область специализации во фгис росаккредитации

В связи с поступающими обращениями аккредитованных лиц, заявителей и иных заинтересованных лиц, связанными с заполнением столбца 5 области аккредитации органов по сертификации и столбца 2 области аккредитации испытательных лабораторий (центров), выполняющих работы в рамках подтверждения соответствия лекарственных средств для ветеринарного применения, Росаккредитация информирует о следующем.

Согласно подпункту 1 пункта 2 статьи 13 Федерального закона от 28.12.2013 № 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» (далее – Федеральный закон № 412-ФЗ) аккредитованные лица имеют право осуществлять деятельность в соответствующей области аккредитации. Под областью аккредитации понимается сфера деятельности юридического лица или индивидуального предпринимателя, на осуществление которой подано заявление и (или) которая определена при их аккредитации либо расширена или сокращена в рамках соответствующих процедур (пункт 9 статьи 4 Федерального закона № 412-ФЗ).

В соответствии со статьей 2 Федерального закона от 27.12.2002 № 184-ФЗ «О техническом регулировании» под органом по сертификации понимается юридическое лицо или индивидуальный предприниматель, аккредитованные в соответствии с законодательством Российской Федерации об аккредитации в национальной системе аккредитации для выполнения работ по сертификации. При этом сертификация – это форма осуществляемого органом по сертификации подтверждения соответствия объектов требованиям технических регламентов, документам по стандартизации или условиям договоров.

Образец области аккредитации органа по сертификации, утвержденный приказом Минэкономразвития России от 23.05.2014 № 288 «Об утверждении форм заявления об аккредитации, заявления о расширении области аккредитации, заявления о сокращении области аккредитации, заявления о проведении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица, заявления о внесении изменений в сведения реестра аккредитованных лиц, заявления о выдаче аттестата аккредитации на бумажном носителе, заявления о выдаче дубликата аттестата аккредитации, заявления о прекращении действия аккредитации», предусматривает указание в столбце 5 области аккредитации соответствующих объекту подтверждения соответствия технических регламентов, документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к объектам подтверждения соответствия, и (или) требований к объектам подтверждения соответствия.

При заполнении области аккредитации испытательной лаборатории (центра) в столбце 2 указываются документы, содержащие в себе совокупность конкретно указанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности.

При заполнении указываются реквизиты документа, устанавливающего правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе конкретные пункты, содержащие правила и методы исследований (испытаний) и измерений, заявленные на аккредитацию.

Необходимо отметить, что метод исследований (испытаний) и измерений является определяющим в деятельности испытательной лаборатории (центра), в то время как в деятельности органа по сертификации определяющими являются объект подтверждения соответствия и требования к такому объекту.

При оформлении области аккредитации испытательных лабораторий (центров), проводящих испытания по нормативным документам, утвержденным в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», Законом Российской Федерации от 14.05.1993 № 4979-1 «О ветеринарии» и Решением Комиссии Таможенного союза от 18.06.2010 № 317 «О применении ветеринарно-санитарных мер в Евразийском экономическом союзе», в столбце 2 наряду с указанием на государственную фармакопею (ОФС, ФС) допустимы следующие формулировки:

Отсутствие такой записи в области аккредитации не исключает для подведомственных Россельхознадзору учреждений, осуществляющих контроль качества лекарственных средств для ветеринарного применения, возможность проводить исследования (испытания) и измерения по нормативным документам, утвержденным при регистрации лекарственного средства для ветеринарного применения, по методам исследования (испытания), измерения, объектам исследований (испытаний) и измерений, определяемой характеристике (показателю) и диапазону определения, содержащимся в области аккредитации.

Одновременно сообщаем, что согласно требованиям критериев аккредитации и перечня документов, подтверждающих соответствие заявителя, аккредитованного лица критериям аккредитации, утвержденных приказом Минэкономразвития России от 30.05.2014 № 326, и ГОСТ ИСО/МЭК 17025-2009 «Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий» испытательная лаборатория должна оценить пригодность метода исследований (испытаний) и измерений.

