за которое положена уголовная ответственность: штраф до 200 000 рублей, принудительные работы до двух лет, арест до четырех месяцев.
Уведомить Роскомнадзор
Отправить уведомление можно онлайн, на сайте Роскомнадзора.
Что будет, если не отправить уведомление
Вы совершите административное правонарушение — не уведомите контролирующий орган, хотя обязаны были это сделать. За это положен штраф:
- 100–500 рублей для физлиц
- 300–500 рублей для должностных лиц.
- 3 000—5 000 рублей для юрлиц.
Получать согласие на хранение и обработку персональных данных
Когда вы обеспечили защиту данных, собрали пакет документов и уведомили Роскомнадзор, можно, наконец, начать работать с персональными данными.
Чтобы все было по закону, нужно получать согласие от каждого человека, чьи персональные данные вы собираете.
По закону о защите персональных данных 152-ФЗ каждый ваш клиент или сотрудник будет субъектом персональных данных и должен быть в курсе, что вы собираете и храните информацию о нем.
Получить согласие можно двумя способами:
- Подписать письменное соглашение. Так обычно делают, если собирают данные в письменном виде — например, при приеме человека на работу или поступлении в ВУЗ.
- Получить согласие через интернет. Для этого можно снабдить форму сбора данных галочкой, поставив которую пользователь соглашается на обработку персональных данных. На сайте при этом должна быть размещена Политика конфиденциальности, чтобы человек мог с ней ознакомиться.
Что будет, если не спрашивать разрешения
За это нарушение положен большой штраф:
- 3 000–5 000 рублей для физлиц.
- 10 000–20 000 рублей для должностных лиц и ИП.
- 15 000–75 000 рублей для юрлиц.
Обзор документа
С 28 февраля 2017 г. изменился порядок предоставления сведений о выданных протоколах испытаний, об объекте исследования (измерения), о заказчике проведения испытаний (заявителе) и об участии в межлабораторных сличительных испытаниях.
Сведения о выданных протоколах испытаний (исследований) и измерений передаются в Росаккредитацию посредством внесения данных в программном модуле “Протоколы испытаний” раздела “Реестры” личного кабинета аккредитованной испытательной лаборатории (центра) во ФГИС Росаккредитации (РПИ).
С 5 марта 2017 г. функционал РПИ актуализирован и функционирует в тестовом режиме.
Для просмотра актуального текста документа и получения полной информации о вступлении в силу, изменениях и порядке применения документа, воспользуйтесь поиском в Интернет-версии системы ГАРАНТ:
Особенности оценки соответствия продукции
В приложении № 18 к постановлению № 353 определены особенности оценки соответствия продукции требованиям технических регламентов, а также федерального закона № 184-ФЗ «О техническом регулировании» от 27 декабря 2002 г. в период введения режима временных ограничений.
Первым делом в документе отмечаются уже действующие послабления в части возможности проведения в 2022 г. инспекционного контроля над сертифицированной продукцией, выпущенной в обращение на территории нашей страны, в виде анализа состояния производства, в том числе в удаленной форме. Также вместо этого могут быть проведены испытания образцов продукции.
Кроме того, орган по сертификации вправе принять решение о переносе инспекционного контроля, который запланирован в 2022 г., на срок до 6 месяцев.
Что касается документов об оценке соответствия, срок действия которых истекает с 14 марта 2022 г. до 1 сентября 2022 г, то они продлеваются еще на 12 месяцев.
Производство и выпуск в обращение продукции по таким документам будет возможен по новым датам действия разрешительных документов без дополнительных проверок.
Документом также закреплено, что при ввозе продукции на территорию России на таможне достаточно предоставить сведения о разрешительных документах, оригиналы не требуются.
Без разрешительных документов (сведениях о них) таможню проходят товары:
запасные части, которые ввозятся для обслуживания или ремонта ранее выпущенной в обращение продукции на территории России;
комплектующие, компоненты, сырье или материалы для производства продукции на территории России;
единичные экземпляры для собственных нужд декларанта.
Послабления вносятся и в части маркировки продукции. До 1 марта 2023 г. допускается ввоз товаров, предназначенных для реализации только в пределах России, без маркировки, установленной обязательными требованиями, включая знак ЕАС. Маркировку требуется нанести до реализации продукции потребителю.
Не менее важные изменения касаются упрощения форм оценки соответствия продукции. В период с 21 марта 2022 г. по 1 сентября 2022 г. допускается замена сертификации и декларирования продукции по схемам с участием аккредитованной испытательной лабораторией на декларирование на основании собственных доказательств безопасности продукции. Это можно будет сделать в следующих случаях:
Оценка соответствия необходима для партии продукции или единичного изделия.
Заявителем могут быть только юридические лица или индивидуальные предприниматели, зарегистрированные в России.
Имеется комплект документов:
контракт/договор поставки (копия) и товаросопроводительные документы, идентифицирующие партию/единичное изделие;
описание принятых технических решений и результатов оценки рисков, подтверждающих выполнение обязательных требований; список стандартов (в случае их применения);
документы и сведения, послужившие основанием для принятия декларации о соответствии, составленные на иностранном языке с переводом на русский язык (за исключением приложений к протоколам испытаний).
Декларация о соответствии должна быть зарегистрирована заявителем в ФГИС Росаккредитации.
Срок действия декларации о соответствии составляет 6 месяцев со дня регистрации в ФГИС Росаккредитации.
Продукция не должна иметь маркировки ЕАС.
Перечень продукции, на которую нельзя будет оформить упрощенную декларацию о соответствии будет утвержден Минпромторгом России.