Эффективность метода исследований (испытаний) и измерений и возможность его использования для соответствующего вида продукции определяют одним из следующих способов или их сочетанием:

Диапазон и точность оценок (таких как неопределенность результатов, предел обнаружения, избирательность метода, линейность, предел повторяемости и (или) воспроизводимости, устойчивость к внешним воздействиям и (или) чувствительность к влиянию матрицы пробы/объекта испытаний), получаемых в соответствии с методиками, пригодность которых подтверждена как соответствующих назначению, должны удовлетворять потребностям заказчиков. Результат оценки эффективности и пригодности метода как результат проведенных испытаний должен быть задокументирован соответствующим образом.

В части заполнения области аккредитации органов по сертификации сообщаем, что на официальном сайте Росаккредитации в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет» размещено разъяснение от 07.11.2017 о заполнении области аккредитации органа по сертификации в части документов, устанавливающих требования к объектам подтверждения соответствия.

Согласно указанному разъяснению в столбце 5 области аккредитации органа по сертификации, работающего как в обязательной, так и в добровольной сфере подтверждения соответствия, не допускается указывать формулировки:

При этом, при оформлении области аккредитации органа по сертификации, проводящего процедуру подтверждения соответствия в соответствии с нормативными документами, утвержденными в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», в том числе федеральных государственных бюджетных учреждений Россельхознадзора, в столбце 5 области аккредитации наряду с указанием документов в области стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к объектам подтверждения соответствия, в целях учета требований нормативных документов, устанавливающих требования к лекарственным средствам, зарегистрированным в установленном порядке и включенным в государственные реестры лекарственных средств для ветеринарного применения государств – членов Евразийского экономического союза, необходимо указывать требования к объектам подтверждения соответствия, содержащиеся в данных нормативных документах.

При проведении процедуры подтверждения соответствия допускается применять нормативные документы производителя, содержащие необходимые требования к лекарственным средствам, утвержденные при регистрации лекарственных препаратов, в соответствии с законодательством Российской Федерации и государств – членов Евразийского экономического союза, и включенные в государственные реестры лекарственных средств для ветеринарного применения.

Дополнительно сообщаем, что область аккредитации подведомственных Россельхознадзору учреждений возможно актуализировать при очередном прохождении процедуры подтверждения компетентности аккредитованного лица.

Настоящий порядок получения доступа к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации (далее – Порядок) определяет требования и последовательность действий, необходимых к выполнению физическими и юридическими лицами для получения доступа и возможности работы с информационными ресурсами Федеральной государственной информационной системы Росаккредитации (далее – ФГИС Росаккредитация, Система).

Порядок содержит перечень категорий пользователей ФГИС Росаккредитации, технические требования к рабочим местам пользователей и описывает процедуры получения квалифицированного сертификата ключа проверки электронной подписи, организации защищенного канала связи от рабочего места пользователя до ФГИС Росаккредитации, регистрации пользователя в Единой системе идентификации и аутентификации и регистрации пользователя во ФГИС Росаккредитации.

Сокращения и обозначения:

АРМ – Автоматизированное рабочее место

ЕСИА – Единая система идентификации и аутентификации

ПО – Программное обеспечение

СКЗИ – Средство криптографической защиты информации

УЦ – Удостоверяющий центр

ЭП – Квалифицированный сертификат ключа проверки электронной подписи (электронная подпись)

Категории пользователей ФГИС Росаккредитации

Доступ к ФГИС Росаккредитации предоставляется следующим категориям пользователей:

– руководители и сотрудники аккредитованных лиц (категория 1):

органов по сертификации;

прочих аккредитованных лиц;

– эксперты по аккредитации (категория 2).

Для каждой из перечисленных выше категорий (ролей) пользователей реализован свой личный кабинет, обеспечивающий функциональность в соответствии с правами доступа и выполняемыми задачами.

К работе с ФГИС Росаккредитации допускается персонал, имеющий достаточную для выполнения своих должностных обязанностей общую и специальную подготовку для работы с общесистемным программным обеспечением и конкретным прикладным (специальным) программным обеспечением Системы и комплексами средств вычислительной техники Системы.

Технические требования к характеристикам автоматизированных рабочих мест

Для подключения к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации пользователь должен иметь автоматизированное рабочее место, удовлетворяющее следующим требованиям:

– Аппаратное обеспечение:

процессор с производительностью не ниже 1700 МГц;

объем оперативной памяти не менее 2 ГБ.

– Программное обеспечение:

операционная система Windows XP или выше;

интернет-браузер Mozilla Firefox (версии 22 и выше) или Google Chrome (версии 27 и выше);

пакет программ Microsoft Office версии 2003 и выше.

– Доступ в сеть Интернет.

Требования к составу организационных и технических мер по обеспечению безопасности информации

Для осуществления подключения к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации на АРМ пользователя должны быть выполнены мероприятия, связанные с выполнением требований по обеспечению безопасности информации.

На АРМ пользователя должны быть установлены и настроены в соответствии с требованиями эксплуатационной документации средства защиты информации, прошедшие в соответствии с установленным порядком процедуру соответствия требованиям по безопасности информации и обеспечивающие:

– антивирусную защиту;

– взаимодействие с информационными ресурсами ФГИС Росаккредитации по каналам связи, имеющим подключение к телекоммуникационным сетям общего пользования, с использованием криптографических методов защиты информации.

Должна быть обеспечена совместимость с уже функционирующими в Росаккредитации средствами криптографической защиты информации. При эксплуатации программных или программно-аппаратных СКЗИ на подключаемом к ресурсам ФГИС Росаккредитации АРМ пользователя должны соблюдаться следующие правила:

– допускается использование только квалифицированной электронной подписи с обеспечением совместимости с техническими решениями, внедренными в Росаккредитации (в случае необходимости подписания электронной подписью информации, отправляемой во ФГИС Росаккредитации данным пользователем);

– хранение ключа ЭП должно осуществляться на отчуждаемом ключевом носителе (в случае необходимости подписания электронной подписью информации, отправляемой во ФГИС Росаккредитации данным пользователем);

– если отчуждаемый ключевой носитель имеет встроенные СКЗИ, то при его эксплуатации должны соблюдаться правила пользования.

Владелец ключа электронной подписи несет персональную ответственность за эксплуатацию отчуждаемого ключевого носителя, на котором он хранится.

Действия при подключении к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации

Для подключения к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации пользователь должен выполнить следующие действия:

1) получить ЭП (обязательно для пользователей, осуществляющих подписание информации, отправляемой во ФГИС Росаккредитации);

2) организовать защищенный канал связи от АРМ пользователя к ФГИС Росаккредитации;

3) пройти процедуру регистрации в ЕСИА, входящей в инфраструктуру Электронного Правительства;

4) направить в Росаккредитацию заявку на получение доступа к ФГИС Росаккредитации.

Получение электронной подписи

Для работы во ФГИС Росаккредитации следующим юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям и физическим лицам необходимо получить сертификат квалифицированной электронной подписи:

Полученную ЭП также можно использовать в ЕСИА для идентификации и авторизации пользователей во ФГИС Росаккредитации.

Получение ЭП остальными пользователями остается на усмотрение руководителя организации аккредитованного лица, так же как и способ авторизации и идентификации остальных пользователей в Системе – он возможен любым предусмотренным в ЕСИА способом.

Выбор ключевых носителей и порядок обращения в УЦ

Предпочтительно использование следующих ключевых носителей:

– USB-токен JaCarta ГОСТ;

– eToken PRO (Java).

Возможно использование иных отчуждаемых ключевых носителей, позволяющих хранить ключ ЭП.

В зависимости от категории пользователя, для получения ЭП в УЦ необходимо будет предоставить пакет документов.

Перечень документов для получения ЭП пользователями, отнесенными к категории 1:

– копия паспорта гражданина РФ;

– копия страхового свидетельства государственного пенсионного страхования физического лица для внесения в ЭП страхового номера индивидуального лицевого счета (СНИЛС);

– документы, подтверждающие право выступить в качестве владельца сертификата:

для руководителя – копия приказа о назначении на должность;

для руководителя управляющей компании – нотариально заверенная копия или оригинал выписки из ЕГРЮЛ управляемой организации, полученной не позднее, чем за 6 месяцев до ее представления;

для сотрудника – доверенность сотруднику юридического лица или управляющей компании на право выступить в качестве владельца сертификата, заверенная руководителем организации или руководителем управляющей компании.

– копия свидетельства о государственной регистрации юридического лица;

– копия свидетельства о постановке на учет юридического лица в налоговом органе;

– иные документы, предусмотренные регламентом оказания услуг конкретного аккредитованного УЦ.