В дальнейшем сертификация и декларирование продукции с участием аккредитованных испытательных лабораторий может осуществляться с отбором проб из партии продукции, ввезенной на территорию России по упрощенной декларации о соответствии.
До 1 марта 2023 г. у заявителей при сертификации и декларировании соответствия продукции также имеется возможность не указывать номера GLN или иного индивидуального идентификатора, позволяющего в автоматическом режиме осуществить идентификацию адреса производства.
В период с 14 марта 2022 г. до 1 сентября 2022 г. не применяются правила о признании недействительными сертификатов, деклараций о соответствии и протоколов испытаний, утвержденные постановлениями Правительства РФ № 934 и № 936 от 19 июня 2021 г.
Вопросы-ответы по оформлению Протокола испытаний
Цена и сроки оформления Протокола испытаний?
Цена и сроки оформления Протокола испытаний зависят от следующих факторов:
- типа (вида) и количества испытуемой продукции/товара, сроков его годности;
- формы подтверждения соответствия, требований Технических регламентов;
- наличия всех необходимых документов и сведений;
- срока действия Протокола испытаний:
- при первичной сертификации – 1 год;
- для второй и последующих сертификаций – до 6 лет;
- для регистрации Декларации соответствия – действителен на протяжении всего срока действия данной Декларации;
- при добровольной сертификации — определяется в индивидуальном порядке.
Цена от 2 900 до 99 900 рублей.
Срок оформления от 2 до 40 рабочих дней.
Окончательная цена Протокола испытаний определяется экспертом ЦС «Рустест-М».
Какие документы нужны для оформления Протокола испытаний?
Для оформления Протокола испытаний заявителю необходимо представить следующую информацию:
- заявка на проведение испытаний продукции;
- сведения о заявителе (реквизиты, учредительные документы, ИНН, ОГРН);
- наименование и область применения продукции/товара;
- перечень модификаций (включая типы и модели), торговая марка, артикул, состав и т.д.;
- коды ТН ВЭД, коды ОКПД 2 (если они вам известны);
- протоколы исследований/испытаний (если ранее такие проводились);
- схемы, чертежи, макеты, фотографии, проект этикетки (если есть);
- ранее оформленные сертификаты/декларации (при наличии);
- нормативно-техническая документация (ГОСТы, ТУ, СТО, паспорта, инструкции, руководство по эксплуатации);
- контракт на поставку, инвойсы, спецификации и данные об изготовителях;
- образцы продукции/товара для проведения лабораторных испытаний.
Из каких этапов состоит оформление Протокола испытаний?
Процедура оформления Протокола испытаний состоит из следующих этапов:
- обращение заказчика в ЦС «Рустест-М»;
- проведение нашими специалистами бесплатной консультации;
- согласование условий сотрудничества, заключение договора и оплата наших услуг;
- предоставление необходимых документов и образцов в аккредитованную лабораторию;
- проверка и анализ соответствия образцов и представленной документации;
- проведение испытаний продукции в аккредитованной лаборатории в соответствии с областью аккредитации;
- согласование с заявителем черновика (макета) Протокола испытаний, внесение правок при необходимости;
- оформление Протокола испытаний на основе полученных результатов испытаний;
- выдача заявителю оригиналов Протоколов испытаний и отчетных бухгалтерских документов;
- доставка оригиналов документов до заказчика курьерской службой или заказным письмом «Почтой России».
Кто может проводить испытания продукции?
Проводить испытания продукции для целей подтверждения соответствия может только испытательная лаборатория (центр), которая имеет аккредитацию от Федеральной службы по аккредитации (Росаккредитация) на выполнение данных работ, оснащена специализированным оборудованием и включена в Единый реестр органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) таможенного союза. Лаборатория (центр), не имеющая соответствующей области аккредитации и не включенная в такой реестр, не вправе проводить такие испытания, a ее Протоколы испытаний не имеет юридической силы, и являются недействительными.
Существует ли реестр Протоколов испытаний?
Смотрите также:
У каждого протокола несколько вкладок, есть вкладка «отмена протокола исследования (испытания) и измерения», но переход между ними осуществляется через «Далее». Отметить поле «Отмена протокола » (поставить галочку в маленьком окошке), после чего отобразятся поля для внесения сведений об отмене протокола
Войти в учетную запись ЕСИА (https://esia.ru/), указав номер мобильного телефона или почту и пароль. Нажать на гиперссылку «Вход с помощью электронной подписи». В открывшемся окне выбрать переключатель «Вкл» и ввести пароль от своей учетной записи
У каждого протокола несколько вкладок, есть вкладка «отмена протокола исследования (испытания) и измерения», но переход между ними осуществляется через «Далее». Отметить поле «Отмена протокола » (поставить галочку в маленьком окошке), после чего отобразятся поля для внесения сведений об отмене протокола
Войти в учетную запись ЕСИА (https://esia.ru/), указав номер мобильного телефона или почту и пароль. Нажать на гиперссылку «Вход с помощью электронной подписи». В открывшемся окне выбрать переключатель «Вкл» и ввести пароль от своей учетной записи
У каждого протокола несколько вкладок, есть вкладка «отмена протокола исследования (испытания) и измерения», но переход между ними осуществляется через «Далее». Отметить поле «Отмена протокола » (поставить галочку в маленьком окошке), после чего отобразятся поля для внесения сведений об отмене протокола
Войти в учетную запись ЕСИА (https://esia.ru/), указав номер мобильного телефона или почту и пароль. Нажать на гиперссылку «Вход с помощью электронной подписи». В открывшемся окне выбрать переключатель «Вкл» и ввести пароль от своей учетной записи