В случае, если сертификат получает уполномоченный представитель пользователя (не являющийся владельцем сертификата), комплект документов дополнительно включает в себя:

– доверенность на право подавать документы и получать в УЦ ЭП (доверенность юридического лица, заверенная подписью руководителя, подписью владельца сертификата и печатью организации);

– доверенность на получение товарно-материальных ценностей (при приобретении ключевого носителя).

ЭП должна оформляться на имя действующего руководителя аккредитованного лица.

При подготовке комплекта документов для получения ЭП пользователями, отнесенными к категории 1, необходимо учитывать особенности приведенные в п. 4.4 настоящего Порядка.

Перечень документов для получения ЭП пользователями, отнесенными к категории 2:

– копию паспорта гражданина РФ владельца сертификата;

– копию страхового свидетельства государственного пенсионного страхования физического лица, указанного в качестве владельца сертификата;

– доверенность на право подавать документы и получать в УЦ ЭП;

При отправке сертификата ключа электронной подписи (файл с расширением *.cer) по электронной почте его необходимо архивировать (формат *.zip или *.rar). В противном случае сертификат не будет доставлен в Росаккредитацию, так как будет заблокирован системой безопасности почтового сервера.

Организация защищенного канала связи

Для построения защищенного канала связи с использованием криптографических методов защиты Росаккредитацией используется программно-аппаратный комплекс спроектированный на базе “ViPNet Coordinator HW2000”, в связи с чем, для подключения АРМ пользователей используется ПО «ViPNet Client 3.х (КС3)».

При закупке указанного СКЗИ для обеспечения защищенного канала связи между подключаемым АРМ пользователя и ФГИС Росаккредитации в документах на закупку ОБЯЗАТЕЛЬНО должен быть указан следующий номер защищаемой сети: «2936 ФСА».

После осуществления закупки СКЗИ на АРМ пользователя должно быть установлено:

– сертифицированный криптопровайдер, тип которого определяется типом программно-технических средств УЦ, выдавшего сертификат ЭП (п. 4.2):

в ином случае на АРМ пользователя должен быть установлен криптопровайдер, совместимый с программно-техническими средствами УЦ, выдавшем сертификат ЭП.

– программное средство для шифрования/расшифрования файлов, в качестве которого может использоваться, например, бесплатное ПО «ViPNet CryptoFile» или платное ПО «КриптоАРМ».

Дистрибутивы данного ПО предоставляются УЦ или поставщиком СКЗИ по запросу владельца сертификата ЭП, устанавливаемого на АРМ пользователя. Установка ПО должна быть произведена в соответствии с эксплуатационной документацией на данное ПО.

Управлением делами Росаккредитации (или иным назначенным ответственным лицом) владельцу подключаемого АРМ пользователя бесплатно предоставляются в электронном виде дистрибутивы, содержащие ключевую информацию для ПО «ViPNet Client 3.x (КС3)».

Полученные дистрибутивы, содержащие ключевую информацию для ПО «ViPNet Client 3.x (КС3)» должны быть расшифрованы на АРМ пользователя с использованием установленных на АРМ вышеуказанными средствами СКЗИ: криптопровайдер и программное средство для шифрования/расшифрования файлов.

ВНИМАНИЕ!!! В случае, если у одного аккредитованного лица необходимо подключить к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации несколько АРМ пользователей, объединенных одной локально-вычислительной сетью, то возможен альтернативный способ организации защищенного канала связи:

– если количество АРМ, подключаемых к ФГИС Росаккредитации не более 5 включительно, то целесообразно использовать ПО «ViPNet Client 3.х (КС3)» на каждом подключаемом АРМ;

– если количество АРМ, подключаемых к ФГИС Росаккредитации от 6 до 10 включительно, то целесообразно использовать один аппаратно-программный комплекс «ViPNet Coordinator HW 100»;

– если количество АРМ, подключаемых к ФГИС Росаккредитации превышает 10, то целесообразно использовать один аппаратно-программных комплекс «ViPNet Coordinator HW 1000».

При использовании указанных аппаратно-программных комплексов закупка ПО «ViPNet Client 3.х (КС3)» не требуется.

Регистрация пользователей в ЕСИА

Для пользователей всех категорий порядок регистрации следующий:

1)  В случае, если в соответствии с п. 4.2 приобретен сертификат ЭП на ключевом носителе, отличный от eToken ГОСТ или USB-токен JaCarta ГОСТ, необходимо установить на АРМ пользователя соответствующий криптопровайдер;

3) Осуществить идентификацию и аутентификацию в ЕСИА.

ВНИМАНИЕ!!! Регистрация руководителей и сотрудников юридических лиц (пользователи категории 1) в ЕСИА имеет свои особенности. Зарегистрировать организацию в ЕСИА может только руководитель организации или лицо, имеющее право действовать от имени организации без доверенности. При регистрации управляемой (подчиненной) компании сертификат ЭП должен быть получен на руководителя управляющей компании при условии, что у управляемой компании отсутствуют назначенные (и прописанные в ЕГРЮЛ) руководители или лица, имеющие право действовать без доверенности. В процессе регистрации юридического лица осуществляется проверка, совпадают ли данные о руководителе, используемые для регистрации, со сведениями, содержащимися в Едином государственном реестре юридических лиц (ЕГРЮЛ). Если квалифицированный сертификат ЭП был получен на имя другого сотрудника организации или произошла смена генерального директора организации, но это не отражено в ЕГРЮЛ, то эта проверка не будет пройдена и регистрация будет невозможна. После того, как регистрация в ЕСИА выполнена, руководитель может давать отдельным сотрудникам дополнительные права во ФГИС Росаккредитации.

Отправка запроса на подключение к ФГИС Росаккредитации

Для подключения пользователей категории 1 необходимо от имени руководителя организации в адрес Росаккредитации направить заявление о регистрации во ФГИС Росаккредитации с указанием реквизитов аттестата аккредитации, СНИЛС руководителя, копию сертификата ЭП и СНИЛС администратора (при необходимости).

Регистрация во ФГИС Росаккредитации сотрудников аккредитованного лица осуществляется руководителем и/или администратором организации. По факту предоставления доступа к ФГИС Росаккредитации заявителю направляется уведомление на его адрес электронной почты.

Для подключения пользователей категории 2 необходимо направить в адрес Росаккредитации заявление о регистрации во ФГИС Росаккредитации с указанием реквизитов аттестата аккредитации эксперта, его СНИЛС и копию сертификата ЭП. По факту предоставления доступа к ФГИС Росаккредитации заявителю направляется уведомление на его адрес электронной почты.

Приложение 1к порядку получения доступа к информационнымресурсам ФГИС Росаккредитации

Запросна подключение пользователей категории 1 к ФГИС Росаккредитации

В соответствии с Порядком получения доступа к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации тип аккредитованного лица наименование аккредитованного лица (номер аттестата XXXXXXXXXXXXXXX) направляет запрос на подключение к ФГИС Росаккредитации следующих сотрудников:

– руководитель организации:

Иванов Иван Иванович, СНИЛС: XXX-XXX-XXX XX;

– администратор прав доступа сотрудников организации к ресурсам ФГИС Росаккредитации:

Петров Петр Петрович, СНИЛС: XXX-XXX-XXX XX.

Копии сертификатов квалифицированной электронной подписи указанных сотрудников приведены в приложении 1 к настоящему запросу.

Приложение 1к запросу на подключениек ФГИС Росаккредитации

Копии сертификатов квалифицированной электронной подписи

Приложение 2к порядку получения доступа к информационнымресурсам ФГИС Росаккредитации

Запросна подключение пользователей категории 2 к ФГИС Росаккредитации

Прошу предоставить мне доступ к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации.

Копия сертификатов квалифицированной электронной подписи приведена в приложении 1 к настоящему запросу.

Копия сертификатов квалифицированной электронной подписи

Установлен порядок получения доступа к информационным ресурсам ФГИС Росаккредитации.

Он предоставляется руководителям и сотрудникам аккредитованных лиц (органов по сертификации, испытательных лабораторий и пр.), а также экспертам по аккредитации.

Приведены требования к автоматизированному рабочему месту пользователя. В частности, должен быть доступ к сети Интернет.

Кому: АЛФЕЕВ АЛЕКСЕЙ ГЕОРГИЕВИЧ

От: ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО АККРЕДИТАЦИИ

г Москва, Пресненская наб, д 10 стр 2

Ваше сообщение 177143306 по теме Государственные услуги в сфере аккредитации от 13 ноября 2022 г. рассмотрено.

Уважаемый Алексей Георгиевич!

Управление работы с реестрами и аналитики Федеральной службы по аккредитации рассмотрело Ваше обращение от 13.11.2022 № 177143306 (далее – Обращение) и сообщает следующее.

Согласно части 1 статьи 25 Федерального закона от 28.12.2013 412-ФЗ «Об аккредитации в национальной системе аккредитации» функционирование федеральной государственной информационной системы в области аккредитации (далее – ФГИС Росаккредитации, Система) и доступ к ней обеспечивает подведомственное Росаккредитации Федеральное автономное учреждение «Национальный институт аккредитации» (далее – ФАУ НИА).

По информации оператора ФГИС Росаккредитации – ФАУ НИА, в рамках Обращения произведены работы в Системе. Отображение диапазона измерений в печатной форме электронной области аккредитации, сформированной в программном модуле “Конфигуратор областей аккредитации”, скорректировано.

Если у Вас остались вопросы, Вы можете направить повторное сообщение.

не нешол в сообщениях, но может конечно плохо искал, о том что

А, вот адрес сайта на котором располдожен типа временный порядок передачи данных  в ФГИС,

квак видно – этот сайт никакого отношения не имеет к ФГИС Росаккредитации, следовательно ФСА не разработало, еще, на сегодняшний день функционал по передачи сведений в ФГИС Росаккредитации, так что ответсвенность не может наступить за то, что орган не сделал. Равнозначно будет просто на дискете 3,5 дюйма (тоесть в электронном виде) по почте заказной бандеролью отправлять сведения о 4000 тысячах поверенных СИ (цифра судя по сообщениям зашла))) ) на юр адрес ФСА.

2. теперь за чем это все нужно,

“постановлением Правительства РФ от 17 августа 2016 года №806,  государственный контроль за деятельностью аккредитованных лиц включён в перечень видов государственного контроля (надзора), которые осуществляются с применением риск-ориентированного подхода.  с 16 мая 2018 г. приказа Минэкономразвития России от 28 августа 2017 г. № 437 «Об утверждении индикаторов риска нарушения обязательных требований аккредитованными лицами».

п. 2.3. Двукратный и более рост количества выданных аккредитованным в национальной системе аккредитации лицом (далее – аккредитованное лицо) сертификатов соответствия или протоколов исследований (испытаний) и измерений, либо свидетельств о поверке средств измерений за единицу времени (месяц, квартал, полугодие или календарный год) в сравнении с предшествующим периодом (месяц, квартал, полугодие или календарный год).

п ,2.4. Двукратное и более превышение средних для аккредитованного лица с аналогичной областью аккредитации, численным составом работников, участвующих в выполнении работ по подтверждению соответствия или выполняющих работы по исследованиям (испытаниям) и измерениям в области аккредитации, и его технической оснащенности показателей количества выданных сертификатов соответствия или протоколов исследований (испытаний) и измерений, или свидетельств о поверке средств измерений за период времени (месяц, квартал, полугодие или календарный год), определяемых Росаккредитацией.”

Конфигуратор областей аккредитации ИЛ. ФГИС Росаккредитации

10 000 ₽.

2023 год: 12 апреля, 30 октября.

ФГИС Росаккредитации предназначена для автоматизации процессов в сфере аккредитации, осуществляемых работниками центрального аппарата и территориальных органов Росаккредитации , аккредитованными лицами, экспертами по аккредитации, экспертными организациями и иными участниками национальной системы аккредитации, повышения

Вход в Личный кабинет организации в ФГИС ОПВК производится через Единую систему аутентификации и авторизации (ЕСИА). То есть, с использованием существующей учетной записи на портале Госуслуги. Сотрудник, осуществляющий вход в ФГИС ОПВК, также должен иметь подтвержденную учетную запись ЕСИА

Лицо, которое намерено сократить область своей аккредитации , направляет в Росаккредитацию заявление по установленной форме. Это необходимо сделать не позднее, чем за 15 дней до момента фактического окончания деятельности в соответствующей области аккредитации

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *